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	<title>あたらしい眼科オンラインジャーナル &#187; FDT</title>
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		<title>短波長視標を用いた新しいフリッカー視野測定</title>
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		<pubDate>Thu, 30 Apr 2009 02:32:17 +0000</pubDate>
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じめにSWAP-FPの再現性は，各測定点10％未満と安定していた．SWAP，FP，SWAP-FPの検査時間はそれぞれ5：08±0：19，5：30±0：29，5：22±0：27であり統計学的な有意差はなかった．つぎに，それぞれの測定領域における3つの検査方法で得られた網膜感度を比較すると，3°と9°の領域では3群間に有意差はなかったが，SWAPとSWAP-FPの網膜感度は15°と21°領域でSWAP-FPの網膜感度が有意に低下していた（p＜0.05，p＜0.01）．しかし，SWAPとFP，FPとSWAP-FPの網膜感度に有意差はなかった（図4）．III考按今回筆者らは早期緑内障性視野異常の検出を目的としたSWAP-FPの手法を作成し，正常者においては再現性のある安定した結果を得た．視野検査は心理物理学的検査であり，自覚的要素と他覚的要素が複雑にかかわってくる．過去の報告をまとめると，コントラスト閾値を測定するSAP，SWAP，FDTの各測定点における正常者の短期変動は約12dBであるのに対し4,5），フリッカー融合頻度を測定するFPは約5Hzである6）．同じM-cell系を測定しているFDTとFPを比べてもFDTのほうが変動は小さく，フリッカー融合頻度を測る方法とコントラスト閾値を測る方法では変動幅が異なる．SWAP-FPはコントラスト閾値を測る手法を用いているため再現性のある安定した結果を導いたと考えられる．また，網膜電図を用いた短波長感受性錐体（S-錐体）機能の他覚的測定では，S-錐体はフリッカー刺激に弱く20Hzを超える高時間周波数の刺激ではS-錐体系は波形が乱れ正しく追従できなくなるという報告がある7）．今回筆者らが使用した10HzはS-錐体系の検査に適しており安定した結果を導いたのではないかと考えられる．SWAPとSWAP-FPの比較では15°と21°の2つの領域でSWAP-FPの有意な網膜感度の低下が検出された．解剖学的にも視細胞8）や網膜神経節細胞9）は網膜の中心部位に多く分布しており，特にS-錐体はほとんどが10°以内に分布し全視細胞のなかでも出現頻度は少なく，網膜周辺部分ではさらに少なくなる10）．そのためSWAP-FPは9°以内の視野測定では従来の視野計と同等の結果が予想されるが，Bjer-rum領域に網膜感度の低下を生じやすい緑内障患者ではSWAP-FPはSWAPより早期に検出できるかもしれない．また，FPとSWAP-FPを比較するとSWAP-FPの有意な網膜感度の低下は認められなかったが，15°，21°の周辺領域では網膜感度は低くなる傾向であった．今回の黄色背景の輝度は100cd/m2に達していないため正しくS-錐体系を測定できていない可能性があるが，背景輝度が100cd/m2であるSWAP-FPを用いることで9°以内中心視野や15°より外側の周辺視野の網膜感度は変わってくるかもしれない．他に，フリッカー融合頻度とコントラスト閾値を測定するフリッカー視野測定では同じM-cell系を測定していても緑内障の検出力はコントラスト閾値を測定するほうが優れているといった報告もあり11），コントラスト閾値を測定しているSWAP-FPはより鋭敏な検出力を有する可能性もあり，さらなる検討が期待される．しかし，SWAP-FPは短波長視標を用いてコントラスト閾値を測定するため，加齢による中間透光体混濁の影響12）を受けやすい欠点が予想される．モニターの性能の関係で背景輝度が100cd/m2に達しなかったため，正しくS-錐体を分離できていない可能性や，視標呈示時間が0.3secであり1.0secの刺激でなかったこと，液晶モニターを使用して色を表現しているため，肉眼では認表1測定条件の詳細SWAPFPSWAP-FP背景輝度77.3cd/m280.6cd/m277.3cd/m2視標色/背景色青/黄黒/白青/黄周波数0Hz10Hz10Hz視標提示時間0.3sec0.3sec0.3sec視標提示時間1.2sec1.2sec1.2sec視標サイズ直径＝9.02mm（GoldmannV相当）：SWAP＊＊＊：FP：SWAP-FP網膜感度測定部位789100n＝30Mean±SDSche??test＊p＜0.05＊＊p＜0.013?9?15?21?～～図4各測定方法の網膜感度の結果&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;&#8212;-Page4572あたらしい眼科Vol.26，No.4，2009（140）識できないが厳密には他の波長成分が混入しているなど，さまざま問題点があげられ，それらは今後の検討課題である．文献1）QuigleyHA,DunkelbergerGR,GreenWR：Retinalgan-glioncellatrophycorrelatedwithautomatedperimetryinhumaneyeswithglaucoma.AmJOphthalmol107：453-464,19892）SamplePA,BosworthCF,WeinrebRN：Short-wave-lengthautomatedperimetryandmotionautomatedperim-etryinpatientswithglaucoma.ArchOphthalmol115：1129-1133,19973）HornFK,BrenningA,JunemannAGetal：Glaucomadetectionwithfrequencydoublingperimetryandshort-wavelengthperimetry.JGlaucoma16：363-371,20074）BlumenthalEZ,SamplePA,BerryCCetal：EvaluatingseveralsourcesofvariabilityforstandardandSWAPvisualeldsinglaucomapatients,suspects,andnormal.Ophthalmology110：1895-1902,20035）HoraniA,FrenkelS,BlumenthalEZ：Test-retestvari-abilityinvisualeldtestingusingfrequencydoublingtechnology.EurJOphthalmol17：203-207,20076）BernardiL,CostaVP,ShirotaOLetal：Flickerperimetryinhealthysubjects：inuenceofageandgender,learningeectshort-termuctuation.ArqBrasOftalmol70：91-99,20077）横山実：眼病と青の感覚．臨眼33：111-125,19798）CurcioCA,SloanKR,KalinaREetal：Humanphotore-ceptortopography.JCompNeurol292：497-523,19909）CurcioCA,AllenKA：Topographyofganglioncellinhumanretina.JCompNeurol300：5-25,199010）CurcioCA,AllenKA,SloanKRetal：Distributionandmorphologyofhumanconephotoreceptorsstainedwithanti-blueopsin.JCompNeurol312：610-624,199111）YoshiyamaKK,JohnsonCA：Whichmethodofickerperimetryismosteectivefordetectionofglaucomatousvisualeldloss.InvestOphthalmolVisSci38：2270-2277,199712）JohnsonCA,AdamsAJ,TwelkerJDetal：Age-relatedchangesinthecentralvisualeldforshort-wavelength-sensitivepathways.JOptSocAm5：2131-2139,1988＊＊＊</p>
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