あたらしい眼科

特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1209.1215，2012特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1209.1215，2012近視性脈絡膜新生血管に対する抗VEGF治療Anti-VEGFTherapyagainstMyopicChoroidalNeovascularization大野京子＊はじめに近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）は，病的近視眼の約10％に生じ1），病的近視患者の視力予後を左右する最も重要な合併病変である．近視性CNVは，加齢黄斑変性（AMD）のCNVに比較すると，小さく，活動性も低いことから，AMDのCNVに対する従来の治療法の多くが，近視性CNVに対してより効果的であることが知られている．なかでも，bevacizumabに代表される抗VEGF（血管内皮増殖因子）療法は，近視性CNVの視力予後を著明に改善し，特に中心窩下以外のCNVにおいては，治療後にCNVが消失し，長期的にも近視性CNV特有の合併病変である黄斑部萎縮が発生せず永久治癒を得ることが可能となってきている．このような背景をもとに，現在，ranibizumabとafliberceptの2種類の抗VEGF療法が近視性CNVに対して臨床試験中であり，近い将来，近視性CNVに対し抗VEGF療法が保険適用になる．そこで本稿では，近視性CNVに対する抗VEGFの適応とその効果について，多数の自験例を提示しながら詳しく解説したい．I近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）の頻度と自然経過病的近視は，50歳以下の若年者のCNVの原因として60％を占め，最も多い原因である2）．病的近視全体ではCNVは約10％に生じ1），その30％は両眼性に至る1）．以上から，近視性CNVは若年者の視覚障害の原因として非常に重要である．近視性CNVはAMDによるCNVに比較し，小型で活動性も低いことが多い．小型であるために傍中心窩のCNVも多く，おおよそ8割が中心窩下，2割が中心窩下以外である3）．活動性が低いため，無治療でも徐々に自然退縮し，瘢痕期（Fuchs斑ともよばれる）を経て，CNV周囲に網膜脈絡膜萎縮を形成する萎縮期に至る．しかし無治療では，CNV発症後5.10年を経過すると，ほとんどの症例で矯正視力は0.1以下に低下し，その原因はCNV周囲に形成される萎縮病巣による3）．したがって，近視性CNVの予後を考える場合には，単にCNVのみならず，退縮したCNV周囲に形成される黄斑部萎縮の影響を考える必要がある．II近視性CNVに対する抗VEGF療法の適応（活動性の判断）近視性CNVは活動性が低いために，AMDのCNVと異なり，漿液性網膜.離，網膜浮腫，出血などの滲出性変化が軽微であることが多い．そのため光干渉断層計（OCT）では，CNVを示唆する網膜下隆起病巣以外に，網膜浮腫などの滲出性変化を検出できないことが多い（図1）．また，網膜脈絡膜の菲薄化により眼底が赤い色調に見えるため，検眼鏡所見においても，軽微な出血は見逃されやすい．したがって，近視性CNVの診断および活動性の有無の判断にはフルオレセイン蛍光眼底造影（FA）が非常に＊KyokoOhno：東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科眼科学分野〔別刷請求先〕大野京子：〒113-8519東京都文京区湯島1-5-45東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科眼科学分野0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（33）1209ABCABCABC図1小型の近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）の眼所見A：眼底では灰色の色素沈着を伴う線維血管組織がみられる（矢印）．B：フルオレセイン蛍光眼底造影では，色素漏出がみられる（矢印）．C：光干渉断層計では網膜下の隆起病巣としてみられる．本症例では周囲網膜に浮腫などの滲出性変化はない．有用である．病的近視の患者が，「中心が見づらい，ゆがんで見える」などの症状を訴える場合には，小型の近視性CNVが生じている可能性も考え，FAを行う必要がある．幸い，近視性CNVはほとんどすべてがいわゆるclassicCNVであり，網膜が薄いためか，出血がCNVの上に覆いかぶさってしまうこともない．したがって，FAでは近視性CNVは造影早期から明瞭な過蛍光を呈することから診断される（図1）．また，造影後期の色素漏出の有無を確認することにより，活動性の有無も比較的容易に観察できる．以上から，OCT全盛時代においても，AMDとは異なり，近視性CNVの診断や治療適応の判断にはFAが必要であると考えている．III単純型黄斑部出血との鑑別近視性CNVとよく間違われやすい病態に単純型黄斑部出血がある（図2）．これは，Bruch膜の機械的断裂であるlacquercrack形成に伴い，脈絡膜毛細血管が障害されて生じる出血で，CNVはなく，無治療でも出血は徐々に吸収され，視力は改善することが多い．OCTでは，CNVと同様の網膜下隆起病巣を呈するが，FAで1210あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012図2単純型黄斑部出血A：黄斑部に円形の出血斑がみられる（矢印）．出血内に線維血管膜を示唆する灰白色の組織はみられない．出血の周囲にlacquercrackがみられる．B：フルオレセイン蛍光眼底造影では，出血によるブロックの低蛍光がみられる（矢印）．C：光干渉断層計では網膜下の隆起病巣としてみられ，OCTのみからでは近視性脈絡膜新生血管との鑑別はむずかしい．は出血によるブロックのみであり，出血内部にCNVに由来する過蛍光を認めないことから鑑別可能である．病的近視では，黄斑部出血の原因として，この単純型出血が少なからずあるため注意が必要である．IV近視性CNVに対する抗VEGF療法の報告（2年以上のみ）表1に，抗VEGF療法を施行し2年以上経過観察された近視性CNVのおもな報告をまとめた．Bevacizumab硝子体内投与（IVB）の投与方法は，導入期に3回連続もしくは初回から単回投与であとは必要時のみ，と違いがみられるが，単回投与の研究では，2年間の投与回数は1.2回程度，3回連続投与群では，2.3回導入期以後に追加されている．したがって，導入期から単回投与もしくは3回連続投与のどちらを選択しても，その後の追加回数に大きな差はないようであり，近視性CNVでは初回から単回投与で良いのではないかと思われる．最近，Wakabayashiら4）は，近視性CNVにおいて，初回から単回投与と3回連続投与の間に最終視力に有意差がないことから，やはり単回投与で良いのではないかと（34）表1近視性脈絡膜新生血管に対するbevacizumab硝子体内投与の報告（2年以上）経過観察眼数先駆投与平均投与最高矯正視力報告者報告年期間（月）（症例数）平均年齢CNVの位置治療方法回数治療前最終時中心窩下（67％），Baba20102412（12）62.8傍中心窩（33％）なし単回1.60.18logMAR0.32logMARIkuno20102411（11）67中心窩下（78％），なし単回2.90.21logMAR0.28logMAR傍中心窩（27％）Voykov20102421（19）60.1中心窩のみPDT単回2.90.23logMAR0.28logMARRuiz-Moreno20102419（18）50中心窩のみPDT3回連続N/A0.29logMAR0.34logMARNakanishi20112423（23）65.1中心窩下（61％），なし単回1.350.74logMAR0.46logMAR傍中心窩（39％）Iacono20112436（36）60.6中心窩のみなし3回連続5.955ETDRS文字数59ETDRS文字数Gharbiya201224to3632（30）56.2中心窩下（56％），なし3回連続5.230.1ETDRS文字数45.4ETDRS文字数傍中心窩（44％）60.8（中心窩下），中心窩下（35％），Hayashi20122475（69）56.1（傍中心窩）傍中心窩（65％）なし単回1.80.53logMAR0.29logMARABCDABCD図3傍中心窩の近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevacizumab硝子体内投与（IVB）A：発症時の眼底写真．中心窩の下方に小型のCNVを認める（矢印）．視力（0.7）．B：フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）では，CNVに一致した過蛍光がみられる（矢印）．C：IVB1回施行1年後．眼底所見では変化は目立たない．D：IVB1回施行1年後のFA所見では，軽度の網膜脈絡膜萎縮があるのみでCNVを示唆する過蛍光は消失した．視力（1.0）．報告している．再投与の判断基準は，報告された施設により異なっているが，最近ではOCTで判断されることが多いようである．ただ前述したように，近視性CNVはOCTでは滲出性変化に乏しい症例が多いため，矯正視力の低下，（35）図4傍中心窩の近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevacizumab硝子体内投与（IVB）A：発症時の眼底写真．中心窩の耳側に小型のCNVを認める（矢印）．視力（0.7）．B：フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）では，CNVに一致した過蛍光がみられる（矢印）．C：IVB1回施行4年後．CNVを示唆する組織はみられない．D：IVB1回施行4年後のFA所見では，軽度の網膜脈絡膜萎縮があるのみでCNVを示唆する過蛍光は消失した．視力（1.0）．（文献6から許可を得て改変）自覚症状，検眼鏡的な出血の有無など，OCTだけでなく補助材料による傍証を必要とすることが多い．可能な限り，FAを施行しておくことが最も理想的である．あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121211VCNVの位置によるIVB治療効果の違いIVBによる近視性CNVの効果には，CNVの位置により顕著な違いがあり，傍中心窩CNVには著効し，しばしばCNVが検眼的にもFAでもOCTでも検出されなくなるほどに消失し，長期的にもCNV周囲に萎縮病巣は生じない（図3，4）．つまりほぼ永久的な治癒を得ることができる．IVB施行前にはこのような著効例は光線力学的療法（PDT）でときに経験された5）が，IVBではより多い症例で傍中心窩CNVの消失をみることがABCDE図5中心窩下の近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevacizumab硝子体内投与（IVB）A：発症時の眼底写真．中心窩を含むCNVを認める（矢印）．視力（0.2）．B,C：フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）では，造影早期からCNVに一致した過蛍光がみられ（B，矢印），造影後期には（C）色素漏出がみられる（矢印）．D：IVB1回施行2年後．CNVは色素沈着を伴い瘢痕化した．E：IVB1回施行2年後の眼底自発蛍光写真．CNV周囲に広範囲の網膜脈絡膜萎縮が形成されている（矢頭）．視力（0.1）．1212あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012できる．一方，中心窩下CNVも同様にIVBに良好に反応し，治療後早期にCNVは収縮して瘢痕化するが，その周囲に徐々に網膜脈絡膜萎縮が発生，拡大し（図5，6），最終的には一旦上昇した視力が，萎縮病巣の拡大とともに低下し，最終的には治療前視力のレベルまで低下してしまうことがしばしば経験される．実際，CNVの位置別に治療後視力の経過を検討すると，傍中心窩CNVでは治療後2年まで有意な視力改善が維持されるが，中心窩下CNVでは治療前視力と2年後視力の間に有意差はなかった（図7）6）．以上から，病的近視の中心窩下CNVに対するIVBの効果はまだ満足できるものではなく，今後は瘢痕を残さずに中心窩下CNVを退縮させる方法と，退縮したCNV周囲の網膜脈絡膜萎縮をターゲットとした新たな治療の開発が望まれる．ABCD図6中心窩下の近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevacizumab硝子体内投与（IVB）A：発症時の眼底写真．中心窩を含むCNVを認める（矢印）．視力（0.3）．B：フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）では，CNVに一致した過蛍光がみられる（矢印）．C：IVB1回施行4年後．CNVは色素沈着を伴い瘢痕化した（矢印）が，CNV周囲に網膜脈絡膜萎縮が形成された．視力（0.08）．D：IVB1回施行4年後の眼底自発蛍光写真．CNV周囲に広範囲の網膜脈絡膜萎縮が形成されている（矢頭）．（36）Baseline1YafterIVB2YafterIVBlogMAR10＊＊Baseline1YafterIVB2YafterIVBlogMAR1.510.50Baseline1YafterIVB2YafterIVBlogMAR10＊＊ABC図7近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevaci-zumab硝子体内投与（IVB）の2年間の視力予後全症例（A）および中心窩下以外のCNV（C）では，発症時に比較し，2年後まで有意な視力改善がみられるが，中心窩下のCNV（B）では発症時に比べて1年後，2年後とも視力改善に有意差はない．＊p＜0.05．（文献6から許可を得て転載）Baseline1YafterIVB2YafterIVBlogMAR10＊＊Baseline1YafterIVB2YafterIVBlogMAR1.510.50Baseline1YafterIVB2YafterIVBlogMAR10＊＊ABC図7近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevaci-zumab硝子体内投与（IVB）の2年間の視力予後全症例（A）および中心窩下以外のCNV（C）では，発症時に比較し，2年後まで有意な視力改善がみられるが，中心窩下のCNV（B）では発症時に比べて1年後，2年後とも視力改善に有意差はない．＊p＜0.05．（文献6から許可を得て転載）VI注意すべき合併症もともと正常眼に多く生じるAMDとは異なり，病的近視眼では近視性眼底病変をすでに有している眼にCNVが生じることが多く，抗VEGF療法を施行するに際しては，治療がほかの眼底病変に与える影響も同時に（37）注意する必要がある．なかでも問題になるのが，IVB投与後の近視性牽引黄斑症（myopictractionmaculopathy：MTM）の進行である．MTMは病的近視眼の9.34％7,8）にみられるため，MTMとCNVの両方を有している症例は臨床上しばしばみられる．IVB投与後のCNVの収縮は急激かつ高度に生じる．その際に，元々MTMを有している眼では，CNVの急激な収縮が網膜組織の乖離を促進し，黄斑.離に進行することがある（図8，9）9）．したがって，IVB治療前には必ずOCTでMTMの合併をチェックし，IVB治療後も詳細な経過観察が必要である．硝子体牽引が高度で，MTMの悪化が予測される症例には，事前に患者に十分リスクを説明し，場合によっては，急激なCNVの収縮を起こさない他の治療法（PDT,triamcinoloneacetonideの硝子体内もしくは後部Tenon.下投与など）を選択する．また，AMDに比較し，近視性CNVは若年で発症し，ときに20.30歳代の女性にもみられる．筆者らの施設ではこれまで経験はしていないが，若年女性にIVB投与すると月経異常が生じることが報告されており10），事前に十分説明しておく必要がある．また，妊娠の有無も必ず聞いておき，妊娠が疑われる症例には投与は避けるべきと考えられる．おわりに以上，近視性CNVに対する抗VEGF療法について，主としてIVBの結果を中心に，治療適応の判定や鑑別診断，2年までの治療効果について概説した．特に，AMDとは異なり，近視性CNVではCNV以外の近視性眼底病変が同時に存在する場合があり，抗VEGF療法により他の近視性眼底変化が増悪する可能性があることに留意して治療を行う必要がある．また，今回は詳述しなかったが，病的近視では視神経障害を合併する頻度も高く11），近視性CNVではしばしばCNVの治療に集中しているうちに見過ごされた視神経障害が進行してしまっている例もときにみられる．したがって，近視性CNVに対する治療においては，CNVとその周囲に生じる網膜脈絡膜萎縮に加え，他の近視性眼底病変の合併も常に念頭におき治療することが望ましいと思われる．あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121213発症時IVB1カ月後発症時IVB1カ月後図8近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevacizumab硝子体内投与（IVB）後の黄斑.離の発生左：発症時には中心窩にCNVがみられ（矢印），フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）で過蛍光を呈する（矢印）．OCTではCNVを示唆する網膜下隆起病巣（矢印）と周囲に網膜分離を認め，CNV周囲にごく小範囲の黄斑.離を認める（＊）．右：IVB1カ月後．眼底およびFAにて，CNVは著しく縮小した（矢印）．OCTではCNVが著しく縮小した（矢印）が，その上に黄斑.離が生じた（＊）．黄斑.離の周囲に2個の外層円孔が生じた（矢頭）．（文献9から許可を得て転載，一部改変）発症時IVB1カ月後IVB9カ月後図9近視性脈絡膜新生血管（近視性CNV）に対するbevacizumab硝子体内投与（IVB）後の黄斑.離の発生左：発症時には中心窩にCNVがみられ（矢印），フルオレセイン蛍光眼底造影（FA）で過蛍光を呈する（矢印）．OCTではCNVを示唆する網膜下隆起病巣（矢印）と周囲に網膜分離を認める．中央：IVB1カ月後．眼底およびFAにて，CNVは著しく縮小した（矢印）．OCTではCNVが著しく縮小した（矢印）が，その周囲に黄斑.離が生じた（＊）．黄斑.離の周囲に外層円孔が生じた（矢頭）．右：IVB9カ月後．眼底写真ではCNVは色素沈着を呈し（矢印），FAでは過蛍光はみられない（矢印）．OCTでは，黄斑.離（＊）は拡大し，それとともに外層分層円孔の拡大もみられる（矢頭）．（文献9から許可を得て転載，一部改変）1214あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（38）文献1）Ohno-MatsuiK,YoshidaT,FutagamiSetal：Patchyatrophyandlacquercrackspredisposetothedevelopmentofchoroidalneovascularisationinpathologicalmyopia.BrJOphthalmol87：570-573,20032）CohenSY,LarocheA,LeguenYetal：Etiologyofchoroidalneovascularizationinyoungpatients.Ophthalmology103：1241-1244,19963）YoshidaT,Ohno-MatsuiK,YasuzumiKetal：Myopicchoroidalneovascularization：a10-yearfollow-up.Ophthalmology110：1297-1305,20034）WakabayashiT,IkunoY,GomiF：Differentdosingofintravitrealbevacizumabforchoroidalneovascularizationbecauseofpathologicmyopia.Retina31：880-886,20115）HayashiK,Ohno-MatsuiK,ShimadaNetal：Long-termresultsofphotodynamictherapyforchoroidalneovascularizationinJapanesepatientswithpathologicmyopia.AmJOphthalmol151：137-147el,20116）HayashiK,ShimadaN,MoriyamaMetal：TwoyearoutcomesofintravitrealbevacizumabforchoroidalneovascularizationinJapanesepatientswithpathologicalmyopia.Retina32：687-695,20127）BabaT,Ohno-MatsuiK,FutagamiSetal：Prevalenceandcharacteristicsoffovealretinaldetachmentwithoutmacularholeinhighmyopia.AmJOphthalmol135：338342,20038）TakanoM,KishiS：Fovealretinoschisisandretinaldetachmentinseverelymyopiceyeswithposteriorstaphyloma.AmJOphthalmol128：472-476,19999）ShimadaN,Ohno-MatsuiK,IwanagaYetal：Macularretinaldetachmentassociatedwithperipapillarydetachmentinpathologicmyopia.IntOphthalmol29：99-102,200910）ShimaC,SakaguchiH,GomiFetal：Complicationsinpatientsafterintravitrealinjectionofbevacizumab.ActaOphthalmol86：372-376,200811）Ohno-MatsuiK,ShimadaN,YasuzumiKetal：Longtermdevelopmentofsignificantvisualfielddefectsinhighlymyopiceyes.AmJOphthalmol152：256-265e1,2011（39）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121215

特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1203.1208，2012特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1203.1208，2012網膜静脈閉塞症に対する抗VEGF治療Anti-VEGFTherapyforRetinalVeinOcclusion辻川明孝＊I網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫に対するこれまでの治療黄斑浮腫では直接失明に至ることはないが，変視症・小視症・視力低下をひき起こし，治療に苦慮することが多い．網膜静脈分枝閉塞症（BRVO）に伴う黄斑浮腫は自然消退し，視力改善することもある．その一方で，網膜中心静脈閉塞症（CRVO）に伴う黄斑浮腫は自然軽快することはまれであり，特に，虚血型のCRVOでは高度な視力障害に至ることも多い．一般に，CRVOのほうがBRVOよりも視力予後は悪い．1984年に報告されたBranchVeinOcclusionStudy1）で有効性が報告されて以来，BRVOに伴う黄斑浮腫に対しては格子状光凝固が長年標準治療として行われてきた．2009年に報告されたStandardCarevsCorticosteroidforRetinalVeinOcclusion（SCORE）study2）ではトリアムシノロンの効果は格子状光凝固と変わらず，むしろ，合併症が多かったため，格子状光凝固の有効性が再確認される結果となった．一方，わが国では，硝子体手術による後部硝子体.離の作製，内境界膜.離，arteriovenous（AV）seathotomyなどの手術治療が盛んに行われてきた．1995年に報告されたCentralVeinOcclusionStudy3）では格子状光凝固は黄斑浮腫の吸収を早めるが，視力予後は無治療群と変わらず，CRVOに対する格子状光凝固の有効性が否定される結果が報告された．それ以降，CRVOに伴う黄斑浮腫に対する標準治療は確立されないできた．しかし，2009年に報告されたSCOREstudy4）ではトリアムシノロンの硝子体内注入の有効性が示され，1mgのトリアムシノロンの使用が推奨された．一方，わが国では，硝子体手術による後部硝子体.離の作製，内境界膜.離，radialopticneurotomyなどの手術治療も行われてきた．II黄斑浮腫におけるVEGFの関与網膜静脈閉塞症は網膜動静脈交叉部や篩状板後方で網膜主幹静脈の循環障害によって生じる疾患である．循環障害により，静脈や毛細血管の内圧が上昇し，障害を受けた血管のバリア機能が破綻するのに伴い，血液成分が漏出する．その結果，黄斑部の網膜内の漏出液が貯留することに伴って黄斑浮腫が形成される．黄斑浮腫の形成には血管内皮増殖因子（VEGF）の役割も大きいことが知られている．網膜虚血に伴って誘導されたVEGFの作用により，血管透過性が亢進し，黄斑浮腫の状態がさらに悪化する．網膜静脈閉塞症では硝子体中のVEGF濃度が上昇していることも報告されている5）．実際に，網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫に対して抗VEGF薬の硝子体内投与を行うと，短期間で黄斑浮腫が完全に消失することが多い．このことから考えても，黄斑浮腫の病態にはVEGFの役割が大きいことがうかがわれる．＊AkitakaTsujikawa：京都大学大学院医学研究科感覚運動系外科学講座眼科学〔別刷請求先〕辻川明孝：〒606-8507京都市左京区聖護院川原町54京都大学大学院医学研究科感覚運動系外科学講座眼科学0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（27）1203III抗VEGF薬Pegaptanib（MacugenR）はわが国でも中心窩下脈絡膜新生血管を伴った加齢黄斑変性に対して認可されている．PegaptanibのBRVO，CRVOに伴う黄斑浮腫に対する有効性が小規模studyで報告されている．黄斑浮腫を伴ったBRVO症例に対してpegaptanib（0.3mgまたは1.0mg）を6週間ごとに3回投与し，その後は6週間ごとに必要に応じて投与を行ったところ，54週後には平均14文字の視力改善効果が得られた6）．また，黄斑浮腫を伴ったCRVO症例に対してもpegaptanibれている．わが国で網膜静脈閉塞症に対して行われている抗VEGF薬はほとんどがbevacizumabである．Ranibizumab（LucentisR）はわが国でも滲出型加齢黄斑変性に対して第一選択の薬剤として用いられている．また，網膜静脈閉塞症に対しても米国，EUでは承認を受けているが，わが国では第III相臨床試験が進行中で：Pegaptanib,0.3mg（n＝33）：Pegaptanib,1mg（n＝33）1510：Sham（n＝32）＋9.9＊＋7.1－3.2視力（文字数変化）－5（0.3mgまたは1.0mg）を6週間ごとに投与を行ったところ，30週後には平均7.1文字，9.1文字の視力改善が得られた．Sham群は30週後には平均3.2文字の視力低下となっており，pegaptanib（1.0mg）の視力改善効50果が報告されている（図1）7）．しかし，わが国では網膜静脈閉塞症に対する保険適用はない（表1）8）．－10一方，bevacizumab（AvastinR）は眼科領域での適応投与期間（週）がないものの，加齢黄斑変性・網膜静脈閉塞症・糖尿病図1CRVOに対するpegaptanib治療による視力改善効果黄斑浮腫を伴ったCRVO症例に対して，pegaptanib（0.3mg網膜症・新生血管緑内障などさまざまな疾患に対してのまたは1.0mg），偽注射を6週間ごとに5回の投与を行った．有効性が報告されて，適応外治療としてしばしば用いらPegaptanib（1.0mg）投与群のほうが偽注射より有意に視力改善効果が高かった（＊p＜0.05vs偽注射群）．（文献7を改変）表1網膜静脈閉塞症に対する抗VEGF薬0612182430一般名PegaptanibRanibizumabBevacizumabAflibercept（VEGFTrap-Eye）商品名MacugenRLucentisRAvastinREyleaR製剤アプタマー遺伝子組み換えFabフラグメント抗体可溶性融合蛋白ターゲットVEGF165VEGFVEGFVEGF，PlGF分子量50kDa48kD149kD115kD特徴VEGF121は阻害しないので安全性が高いといわれている全身のクリアランスは速いが，滲出型加齢黄斑変性で脳血管障害のリスクが増加するとの解析結果もある血中での半減期が長く，全身的な副作用のリスクがあるVEGFに対する結合親和性が高く，硝子体内の生物活性の半減期が長くなると考えられ，投与間隔を長くできる可能性がある日本での眼科適応中心窩CNVを伴う滲出型加齢黄斑変性中心窩CNVを伴う滲出型加齢黄斑変性なし中心窩CNVを伴う滲出型加齢黄斑変性（申請中）海外での網膜静脈閉塞症に対する現状なし米国，EUでは承認済み適応外治療で用いられているCRVOに対する国際共同第III相臨床試験が終了．BRVOに対する国際共同第III相臨床試験中日本での網膜静脈閉塞症に対する現状なし第III相臨床試験中適応外治療で用いられているCRVOに対する国際共同第III相臨床試験が終了．BRVOに対する国際共同第III相臨床試験中（文献8を一部改変）1204あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（28）ある．Aflibercept（VEGFTrap-Eye，EyleaR）はわが国では中心窩下脈絡膜新生血管を伴った加齢黄斑変性に対して申請中である．CRVOに対しては国際共同第III相臨床試験が行われた．また，BRVOに対しても国際共同第III相臨床試験が進行中である．IVBRVOに伴う黄斑浮腫に対する抗VEGF治療1.BRAVOstudy9）昨年，黄斑浮腫を伴ったBRVOに対するranibizumabの効果を検証した第III相臨床試験RanibizumaBfortheTreatmentofMacularOedemafollowingBRAnchRetinalVeinOcclusion（BRAVO）studyの結果が報告された9）．BRAVOstudyではBRVO397例を3群に分けて，0.5カ月の治療期間には，ranibizumab（0.3mgまたは0.5mg），偽注射を毎月行った．その後の6.11カ月の観察期間では，必要に応じてranibizumabの追加投与を行った．ただし，対象眼は基準を満たすと格子状光凝固を行うことができたので，偽注射群の57.6％，ranibizumab群の約20％は格子状光凝固を受けていた．5mg）群，偽注射.群でそれぞれ16.6文字，18.3文字，7.3文字の視力改善が得られ，ranibizumab治療群のほうが有意に視力改善効果が高いことが示された（図2）．その後の観察期間（6.11カ月）の間にはranibizum3mg，0.5mg）群には平均2.9回，2.8回のranibi-.ab（0zumab投与が行われた．偽注射群に対しても3.8回のranibizumab投与が行われた．12カ月後には平均16.4文字，18.3文字，12.1文字の視力改善が得られ，12カ月後においてもranibizumab治療群のほうが高い視力改善効果がみられた．観察期間中に一度もranibizumabの追加投与を行わなかった症例はranibizumab（0.3mg，0.5mg）群，偽注射群でそれぞれ17.2％，20.0％，6.5％であった．2.HORIZONstudy10）BRAVOstudy終了後の304症例に対するその後の経過がHORIZONstudyとして報告された10）．対象眼は3カ月に一度以上の検査を受け，必要であればranibizumab（0.5mg）の投与を受け，205症例で12カ月以上経過された．HORIZONstudyでの12カ月の期間（治療開始から12.24カ月）でのranibizumab投与回数はranibizumab（0.3mg，0.5mg），偽注射群で平均2.4回，2.1回，2.0回であった．BRAVOstudyの開始時に比べ6カ月後にはranibizumab（0.3mg，0：Sham/0.5mg（n＝132）：0.3mgRanibizumab（n＝134）：0.5mgRanibizumab（n＝131）て，HORIZONstudyの開始時にはranibizumab（0.3視力（文字数変化）201612840＋18.3＊＋18.3＊＊＋16.4＊＊＋16.6＊＋7.3＋12.10724681012mg，0.5mg），偽注射群で平均16.8文字，19.2文字，13.2文字の改善が得られていたが，その後12カ月にお視力（文字数変化）2520151050＋13.2＋16.8＋19.2＋17.5＋14.9＋15.6BRAVOHORIZONRVO治療期間（0～5カ月）観察期間（6～11カ月）図2BRAVOstudyでの視力変化黄斑浮腫を伴ったBRVO症例に対し，0.5カ月の治療期間には，ranibizumab（0.3mgまたは0.5mg），偽注射をそれぞれ毎月行った．その後，6.11カ月の観察期間では毎月検査を行い，必要に応じてranibizumabの投与を行った．ただし，すべての対象眼は格子状光凝固を行うことができた．6カ月後，12カ月後のいずれにおいてもranibizumab治療群のほうが有意に視力改善効果が高かった（＊p＜0.0001，＊＊p＜0.01，vs偽注射群）．（文献9を改変）（29）BaselineM1236912期間（月）：Ranibizumab0.5mg：Ranibizumab0.3/0.5mg：Sham/0.5mg図3HORIZONstudyでの視力変化BRAVOstudy終了後のBRVO症例に対し，最低3カ月に一度は検査を受け，必要であればranibizumabの投与を続けた．いずれの群においても12カ月後まで視力改善効果が維持された．しかし，12カ月の時点でranibizumab投与群と偽注射群とで視力変化に差はみられなかった．（文献10を改変）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121205いても視力改善効果が維持された（図3）．しかも，12カ月の時点での視力改善効果は14.9文字，17.5文字，15.6文字となり，ranibizumab投与群と偽注射群とで差はみられなくなっていた．15文字以上視力改善がみられた症例の割合は50.0％，60.3％，51.5％であった．約50％の偽注射群の症例では格子状光凝固を受けているので解釈はむずかしいが，ranibizumabの治療開始が6カ月遅れても，2年後には視力改善効果には差はなくなるとも解釈できる．VCRVOに伴う黄斑浮腫に対する抗VEGF治療1.CRUISEstudy11）昨年，黄斑浮腫を伴ったCRVOに対するranibizumabの効果を検証した第III相臨床試験RanibizumabfortheTreatmentofMacularEdemaafterCentralRetinalVeinOcclUsIonStudy：EvaluationofEfficacyandSafety（CRUISE）study11）の結果が報告された．CRUISEstudyではCRVO392例を3群に分けて，0.5カ月の治療期間には，ranibizumab（0.3mgまたは0.5mg），偽注射を毎月行った．その後，6.11カ月の観察：Sham/0.5mg（n＝130）：0.3mgRanibizumab（n＝132）：0.5mgRanibizumab（n＝130）18期間では，必要に応じてranibizumabの追加投与を行った．6カ月後の平均視力改善はranibizumab（0.3mg，0.5mg）群，偽注射群でそれぞれ12.7文字，14.9文字，0.8文字であり，ranibizumab治療の視力改善効果が報告された（図4）．その後の観察期間（6.11カ月）にはranibizumab（0.3mg，0.5mg）群には平均3.8回，3.3回のranibizumab投与が行われた．偽注射群に対しても3.7回のranibizumab投与が行われた．12カ月後には平均13.9文字，13.9文字，7.3文字の視力改善が得られ，12カ月後においてもranibizumab治療群のほうが有意に視力改善効果が高いという結果が示された．しかし，観察期間中に一度もranibizumabの追加投与を行わなかった症例はranibizumab（0.3mg，0.5mg）群，偽注射群でそれぞれ7.0％，6.7％，4.3％であった．2.HORIZONstudy10）CRUISEstudy終了後の304症例に対するその後の経過がHORIZONstudyで報告された10）．対象眼は3カ月に一度以上の検査を受けた．必要であればranibizumab（0.5mg）の投与を受け，181症例で12カ月以上経過された．HORIZONstudyでの12カ月の期間（治療開始から12.24カ月）でのranibizumab投与回数はranibizumab（0.3mg，0.5mg），偽注射群で平均2.9回，＋14.9＊＋12.7＊＋0.816＋13.9＊＊3.8回，3.5回であった．CRUISEstudyの開始時に比べ視力（文字数変化）14121086420＋13.9＊＊て，HORIZONstudyの開始時にはranibizumab（0.3mg，0.5mg），偽注射群で平均14.9文字，16.2文＋7.3字，9.4文字の視力改善が得られていたが，その後の12視力（文字数変化）2520151050－5＋16.2＋12.0＋14.9＋8.2＋9.4＋7.6CRUISEHORIZONRVO治療期間（0～5カ月）観察期間（6～11カ月）図4CRUISEstudyでの視力変化0724681012黄斑浮腫を伴ったCRVO症例に対し，0.5カ月の治療期間にBaselineM1236912は，ranibizumab（0.3mgまたは0.5mg），偽注射をそれぞれ期間（月）毎月行った．その後，6.11カ月の観察期間では毎月検査を行い，必要に応じてranibizumabの投与を行った．6カ月後，12カ月後のいずれにおいてもranibizumab治療群のほうが有意に視力改善効果が高かった（＊p＜0.0001，＊＊p＜0.0001，vs偽注射群）．（文献11を改変）1206あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012図5HORIZONstudyでの視力変化CRUISEstudy終了後のCRVO症例に対し，最低3カ月に一度は検査を受け，必要であればranibizumabの投与を続けた．いずれの群においても12カ月後には一旦改善した視力の低下がみられた．（文献10を改変）（30）視力（文字数変化）20151050－54812162024＊p＜0.001vs.Sham21.3letterdifference週＋17.3＊2q4－4.0Sham視力（文字数変化）20151050－54812162024＊p＜0.001vs.Sham21.3letterdifference週＋17.3＊2q4－4.0Sham図6COPERNICUSstudyでの視力変化黄斑浮腫を伴ったCRVO症例に対し，0.5カ月の治療期間には，VEGFTrap-Eye，偽注射をそれぞれ毎月行った．6カ月後においてVEGFTrap-Eye治療群のほうが有意に視力改善効果が高かった．（文献12を改変）カ月の間に平均5.2文字，4.1文字，4.2文字の視力低下を認めた（図5）．しかも，12カ月の時点での視力改善効果は8.2文字，12.0文字，7.6文字となり，ranibizumab投与群と偽注射群とで差は小さくなっていた．3.COPERNICUSstudy12）今年になって，黄斑浮腫を伴ったCRVOに対するVEGFTrap-Eyeの効果を検証した第III相臨床試験COPERNICUSstudy12）の結果が報告された．COPERNICUSstudyではCRVO189例を2群に分けて，0.5カ月の治療期間，VEGFTrap-Eye硝子体内注射，または，偽注射を毎月行った．6カ月後の平均視力変化はVEGFTrap-Eye群，偽注射群でそれぞれ17.3文字，.4.0文字であった（図6）．15文字以上視力改善が得られた症例は56.1％，12.3％と，VEGFTrap-Eye治療群のほうが有意に視力改善効果が高いという結果が示された．VIわが国での治療現在，わが国での網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫に対する抗VEGF治療としては，適応外使用でbevacizumabの硝子体内注入が行われているのみである．Bevacizumabの硝子体内注入は適応外治療であるので，各施設の倫理委員会での承認されたプロトコルに従い，インフォームド・コンセントを得たうえで行う必要がある13）．投与スケジュールにはコンセンサスはないが，上記のstudyで行われたような毎月投与を行っている施設は少なく，初回投与後，黄斑浮腫の再発があれば必要（31）に応じて再投与を行っている施設が多い．BRVOに伴う黄斑浮腫は自然消退することがある．したがって，これまでは3カ月程度経過観察を行っても，改善しない症例に対して外科的な治療を行うことが推奨されることが多かった．しかし，抗VEGF治療では，大きな合併症・患者の負担も少ないため，初診時に治療を行っている施設も多い．一方，BRAVOstudyでは6カ月偽注射を（格子状光凝固を含む）行った後にranibizumabによる治療を開始しても，2年後には視力の差はみられなくなっている．この点から考えると，経過観察の後に治療を開始しても視力予後は変わらないということになる．Bevacizumabの硝子体内投与により，多くの症例で黄斑浮腫は急速に消退する．しかし，8割程度の症例では2.3カ月後に再発がみられる14）．そのたびに再投与を行うことが多いが，何度も何度も再発を繰り返す際にはいつまで治療を行うのか判断に迷う．BRAVOstudyでも，CRUISEstudyでも，ranibizumab投与群でも半年の観察期間に平均約3.4回のranibizumabの投与が行われた．さらに，BRVOではHORIZONstudyでの12カ月のranibizumabの平均投与回数は2.0.2.4回であり，2年目でも平均2回の治療を要している．CRVOでは2年目に3.4回の治療を要しているが，それでも，平均視力の低下がみられるため，投与回数が不足している可能性がある．おわりに網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫に対する抗VEGF治療の効果はこれまでの治療法よりもはるかに優れている．近い将来，抗VEGF治療が網膜静脈閉塞症に対する治療の中心になるのはまちがいない．現時点ではbevacizumabを適応外治療として用いる以外には選択肢はない．わが国でも，何種類かの抗VEGF薬を使えるようになることが期待されている．文献1）TheBranchVeinOcclusionStudyGroup：Argonlaserphotocoagulationformacularedemainbranchveinocclusion.AmJOphthalmol98：271-282,1984あたらしい眼科Vol.29，No.9，201212072）ScottIU,IpMS,VanVeldhuisenPCetal：Arandomizedtrialcomparingtheefficacyandsafetyofintravitrealtriamcinolonewithstandardcaretotreatvisionlossassociatedwithmacularedemasecondarytobranchretinalveinocclusion：theStandardCarevsCorticosteroidforRetinalVeinOcclusion（SCORE）studyreport6.ArchOphthalmol127：1115-1128,20093）TheCentralVeinOcclusionStudyGroupMreport：Evaluationofgridpatternphotocoagulationformacularedemaincentralveinocclusion.Ophthalmology102：1425-1433,19954）IpMS,ScottIU,VanVeldhuisenPCetal：Arandomizedtrialcomparingtheefficacyandsafetyofintravitrealtriamcinolonewithobservationtotreatvisionlossassociatedwithmacularedemasecondarytocentralretinalveinocclusion：theStandardCarevsCorticosteroidforRetinalVeinOcclusion（SCORE）studyreport5.ArchOphthalmol127：1101-1114,20095）NomaH,FunatsuH,MimuraTetal：Vitreouslevelsofinterleukin-6andvascularendothelialgrowthfactorinmacularedemawithcentralretinalveinocclusion.Ophthalmology116：87-93,20096）WroblewskiJJ,WellsJA3rd,GonzalesCR：Pegaptanibsodiumformacularedemasecondarytobranchretinalveinocclusion.AmJOphthalmol149：147-154,20107）WroblewskiJJ,WellsJA3rd,AdamisAPetal：Pegaptanibsodiumformacularedemasecondarytocentralretinalveinocclusion.ArchOphthalmol127：374-380,20098）辻川明孝：抗VEGF薬．あたらしい眼科29（臨増），2012（印刷中）9）BrownDM,CampochiaroPA,BhisitkulRBetal：Sustainedbenefitsfromranibizumabformacularedemafollowingbranchretinalveinocclusion：12-monthoutcomesofaphaseIIIstudy.Ophthalmology118：1594-1602,201110）HeierJS,CampochiaroPA,YauLetal：Ranibizumabformacularedemaduetoretinalveinocclusions：long-termfollow-upintheHORIZONtrial.Ophthalmology119：802809,201211）CampochiaroPA,BrownDM,AwhCCetal：Sustainedbenefitsfromranibizumabformacularedemafollowingcentralretinalveinocclusion：twelve-monthoutcomesofaphaseIIIstudy.Ophthalmology118：2041-2049,201112）BoyerD,HeierJ,BrownDMetal：VascularendothelialgrowthfactorTrap-Eyeformacularedemasecondarytocentralretinalveinocclusion：six-monthresultsofthephase3COPERNICUSStudy.Ophthalmology119：10241032,201213）KondoM,KondoN,ItoYetal：Intravitrealinjectionofbevacizumabformacularedemasecondarytobranchretinalveinocclusion：resultsafter12monthsandmultipleregressionanalysis.Retina29：1242-1248,200914）YasudaS,KondoM,KachiSetal：Reboundofmacularedemaafterintravitrealbevacizumabtherapyineyeswithmacularedemasecondarytobranchretinalveinocclusion.Retina31：1075-1082,20111208あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（32）

特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1195.1201，2012特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1195.1201，2012糖尿病黄斑浮腫に対する抗VEGF治療Anti-VEGFTherapyforDiabeticMacularEdema古泉英貴＊はじめに糖尿病黄斑浮腫は糖尿病患者の視機能障害の主原因であり1），無治療で放置した場合は50％以上の患者が2年以内に2段階以上の視力低下をきたすとされる2）．糖尿病患者は現在でも世界中で増加し続けており，糖尿病黄斑浮腫の克服は公衆衛生的な観点のみならず，医療経済的にも非常に重要な問題である3）．糖尿病黄斑浮腫に対する治療としては古典的な局所あるいはグリッド光凝固が長年標準治療として用いられてきた．1985年のEarlyTreatmentDiabeticRetinopathyStudy（ETDRS）による研究結果では黄斑部光凝固を施行した場合，無治療の場合と比較して約半数の症例で中等度以上の視力低下を抑制することができたとされている4）．その光凝固治療の主たる目的は現存する視機能を維持させることであった．近年，滲出型加齢黄斑変性に伴う脈絡膜新生血管に対する抗血管内皮増殖因子（vascularendothelialgrowthfactor：VEGF）治療の優れた視力維持・改善効果が脚光を浴びているが，糖尿病網膜症の病態にもVEGFは深く関わっている．VEGFは糖尿病網膜症でみられる虚血網膜で発現が亢進し，病的な血管透過性亢進および血管新生を誘導する．そして血液網膜関門の破綻より網膜浮腫をもたらす．糖尿病黄斑浮腫眼における前房水のVEGF濃度は黄斑浮腫の重症度と相関するとされ5），眼内のVEGFを抑制することは糖尿病黄斑浮腫の治療戦略として理にかなっているといえる．それぞれの薬剤の特徴については他稿に譲るが，現在眼科領域で使用可能な抗VEGF薬としてはペガプタニブ（マクジェンR），ベバシズマブ（アバスチンR），ラニビズマブ（ルセンティスR）がある．ただし，ベバシズマブは眼科用薬剤としては適応外使用である．ペガプタニブとラニビズマブは現在わが国では滲出型加齢黄斑変性のみに適応があるが，後者はEUと米国において糖尿病黄斑浮腫に対しての使用が最近認可された．アフリベルセプト（VEGFTrap-Eye,EyleaR）も糖尿病黄斑浮腫も含めた各種疾患において臨床試験が進められている．抗VEGF治療は黄斑浮腫以外でもその血管新生抑制作用より増殖糖尿病網膜症，特に硝子体手術前の補助薬剤としての使用や血管新生緑内障にも効果が期待できるが，本稿では糖尿病黄斑浮腫に限定し，エビデンスレベルの比較的高い研究成果につき概説する．Iペガプタニブ糖尿病黄斑浮腫の改善効果のある抗VEGF治療として最初に報告された6）．現在第III相試験まで終了しその視力改善効果が報告されているが，アプタマー製剤であるペガプタニブと比較して抗体製剤であるベバシズマブやラニビズマブの切れ味の良さが注目されたこともあり，その治療効果はあまり啓蒙されていないというのが実情である．＊HidekiKoizumi：東京女子医科大学眼科学教室〔別刷請求先〕古泉英貴：〒162-8666東京都新宿区河田町8-1東京女子医科大学眼科学教室0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（19）1195IIベバシズマブ滲出型加齢黄斑変性の場合と同様，糖尿病黄斑浮腫においてもベバシズマブの治療成績に関して多数の報告がある．しかしそれらのほとんどが後ろ向き研究かつ短期間，少数例での報告であり，成績においてもかなりのばらつきがある．前向き無作為研究としては米国の多施設臨床研究システムであるDiabeticRetinopathyClinicalResearchNetwork（DRCR.net）の研究7）とBOLT試験8）がある．DRCR.netの研究では黄斑部光凝固とベバシズマブ各々の単独療法および併用療法についての効果を検討しているが，その結果は光凝固単独群と比較しベバシズマブ単独あるいは両者の併用療法群では視力，網膜厚とも有意に改善したとしている．第II相試験であった研究の結果を受けて現在第III相試験が進行中である．BOLT試験でもベバシズマブは光凝固と比較して視力，網膜厚とも有意に改善させることがわかった．これらの研究はベバシズマブと光凝固の比較であり，無治療群（シャム注射）との比較はなされていない．また前述のごとく，現状ではベバシズマブは糖尿病黄斑浮腫のみならず眼科用薬剤としては適応外使用である．IIIラニビズマブラニビズマブは大規模な前向き研究にて糖尿病黄斑浮腫に対する治療効果が立証されている．その代表的なものを以下に示す．1.READ.2試験米国における①ラニビズマブ単独群，②光凝固単独群，③ラニビズマブ＋光凝固併用群の治療成績を比較した126症例が対象の第II相無作為多施設試験である．ラニビズマブ単独群では0.5mgを6カ月間でベースラインおよび1，3，5カ月目の合計4回投与を行い，光凝固単独群ではベースラインおよび必要があれば3カ月目にも追加治療を行った．ラニビズマブ＋光凝固併用群にはラニビズマブ0.5mgの投与および光凝固をベースラインと3カ月目に行った．6カ月目の成績ではラニビズマブ単独群では平均7.24文字改善し，光凝固単独群で平均0.43文字悪化していたのと比較して有意な差を認1196あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012ベースライン0.000.000.00：RBZ：Laser：RBZ＋LaserRBZ：ラニビズマブ，Laser：光凝固．6カ月目7.24－0.433.8012カ月目6.612.394.8124カ月目7.705.106.801086420－2－4ベースラインからの変化（文字数）図1READ.2試験の視力経過（文献10より引用改変）めた9）（図1）．短期間の結果ではあるが，ラニビズマブ単独療法が光凝固よりも視力改善効果の点で優れることが明らかとなった最初の報告である．6カ月目以降はラニビズマブ単独群，光凝固単独群では2カ月ごと，両者の併用群では3カ月ごとに経過観察のうえ，あらかじめ決められた基準に基づいて（prorenata：PRN）追加治療を行った．24カ月目の時点でもラニビズマブ単独群では視力は維持された（平均7.7文字）が，加えて残りの2群にもラニビズマブの使用を可能としたところ平均視力の改善がみられ（光凝固単独群で平均5.1文字，ラニビズマブ＋光凝固併用群で平均6.8文字），3群間の有意差はみられなくなった10）．さらに6カ月目から24カ月目までに必要であったラニビズマブの治療回数はラニビズマブ単独群で5.3回，光凝固単独群で4.4回，両者の併用群で2.9回と併用群で最も少なかった．2.DRCR.netの研究DRCR.netの主導により行われた854眼を対象とした大規模な第III相無作為多施設試験である．①ラニビズマブ0.5mg＋PromptLaser（ラニビズマブより3.10日以内の迅速な光凝固）群，②ラニビズマブ0.5mg＋DeferredLaser（ラニビズマブより24週以上経過した遅れた光凝固）群，③トリアムシノロン4mg硝子体内注射＋PromptLaser群，④光凝固単独群，の4群への割り付けを行い比較した．ラニビズマブは導入期に月1（20）：光凝固単独：ラニビズマブ＋PromptLaser：ラニビズマブ＋DeferredLaser10.3－1.4121086420－2－4－6ベースラインからの変化（文字数）：ラニビズマブ群2群の平均（n＝102）：無治療（シャム注射）群（n＝49）：トリアムシノロン＋PromptLaser1110987654月数2図3RESOLVE試験の視力経過（文献13より引用改変）1008162432404856647280889610441220283644526068768492100週数この試験ではラニビズマブ単独治療や無治療との比較図2DRCR.netによる研究の視力経過（文献12より引用改変）は行われていないが，光凝固にラニビズマブ治療を加えベースラインからの変化（文字数）0D81234567891011123回，3カ月連続での投与を行い，その後は毎月の経過観察を行い，あらかじめ決められた基準に基づいて（PRN）追加治療を行った．1年後にはラニビズマブ＋PromptLaser群およびラニビズマブ＋DeferredLaser群ではベースラインと比較して有意に視力が改善した（両群とも平均9文字）が，トリアムシノロン＋Laser群（平均4文字）と光凝固単独群（平均3文字）ではベースラインと有意差はみられなかった11）（図2）．ラニビズマブの1年間の投与回数はラニビズマブ＋PromptLaser群で平均8回，ラニビズマブ＋DeferredLaser群で平均9回であった．ラニビズマブ＋Laser群と同様，トリアムシノロン＋Laser群においても網膜厚は光凝固単独群と比べて有意に減少したが，白内障の進行とともに視力改善はみられなかった．さらに，眼圧上昇のリスクもトリアムシノロン＋Laser群では他の群と比較して有意に高かった．眼内レンズ挿入眼に限れば，トリアムシノロン＋Laser群ではラニビズマブ群と同様の視力改善傾向を示した．その後報告された2年間の成績でもラニビズマブ＋Laser群の視力改善効果は維持された12）が，2年目のラニビズマブ追加治療回数はPromptLaser併用群で平均2回，DeferredLaser併用群で平均3回と1年目よりも少ない回数で視力が維持された．（21）ることは光凝固単独治療と比較して有意に視力改善効果が高いことが明らかになった．3.RESOLVE試験ヨーロッパを主体に行われた第II相無作為二重盲検多施設試験である13）．151眼を①ラニビズマブ0.3mg群，②ラニビズマブ0.5mg群，③無治療（シャム注射）群に割り付けた．まず導入期に月1回，3カ月連続でラニビズマブを投与後，毎月の経過観察のうえ，あらかじめ決められた基準に従い（PRN）追加治療を行った．追加治療においてはレスキュー光凝固の使用も可能とした．12カ月間のラニビズマブ群2群の平均注射回数は10.2回，1カ月目から12カ月目までの視力改善度の平均値では7.8文字であり，無治療群の0.1文字悪化と比較して有意な差が認められた．12カ月目にはラニビズマブ群2群の平均で10.3文字まで改善した（図3）．この試験はそれまでのゴールドスタンダードであった光凝固との比較はなされていないが，ラニビズマブ単独治療が無治療と比較して良好な視力予後をもたらすことを証明したことで重要である．4.RESTORE試験RESOLVE試験と同様，ヨーロッパを主体に行われた第III相無作為二重盲検多施設試験である14）．345症例あたらしい眼科Vol.29，No.9，201211978度とともに，ラニビズマブ治療回数も単独群で7.0回，p＜0.000146.15.9p＜0.00010.85.RISEandRIDE試験米国で行われた第III相無作為二重盲検多施設試験で2ある15）．RISE試験で377症例，RIDE試験で382症例併用群で6.8回と有意差はみられなかった．RESOLVE試験とRESTORE試験の結果を受け，2011年1月EUにおいて糖尿病黄斑浮腫に対するラニビズマブ治療が承認された．1カ月目から12カ月目までの視力改善度の平均値（文字数6を①ラニビズマブ0.3mg，②ラニビズマブ0.5mg，③0ラニビズマブラニビズマブ＋光凝固光凝固n＝115n＝118n＝110治療図4RESTORE試験におけるベースラインと比較した，1カ月目から12カ月目までの視力改善度の平均値（文献14より引用改変）を①ラニビズマブ0.5mg単独群，②ラニビズマブ0.5mg＋光凝固併用群，③光凝固単独群に割り付けを行い，12カ月間の比較を行った．ラニビズマブは単独群，光凝固との併用群とも導入期に月1回，3カ月連続で行い，その後は毎月経過観察のうえ，あらかじめ決められた基準に従い（PRN）追加治療を行った．ラニビズマブの追加治療の基準はRESTORE試験よりも寛容であったが，1カ月目から12カ月目までの視力改善度の平均値ではラニビズマブ単独群で6.1文字，ラニビズマブ＋光凝固併用群では5.9文字と光凝固単独群の0.8文字と比較して有意に良い視力経過が得られた（図4）．ラニビズマブ単独群とラニビズマブ＋光凝固併用群の間では視力改善RISE無治療（シャム注射）群にそれぞれ割り付け，同じプロトコールのもと24カ月間経過観察を行った．RISEandRIDE試験の最大の特徴はラニビズマブを24カ月にわたり毎月投与を行ったこと，すなわちラニビズマブ治療が有する最大の視力改善効果を検証したことである．24カ月後に15文字以上の視力改善がみられた割合ではラニビズマブ0.3mg群，ラニビズマブ0.5mg群ともに無治療群よりも有意に多いという結果であった（図5）．途中経過においてレスキュー光凝固が認められたが，両ラニビズマブ群では光凝固群と比較してその必要性も少なかった．24カ月目の時点ではラニビズマブ群が10.9.12.5文字の視力改善を示したのに対し，無治療群では2.3.2.6文字の改善にとどまり有意な差を認めた（図6）．また，両ラニビズマブ群では黄斑浮腫の改善のみならず，増殖糖尿病網膜症への進展や汎網膜光凝固の必要性も明らかに少なかった．RISEandRIDE試験はラニビズマブ単独療法の効果を最大かつ最長に示した重要な試験であり，この結果を受けて米国FDA（食品・医薬RIDE15文字以上改善した割合（％）10080604018.144.839.2p＜0.0001p＜0.000210080604020012.3無治療33.645.7p＜0.0001p＜0.0001図5RISEandRIDE試験において24カ月目に15文字以上視力改善した割合（文献15より引用改変）無治療0.3mg0.5mg0.3mg0.5mgn＝127n＝125n＝125n＝130n＝125n＝127ラニビズマブラニビズマブ1198あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（22）RISERIDEベースラインからの変化（文字数）15154812162024012.511.92.61050481216202412.010.91052.300Day7月数Day7月数：ラニビズマブ0.3mg群：ラニビズマブ0.5mg群：無治療（シャム注射）群図6RISEandRIDE試験の視力経過（文献15より引用改変）品局）により2012年8月，糖尿病黄斑浮腫に対してのラニビズマブ治療が承認された．ラニビズマブの前向き試験の結果は糖尿病黄斑浮腫に対する良好な視力改善効果のみならず，特に光凝固との併用療法につきいくつかの重要な情報を含んでいる．RESTORE試験の12カ月成績14）ではラニビズマブ単独群とラニビズマブ＋光凝固併用群で視力改善効果とラニビズマブ治療回数の差は認められず，光凝固の付加価値は明らかでなかった．READ-2試験では最初の6カ月間の報告9）ではラニビズマブの単独療法の視力改善効果が注目されたが，その後光凝固群，ラニビズマブ＋光凝固群にラニビズマブの使用を認めたところ，図1のごとくそれらの群では24カ月目にかけて視力が改善している10）．しかも6カ月以降の残り18カ月で必要であったラニビズマブの必要注射回数は光凝固を行っている群で少なかった．この結果をみれば過去に光凝固の既往があっても後のラニビズマブ治療により視力改善効果がみられることのみならず，ラニビズマブに光凝固をうまく組み合わせることでラニビズマブ治療の回数も減らすことができうることを示唆している．DRCR.netによる研究12）においてはラニビズマブ＋光凝固群では視力維持に必要なラニビズマブの治療回数が1年目よりも2年目で減少しており，このことも光凝固の遅発性の治療効果を示している．トリアムシノロンは黄斑浮腫減少効果こそあるものの白内障の進行や眼圧上昇のリスクを鑑みれば第一選択とはなりがたいと思われる．ラニビズマブの治療開始時の視力改善効果の切れ味は非常に優れており，現状での治療戦略としてはまず毎月の経過観察を基本としたラニビズマブ単独療法で視力改善を図った後は必要に応じて（PRN）追加投与を行い，光凝固をうまく組み合わせることで視機能の維持と同時にラニビズマブ治療回数を減らすことを目標とするのが妥当なところかもしれない．安全性に関しては重篤な副作用の頻度においてはラニビズマブ群とコントロール群の間に特記すべき差は認めず，心血管系や脳血管系の合併症の増加も認められなかった10,12.15）．糖尿病患者の場合は特に治療に伴う感染症のリスクが気になるところではあるが，過去の加齢黄斑変性に対するラニビズマブの大規模臨床試験では，糖尿病と非糖尿病の間で眼内炎のリスクについては差がないとされている．今後多数例，長期間でのさらなる安全性の確認が必要である．IVVEGFTrap.Eyeベバシズマブやラニビズマブなどの抗VEGF製剤と異なる薬理作用をもつアフリベルセプト（VEGFTrapEye）は新たな治療オプションとしての役割が期待されている．その一つである米国の第II相無作為二重盲検多施設試験であるDAVINCI試験の6カ月16）および1年成績17）が報告された．その内容は，まず糖尿病黄斑浮腫を有する221患者に対し以下の5群，すなわち①（23）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121199：2.0mgPRN＊：0.5mg4週毎：2.0mg4週毎：2.0mg8週毎＊：光凝固＊最初の3回は4週毎14121086420－2ベースラインからの変化（文字数）0481216202428323640444852週数図7DAVINCI試験の視力経過（文献17より引用改変）VEGFTrap-Eye（0.5mg）を4週毎，②VEGFTrapEye（2.0mg）を4週毎，③VEGFTrap-Eye（2.0mg）を4週毎に最初の3回投与の後8週毎，④VEGFTrap-Eye（2.0mg）を4週毎に最初の3回投与の後あらかじめ決められた再治療基準に従い（PRN）投与，⑤光凝固，に無作為に割り付けを行った．その結果は，VEGFTrap-Eyeを用いた4群では6カ月（24週）の時点で平均視力が8.5.11.4文字と大きく改善し，光凝固群の2.5文字改善に対して有意な差を認めた（図7）．VEGFTrap-Eyeの治療効果は12カ月（52週）の時点でも維持された．この試験はVEGFTrap-Eyeの4群間の治療効果の有意差を検出すべくデザインされていないが，8週毎の追加投与でも良好な視力経過を示したことは医療サイド，患者サイド双方にとって朗報であり，今後の第III相試験の結果が期待される．おわりに本稿で述べたように，糖尿病黄斑浮腫に対する抗VEGF治療は長期間にわたる視機能維持・改善のベネフィットの得られうる治療である．しかし，その治療効果を維持するためにはやはり反復治療が必須であり，治療回数が増えるとともにコストの問題のみならず，局所および全身リスクについての危惧もある．今後光凝固治療とのより良い組み合わせや新しいドラッグデリバリーシステムの応用，そして個々の病状に応じたテーラーメイド医療により黄斑浮腫をコントロールしていく試みが望まれる．そして何よりも重要なのは糖尿病そのものの1200あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012管理であるのは言うまでもない．文献1）ArocaPR,SalvatM,FernandezJetal：Riskfactorsfordiffuseandfocalmacularedema.JDiabetesComplications18：211-215,20042）FerrisFL3rd,PatzA：Macularedema.Acomplicationofdiabeticretinopathy.SurvOphthalmol28（Suppl）：452446,19843）JavittJC,AielloLP,ChiangYetal：Preventiveeyecareinpeoplewithdiabetesiscost-savingtothefederalgovernment.Implicationsforhealth-carereform.DiabetesCare17：909-917,19944）Photocoagulationfordiabeticmacularedema.EarlyTreatmentDiabeticRetinopathyStudyreportnumber1.EarlyTreatmentDiabeticRetinopathyStudyresearchgroup.ArchOphthalmol103：1796-1806,19855）FunatsuH,YamashitaH,NomaHetal：Increasedlevelsofvascularendothelialgrowthfactorandinterleukin-6intheaqueoushumorofdiabeticswithmacularedema.AmJOphthalmol133：70-77,20026）CunninghamETJr,AdamisAP,AltaweelMetal：AphaseIIrandomizeddouble-maskedtrialofpegaptanib,ananti-vascularendothelialgrowthfactoraptamer,fordiabeticmacularedema.Ophthalmology112：1747-1757,20057）ScottIU,EdwardsAR,BeckRWetal：AphaseIIrandomizedclinicaltrialofintravitrealbevacizumabfordiabeticmacularedema.Ophthalmology114：1860-1867,20078）MichaelidesM,KainesA,HamiltonRDetal：Aprospectiverandomizedtrialofintravitrealbevacizumaborlasertherapyinthemanagementofdiabeticmacularedema（BOLTstudy）12-monthdata：report2.Ophthalmology117：1078-1086e1072,20109）NguyenQD,ShahSM,HeierJSetal：PrimaryEndPoint（SixMonths）ResultsoftheRanibizumabforEdemaofthemAculaindiabetes（READ-2）study.Ophthalmology116：2175-2181e2171,200910）NguyenQD,ShahSM,KhwajaAAetal：Two-yearoutcomesoftheranibizumabforedemaofthemAculaindiabetes（READ-2）study.Ophthalmology117：2146-2151,201011）ElmanMJ,AielloLP,BeckRWetal：Randomizedtrialevaluatingranibizumabpluspromptordeferredlaserortriamcinolonepluspromptlaserfordiabeticmacularedema.Ophthalmology117：1064-1077e1035,201012）ElmanMJ,BresslerNM,QinHetal：Expanded2-yearfollow-upofranibizumabpluspromptordeferredlaserortriamcinolonepluspromptlaserfordiabeticmacularedema.Ophthalmology118：609-614,201113）MassinP,BandelloF,GarwegJGetal：Safetyand（24）efficacyofranibizumabindiabeticmacularedema（RESOLVEStudy）：a12-month,randomized,controlled,double-masked,multicenterphaseIIstudy.DiabetesCare33：2399-2405,201014）MitchellP,BandelloF,Schmidt-ErfurthUetal：TheRESTOREstudy：ranibizumabmonotherapyorcombinedwithlaserversuslasermonotherapyfordiabeticmacularedema.Ophthalmology118：615-625,201115）NguyenQD,BrownDM,MarcusDMetal：Ranibizumabfordiabeticmacularedema：resultsfrom2phaseIIIrandomizedtrials：RISEandRIDE.Ophthalmology119：789-801,201216）DoDV,Schmidt-ErfurthU,GonzalezVHetal：TheDAVINCIStudy：phase2primaryresultsofVEGFTrap-Eyeinpatientswithdiabeticmacularedema.Ophthalmology118：1819-1826,201117）DoDV,NguyenQD,BoyerDetal：One-yearoutcomesoftheDAVINCIstudyofVEGFTrap-Eyeineyeswithdiabeticmacularedema.Ophthalmology119：1658-1665,2012（25）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121201

特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1189.1193，2012特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1189.1193，2012加齢黄斑変性に対する抗VEGF治療Anti-VEGFTreatmentforNeovascularAge-RelatedMacularDegeneration佐藤拓＊はじめに滲出型加齢黄斑変性（age-relatedmaculardegeneration：AMD）の治療はめまぐるしく移り変わってきている．欧米において光線力学的療法（photodynamictherapy：PDT）から抗VEGF（vascularendothelialgrowthfactor）療法への変化が生じ，わが国も同様な変化が続いている．わが国では2008年10月より抗血管新生療法のpegaptanib（マクジェンR）が保険治療薬となり，続いてranibizumab（ルセンティスR）が発売になり，適応外使用として用いられてきたbevacizumab（アバスチンR）を使う頻度や施設が減少してきた．さらにaflibercept（VEGFTrap-Eye,EyleaR）も発売が直前となり，抗VEGF療法も選択する時代となってきた．本稿では，主要な滲出型AMDに対する抗VEGF治療の臨床データについてまとめる．IRanibizumab（ルセンティスR）RanibizumabはbevacizumabのFabフラグメント（可変領域：抗原と結合する部位）でありbevacizumab同様すべてのisoformを阻害する．分子量は約50kDaであり，そのため組織移行性は約150kDaのbevacizumabより良好であるが，眼内半減期が短い特徴がある．VEGFに対する親和性も高められており，臨床成績も良好な成績が多く，現時点での滲出型AMDに対する治療の基本薬となっている．海外で実施されたranibizumabの第III相比較試験であるMARINA1）（occulltCNV：choroidalneovascularizationに対するranibizumab単独投与）やANCHOR試験2）（classicCNVに対するranibizuamb単独投与とPDTとの比較試験）では，毎月1回硝子体内投与を2年間（計24回投与）実施したところ，投与後の視力スコアの平均変化量はベースラインと比べてMARINA試験24カ月で6.6文字（図1），ANCHOR試験12カ月で11.3文字の有意な増加が認められ（図2），毎月投与がranibizumab治療におけるゴールデンスタンダードとなった．しかし，毎月の硝子体内投与は，患者側や医療機関側の負担が大きいため，実現することが困難である場合が多い．その後のPIER試験3）（毎月1回計3回の導入期投与の後，維持期においては3カ月に1回投与するプロトコール）では，導入期終了時点での改善した視力が，維持期である12カ月後の平均視力でベースラインと同様のレベルまで低下した（図3）．つまり，ranibizumabを維持期に3カ月に1回投与するプロトコールで視力改善を保てないことがわかった．つぎに行われたPrONTO試験4）では，ranibizumabを維持期においては毎月来院して，視力とともに光干渉断層計（OCT）所見を基本とした臨床所見に応じて必要により（PRN：proranata）投与するプロトコールで行われ，有意な視力改善効果が認められた（図4）．2年間のルセンティスR投与回数は平均で9.9回（5.0回/年）であり，毎月投与が行われた第III相比較試験よりも少ない投与回数で同様の効果が得られ，わが国での治療の基本となりその後，＊TakuSato：群馬大学大学院医学系研究科病態循環再生学講座眼科学分野〔別刷請求先〕佐藤拓：〒371-8511前橋市昭和町3-39-15群馬大学大学院医学系研究科病態循環再生学講座眼科学分野0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（13）1189100.5mgofranibizumab0.3mgofranibizumab0－55Meanchangeinvisualacuity（no.ofletters）－10－15Shaminjection15182124036912MonthMeanchangefrombaseline（day7）0.5mgofranibizumab＋2.6＋5.9＋6.5＋7.2＋7.2＋7.4＋6.8＋6.7＋6.60.3mgofranibizumab＋2.3＋5.1＋5.6＋5.9＋6.5＋6.9＋6.1＋6.2＋5.4Shaminjection＋0.6－3.7－6.6－9.1－10.4－11.8－13.6－15.0－14.9図1MARINA試験―視力変化24カ月OccultCNVに対して，ranibizumab毎月投与0.3mg，0.5mgいずれの群も，投与3回で改善した視力を24カ月維持可能であった．（文献1より）151050－5－10Verteporfin0.3mgofranibizumab0.5mgofranibizumabMeanchangeinvisualacuity（no.ofletters）－15Meanchangefrombaseline（day7）0.5mgofranibizumab＋4.6＋8.4＋9.8＋10.0＋9.9＋10.2＋10.6＋10.2＋10.9＋11.4＋10.9＋11.1＋11.30.3mgofranibizumab＋2.9＋5.9＋6.4＋6.8＋7.2＋7.4＋7.9＋8.2＋7.7＋8.1＋7.8＋8.6＋8.5Verteporfin＋3.9＋0.5－1.8－2.5－3.1－4.1－5.6－6.8－7.1－7.1－8.3－9.1－9.5図2ANCHOR―視力変化12カ月ClassicCNVに対して，verteporfin（PDT）治療群は視力改善が得られなかったのに対して，ranibizumab治療は3回投与で改善した視力を12カ月まで維持可能である．（文献2より）わが国における維持期の再投与ガイドライン5）も作成さわたるAMD治療としてranibizumab，PDTは高い対れた．費用効用が得られることが示唆されている6）．一方，柳らにより，滲出型AMDに対するranibizumab，PDT，pegaptanibの対費用効用解析の結果では，IIBevacizumab（アバスチンR）生涯にわたって治療を行った場合，ranibizumab，PDTVEGFすべてのアイソフォームを阻害する抗VEGFは患者の効用を改善させる一方，費用が減少し，生涯に中和抗体である．大腸癌に対する点滴静注薬であり，わ1190あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（14）0123456789101112Month：Sham（n＝63）：Ranbizumab0.3mg（n＝60）：Ranbizumabmonthly：Bevacizumabmonthly：Ranbizumabasneeded：BevacizumabasneededMeanchangevisualacuityscorefrombaseline（no.ofletters）15141312111098765432101050－5－1016.1letter123456Month＊p＜0.0001－0.2－1.6－16.3：Ranbizumab0.5mg（n＝61）789101112ETDRSlettersdifference＊14.7letterdifference＊－15図3PIER試験―視力変化12カ月0412243652647688104Ranibizumabを導入期に3回投与後3カ月に1回投与する方法では，改善した視力が維持できないことが示されている．Follow-upweeks（文献3より）1618202224図5CATT―視力変化24カ月24カ月の経過観察でranibizumabとbevacizumabは同様の効果が示されている．投与方法の違いでは毎月投与群のほうがPRN投与群より良好な視力改善が得られている．（文献8より）用など経済面の問題が議論されている（米国ではranibizumab$2,000，bevacizumab$50）．LevelⅠevidenceがないままbevacizumabの使用は広まっている現状である．米国の高齢者または障害者向け公的医療保険制度であるMedicareの2008年データではbevacizumabの480,025回注入（58％）に対してranibizumabが336,89802468101214Numberoflettersgained：Mean：Median15129630Monthssinceinitialinjection図4PrONTO試験―視力変化24カ月導入期に3回毎月投与後，視力とOCT所見に基づくPRN投与で2年間改善した視力を維持できている．（文献4より）が国の眼科での使用はオフラベルであることを忘れてはならない．ルセンティスRとの相違点は，分子量が大きいこと，VEGFへの親和性も劣ることがいわれているが，実際の臨床的データの相違は少ないといわざるをえない．その代表的報告がCATT試験である．本試験はranibizumabとbevacizumabの無作為多施設比較試験で各薬剤の毎月投与群と1回投与後PRN投与をする4群の比較試験である．12カ月7）と24カ月8）の結果が報告されており，2年目の結果では，ranibizumabとbevacizumabは同等の治療結果が示された．毎月投与群のほうがPRN投与群より良好な視力改善を得られている．Ranibizumabとbevacizumabは眼球内だけでなく，全身への作用や効果の持続期間など理論的な相違と，費（15）回注入（41％）され，516ミリオンダラー支払われており，費用が大きな社会問題になっている9）．IIIPegaptanib（マクジェンR）VEGFアイソフォームの165に選択的に結合するRNAアプタマーである．Pegaptanibを用いた滲出型AMDグループに対する欧米の臨床試験にV.I.S.I.O.N試験がある．投与方法が6週間ごとという大きな特徴がある．臨床データでは視力改善効果は乏しかった10,11）ことより，滲出性変化に対してはVEGF165の選択的抑制では効果が弱いことが予想される．わが国での臨床試験の結果も出ているが，視力の維持効果はあるものの改善効果が乏しいことが示されている12）．しかし，抗体医薬ではないため免疫原性がほとんどなく，抗原抗体反応が少ないメリットを有している．その後，導入期に視力をranibizumabやPDTにより改善させて，維持期に再発を減らす目的で投与するLEVEL試験が行われ，良好な成績を示しており（図あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121191907560453015065.5（－20/50）61.8（－20/60）49.6（－20/100）Visualacuity（letters）907560453015065.5（－20/50）61.8（－20/60）49.6（－20/100）Visualacuity（letters）Induction61218243036424854baselineWeeks図6LEVELStudy―視力変化12カ月導入期で改善した視力がpegaptanib8週ごと投与と再発時のルセンティスR追加により54週間保たれている．（文献13より）6）13），現在国内でもLEVEL-J試験が進行中である．IVAflibercept（VEGFTrap.Eye,EyleaR）VEGFTrap-Eyeは，ヒト型VEGF受容体1と2の細胞外ドメインの一部をヒト型IgG1（免疫グロブリンG1）のFc部分と融合させた遺伝子組み換え融合蛋白質で，硝子体内への投与を目的に開発された等浸透圧の液剤である．VEGFTrap-Eyeは，可溶性のデコイ（おとりの）受容体としてVEGF-Aと胎盤成長因子（placentalgrowthfactor：PlGF）に結合することにより，本来のVEGF受容体への結合および活性化を阻害する．VEGFとの親和性をranibizumabより80.140倍有する．分子量は約110kDaであり，分子量約50kDaのpegaptanib，約48kDaのranibizumab，約150kDaのbevacizumabの中間の大きさである．VIEWプログラムは，滲出型AMD治療を目的としたVEGFTrap-Eyeの2つの無作為化第III相臨床試験である．被験者1,217名を無作為に割り付けたVIEW1試験は，米国とカナダで実施され，被験者1,240名を無作為に割り付けたVIEW2試験は，ヨーロッパ，アジア太平洋，ラテンアメリカ，日本で行われた．ポイントとしてranibizumabに対する非劣性試験で，VEGFTrap-Eyeを導入期に毎月3回投与して，維持期に4週ごと投与する群と8週ごと投与する群に割り付けられ，ranibizumab毎月投与群と比較するデザインになっている．2年目は全治療群が同じ薬剤をPRN投与するデザインであるが，少なくとも3カ月に1回投与する方法で1192あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012ある．VIEW1,2試験の統合解析では，VEGFTrap-Eye2mgの2カ月に1回投与群のベースラインからの視力改善は96週目で7.6文字（52週目では8.4文字）であった．2年間の投与回数は平均11.2回で，2年目の投与回数は4.2回であった．Ranibizumab毎月投与群のベースラインからの視力改善は96週目で7.9文字（52週目では8.7文字）であった．2年間の投与回数は平均16.5回で，2年目の投与回数は4.7回であった．Ranibizumab投与群と比較してVEGFTrap-Eye2mgの2カ月に1回投与群の2年目の平均投与回数が全体的に少なかった（4.7回と比較して4.2回）ことは，VEGFTrap-Eye2mgの2カ月に1回投与群では頻回に治療を必要とする被験者が少なく，必要な投与回数も少なかったことを示され，改善した視力を保ちながら維持期の治療回数を減らせる可能性が示されている14.16）．V合併症について眼科医が最も注意をしなければならない合併症として，眼局所の合併症以上に全身的合併症である．血圧上昇や脳心血管系イベントの可能性があり，既往のある，ハイリスク症例には特に慎重投与が望ましいとされてきている．Uetaらのメタアナリシスでは，ranibizumab使用が脳血管イベントのリスクを有意に上昇させるが〔p＝0.045，OR：3.24，95％CI（信頼区間）：0.96.10.95〕，非致死性心筋梗塞のリスクは上昇しない（p＝0.193）ことを報告している17）．しかし，近年続いてranibizumabやbevacizumabの使用が全身性リスク（死亡率，心筋梗塞，脳血管イベント）を高めていないという臨床報告が続けて報告されている．理論的な予測と異なり，臨床データでは副作用が低い可能性を示唆するデータが増えてきている18,19）が，抗VEGF薬の投与は引き続き慎重を要する．おわりにわが国でも滲出型AMDに対する抗VEGF薬の使用経験が蓄積されてきた．今後国内外の臨床成績を参考に，各種抗VEGF薬の使い分けや他剤との併用療法を含めた治療法の選択がわれわれに求められはじめている．（16）文献1）RosenfeldPJ,BrownDM,HeierJSetal：Ranibizumabforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed355：1419-1431,20062）BrownDM,KaiserPK,MichelsMetal：Ranibizumabversusverteporfinforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed355：1432-1444,20063）RegilloCD,BrownDM,AbrahamPetal：Randomized,double-masked,sham-controlledtrialofranibizumabforneovascularage-relatedmaculardegeneration：PIERStudyyear1.AmJOphthalmol145：239-248,20084）LalwaniGA,RosenfeldPJ,FungAEetal：Avariable-dosingregimenwithintravitrealranibizumabforneovascularage-relatedmaculardegeneration：year2ofthePrONTOStudy.AmJOphthalmol148：43-58,20095）田野保雄，大路正人，石橋達朗ほか：ラニビズマブ（遺伝子組換え）の維持期における再投与ガイドライン．日眼会誌113：1098-1103,20096）柳靖雄，相原由季子，福田敬ほか：脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性に対するラニビズマブ，光線力学療法，ペガプタニブナトリウムの対費用効用解析．日眼会誌115：825-831,20117）MartinDF,MaguireMG,YingGSetal：Ranibizumabandbevacizumabforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed364：1897-1908,20118）MartinDF,MaguireMG,FineSLetal：Ranibizumabandbevacizumabfortreatmentofneovascularage-relatedmaculardegeneration：Two-yearresults.Ophthalmology119：1388-1398,20129）BrechnerRJ,RosenfeldPJ,BabishJDetal：Pharmacotherapyforneovascularage-relatedmaculardegeneration：ananalysisofthe100％2008medicarefee-for-servicepartBclaimsfile.AmJOphthalmol151：887-895,201110）GragoudasES,AdamisAP,CunninghamETetal：Pegaptanibforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed351：2805-2816,200411）ChakravarthyU,AdamisAP,CunninghamETJretal：Year2efficacyresultsof2randomizedcontrolledclinicaltrialsofpegaptanibforneovascularage-relatedmaculardegeneration.Ophthalmology113：1508e1-1525,200612）田野保雄，ペガプタニブナトリウム共同試験グループ：脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性を対象としたペガプタニブナトリウム1年間投与試験．日眼会誌112：590-600,200813）FribergTR,TolentinoM,WeberPetal：Pegaptanibsodiumasmaintenancetherapyinneovascularage-relatedmaculardegeneration：theLEVELstudy.BrJOphthalmol94：1611-1617,201014）BrownDM,HeierJS,CiullaTetal：PrimaryendpointresultsofaphaseIIstudyofvascularendothelialgrowthfactortrap-eyeinwetage-relatedmaculardegeneration.Ophthalmology118：1089-1097,201115）HeierJS,BoyerD,NguyenQDetal：The1-yearresultsofCLEAR-IT2,aphase2studyofvascularendothelialgrowthfactortrap-eyedosedas-neededafter12-weekfixeddosing.Ophthalmology118：1098-1106,201116）バイエルヘルスケア社が12月5日に発表したプレリリースの邦訳http://byl.bayer.co.jp/scripts/pages/jp/press_release/press_detail.php?file_path＝2011％2Fnews201112-07.html17）UetaT,YanagiY,TamakiYetal：Cerebrovascularaccidentsinranibizumab.Ophthalmology116：362,200918）CurtisLH,HammillBG,SchulmanKAetal：Risksofmortality,myocardialinfarction,bleeding,andstrokeassociatedwiththerapiesforage-relatedmaculardegeneration.ArchOphthalmol128：1273-1279,201019）CampbellRJ,GillSS,BronskillSEetal：Adverseeventswithintravitrealinjectionofvascularendothelialgrowthfactorinhibitors：nestedcase-controlstudy.BMJ345：e4203,2012（17）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121193

特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1185.1188，2012特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1185.1188，2012抗VEGF薬剤の種類と特徴CharacteristicsofAvailableAnti-VEGFAgents鈴間潔＊はじめに最近の抗VEGF（vascularendothelialgrowthfactor：血管内皮増殖因子）治療の発展には目を見張るものがある．滲出型加齢黄斑変性（AMD）の治療では第一選択となっており抗VEGF薬なしでの治療はもはや考えられない．重症の増殖糖尿病網膜症の硝子体手術における術前投与も広く行われており，手術時間の短縮や術後経過に寄与している．また，将来的には糖尿病網膜症や網膜静脈閉塞症の黄斑浮腫に対しても適応拡大されるであろう．私たちは今まさに抗VEGF治療の発展の真っただ中におり，VEGFという言葉を聞いたことがない眼科医はほとんどいないのではないだろうか．本稿では，今現在使われているか間もなく使用可能になる抗VEGF薬剤についてわかりやすくまとめさせていただいた．IマクジェンR：pegaptanib（ペグ化抗VEGFアプタマー）〔滲出型AMDの治療薬として最初に認可を受けた阻害薬〕最初に開発されたVEGF阻害薬であるマクジェンR：pegaptanib（図1）はVEGF165より大きい分子量のisoformを中和するように，すなわちexon7の部分（図2）に結合するように作られたRNAアプタマーである1）．したがって，マクジェンRは抗体ではなく核酸でできており，分解されにくいように高分子ポリエチレングリコ図1マクジェンR製剤外観ール付加などの分子修飾が加えられている（図3）．分子量は約50kDaである．マクジェンRは滲出型AMDの治療のために開発されたVEGFを標的とするアプタマー（短いヌクレオチド鎖）で，眼球に直接注射される．滲出性AMD患者1,200人を対象とし6週間に1回，0.3mgずつ投与された大規模臨床試験の結果ではマクジェンRは視力低下を抑制したが，視力回復効果は認められなかった．マクジェンRを投与された患者の半数以上は，研究開始から1年間における視力低下が3段階以内に抑えられ，患者の約65％で視力の安定が認められた2）．IIルセンティスR：ranibizumab（ヒト化抗VEGF抗体のFab部分）〔滲出型AMDに現在広く用いられている阻害薬〕ルセンティスR（図4）はVEGFに対するマウスモノ＊KiyoshiSuzuma：長崎大学大学院医歯薬学総合研究科眼科視覚科学〔別刷請求先〕鈴間潔：〒852-8501長崎市坂本1-7-1長崎大学大学院医歯薬学総合研究科眼科視覚科学0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（9）1185VEGFR-1VEGFR-2Heparin-bindingNrp-1bindingBindingsiteBindingsitesitessite123456a6b78ExonVEGF189VEGF165VEGF121図2おもなVEGFisoform分子量の違いにより受容体の活性化の強さや持続時間が異なる．（TischerEetal：JBiolChem266：1194711954,1991より）a….b………………………………….40-kDaPEG-5￠3￠-3￠-dT-5￠Photo-crosslinkU14CNC137図3マクジェンRの分子構造（a：構造式，b：立体構造）VEGF165に対するRNAアプタマー（aptamer，抗体のように標的蛋白質に特異的に結合し生理作用を妨害するRNA）をポリエチレングリコール（PEG）に結合させた薬物．2004年にFDAでAMD治療に承認された．（NgEWetal：NatRevDrugDiscov5：123-132,2006より）Heavychainヒト化し結合性の改善ルセンティスRFabLightchainFcヒト化した抗体マウスモノクローナル抗体FcアバスティンR図5ルセンティスRとアバスチンRの分子構造（SteinbrookRetal：NEnglJMed355：1409-1412,2006より）図4ルセンティスR製剤外観1186あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（10）クローナル抗体を遺伝子組み換えによってヒト化したものである．その結合部位はisoform共通であるためすべてのVEGFisoformを阻害する．ルセンティスRはFabフラグメント（可変領域：抗原と結合する部位）であり，さらにVEGFとの結合力が強くなるように一部遺伝子改変が行われている（図5）．分子量は約50kDaであり，そのため組織移行性はアバスチンRより良好であるが，眼内半減期が短くなるといわれている．ただし，全身移行した場合の半減期も短いため安全性が高く，さらにFc部分がないので炎症も起こしにくい可能性がある．ルセンティスRは網膜疾患の治療を目的として開発された抗VEGF薬で眼球に直接注射される．視力を安定または改善する作用があり，毎月0.5mgの投与が最も良い効果を期待できるが，高価であるためそれよりも少ない頻度でルセンティスRを投与する眼科医も多い．1,300人以上のAMDを対象とした臨床試験の結果，0.5mgずつの投与を月1回のペースで2年間行った場合，患者の約90％において視力を安定（顕著な悪化がみられなかった）させる効果があり，患者の約30％において視力改善が認められた3）．IIIアバスチンR：bevacizumab（ヒト化抗VEGF抗体）〔抗VEGF作用のある抗癌剤で，滲出型AMDなどに対して眼科医による適応外使用が行われている〕アバスチンRもVEGFに対するマウスモノクローナル抗体を遺伝子組み換えによってヒト化したものである．その結合部位はisoform共通であるためすべてのVEGFisoformを阻害する．分子量は約150kDaである．アバスチンRは抗癌剤として開発されたものであり，ルセンティスRはアバスチンRの分子が原型である．ルセンティスRと同様の効果があり，アバスチンRのほうが非常に低価格であることから米国ではアバスチンRを好んで使用する眼科医も多い．アバスチンRは月1回かそれ以下の頻度で1.25mgずつ投与される．アバスチンRの眼内への投与はFDA（米国食品・医薬品局）の認可を受けていないため，米国国立衛生研究所は滲出型AMD患者1,200人を対象としたAMD治療比較試験（ComparisonofAMDTreatmentTrial：CATT）を行った．この試験はアバスチンR1.25mgの投与とルセンティスR0.5mgの投与の安全性と効果を比較するというもので，2種類の薬を同じスケジュールで投与した場合，同程度の効果と副作用が認められることが報告された4）．IVアイリアR：aflibercept（VEGFTrap.Eye）〔米国ではすでに認可された阻害薬で，2カ月に1回の頻度で投与される〕アイリアRはVEGFTrap-Eyeともよばれており，VEGFレセプター1とレセプター2のVEGFに結合する細胞外ドメインを抗体のFabフラグメントと入れ替えた組み換え蛋白である（図6）5）．VEGFレセプター1の細胞外ドメインはVEGFへの結合力が強く，VEGFのすべてのisoformに結合し，さらにPlGF（胎盤由来増殖因子）やVEGF-Bにも結合するためそれらも阻害する（図7）．1カ月に1回の投与を3回行ったのち，2カ月に1回の投与に減らしてもルセンティスRを月1回投与した場合と同様の効果を得ることができるといわれている．滲出型AMD患者約2,400人に対して行った臨床試験において，ルセンティスRを月1回0.5mgずつ投与される患者と，アイリアRを最初の3カ月間のみ月1回2mgずつ投与されたのち，2カ月に1回同量を投与される患者との比較が行われた．1年間の治療の結果，2カ月に1回投与されるアイリアRは，1カ月に1回投FcExtracellular）EndothelialcellmembraneIntracellular12331455677VEGFTrap-22346VEGFR-1VEGFR-2Eye（アイリアR図6アイリアRの分子構造（GayaAetal：CancerTreatRev38：484-493,2012より）23（11）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121187PlGFVEGF-AVEGF-BVEGF-CVEGF-DssVEGFR-1VEGFR-2VEGFR-3（Flt-1）（KDR/Flk-1）（Flt-4）図7VEGFとVEGFレセプターファミリーの結合パターンVEGFレセプター2が中心的な役割を担っているといわれている．（YancopoulosGDetal：Nature407（6801）：242-248,2000より）与されるルセンティスRと同等の視力安定もしくは回復効果を現した．アイリアRはより少ない治療回数で効果を得ることができ，体への負担も少ない可能性がある（Schmidt-ErfurthUetal：ARVO2011）．おわりに他にも多くの種類の抗VEGF薬が開発されているが，先述の4剤が現在臨床応用されている代表的なものである．この4剤はすべてVEGFに結合し細胞膜の受容体に結合できなくするものであり，VEGFTrap-Eye（臨床治験中）以外はすでに薬として流通している．これら以外にも受容体のリン酸化阻害薬やVEGFの合成のそのものを阻害する薬剤も開発途上にある．今後もっと多くの種類のVEGF阻害薬が登場することが予測でき，それらの特徴と効果の違いを理解しておくことも重要になってくるであろう．文献1）NgEW,ShimaDT,CaliasPetal：Pegaptanib,atargetedanti-VEGFaptamerforocularvasculardisease.NatRevDrugDiscov5：123-132,20062）GragoudasES,AdamisAP,CunninghamETJretal：Pegaptanibforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed351：2805-2816,20043）RosenfeldPJ,BrownDM,HeierJSetal：Ranibizumabforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed355：1419-1431,20064）MartinDF,MaguireMG,YingGSetal：Ranibizumabandbevacizumabforneovascularage-relatedmaculardegeneration.NEnglJMed364：1897-1908,20115）HolashJ,DavisS,PapadopoulosNetal：VEGF-Trap：aVEGFblockerwithpotentantitumoreffects.ProcNatlAcadSciUSA99：11393-11398,20021188あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（12）

特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1179.1183，2012特集●抗VEGF治療のすべてあたらしい眼科29（9）：1179.1183，2012VEGFと眼疾患VascularEndothelialGrowthFactorsinEyeDisease野崎実穂＊はじめに眼血管新生は，眼の正常な発生に不可欠であるが，糖尿病網膜症や加齢黄斑変性といったさまざまな疾患の病態にも深く関与している．21世紀に入り，抗血管内皮増殖因子（vascularendothelialgrowthfactor：VEGF）薬の登場で，臨床の場での眼血管新生疾患の治療方針は劇的に変化してきている．VEGFが1989年に発見されたことを考えると，約20年を経て基礎研究に裏付けされた治療法が確立されたことになる．本稿では，おもにVEGFとVEGFの関与する眼疾患について述べる．IVEGF発見の歴史1948年にベルギーの眼科医であったMichaelsonは，虚血網膜から血管新生作用のある“FactorX”が分泌され，糖尿病網膜症などの血管新生に関与している，と推論した1）．また1971年に米国ハーバード大学の外科医であったFolkmanは，腫瘍の成長は血管新生に依存し，腫瘍細胞が“腫瘍血管新生因子（tumorangiogenesisfactor：TAF）”を産生，この血管新生を抑制すれば腫瘍の抑制につながると仮説をたてた2）．さらには，糖尿病網膜症のような，血管新生によって起こる疾患においては抗血管新生治療が有効なのではないか，とも考えていた．その12年後にSengerらが皮膚透過性の亢進したモルモットの肝細胞癌から，ある蛋白質を精製し，血管透過性因子（vascularpermeabilityfactor：VPF）と命名した．1989年に，FerraraおよびHenzelが内皮細胞を特異的に増殖させる因子を分離，遺伝子配列を決定し，血管内皮増殖因子（VEGF）と命名した3）．その後，同じ年にVPFの遺伝子配列が決定されると，VPFとVEGFが同じ分子であることが判明した．VEGFは，二量体を形成する糖蛋白質で，おもに血管透過性と血管新生に関与する．その後，腫瘍とVEGFについての研究が盛んに行われ，VEGFは増殖の活発な血管の豊富な腫瘍に多く発現しており，1992年に，抗VEGF抗体A4.6.1，後にヒト化されベバシズマブと命名された抗体が作られ，このVEGF抗体によって血管新生を遮断することで腫瘍の成長を止めることが示された．ベバシズマブは，1997年に腫瘍に対する標準化学療法の補助療法として臨床試験が開始され，2004年に米国で承認されている．眼科領域では，1994年に糖尿病網膜症とVEGFの関連が初めて報告され，1996年に動物モデルを用いて抗VEGF抗体を用いて網膜血管新生を抑制させることに成功した．その後，2004年12月に，選択的抗VEGFアプタマーであるペガプタニブが滲出型加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認された．IIVEGFVEGFは二量体からなる糖蛋白質で，内皮細胞に特異的に作用する．VEGFは血管発生と血管新生に関与，＊MihoNozaki：名古屋市立大学大学院医学研究科視覚科学〔別刷請求先〕野崎実穂：〒467-8601名古屋市瑞穂区瑞穂町字川澄1名古屋市立大学大学院医学研究科視覚科学0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（3）1179表1VEGFファミリーとその受容体および機能VEGFファミリー受容体機能VEGF（VEGF-A）VEGF-BVEGF-CVEGF-DVEGF-EVEGFR-1,VEGFR-2,neuropilin-1VEGFR-1VEGFR-2,VEGFR-3VEGFR-2,VEGFR-3VEGFR-2血管新生，血管系維持細胞接着，細胞遊走リンパ管新生リンパ管新生血管新生Placentalgrowthfactor（PlGF）VEGFR-1,neuropilin-1血管新生，炎症VEGFファミリーはVEGF-A.Eおよびplacentalgrowthfactor（PlGF）まであり，それぞれに受容体が決まっており，それぞれ異なる機能をもっている．VEGF-A121VEGF-A145VEGF-A165VEGF-A189VEGF-A206VEGF-CVEGF-DVEGF-BPlGFVEGF-ES-SS-SVEGFR-1NRP-1VEGFR-2VEGFR-3NRP-2（Flt-1）（Flk-1/KDR）（Flt-4）血管発生血管新生リンパ管新生図1VEGFファミリーとその受容体NRP（ニューロピリン）は，チロシンキナーゼのない受容体で，VEGFRの補助的役割をしていると考えられている．（HicklinDJ,EllisLM：JClinOncol23：1011-1027,2005より）血管透過性亢進作用もある．その他のVEGFの機能としては炎症細胞遊走や，神経保護作用がある．VEGFファミリーはVEGF-A.Eおよびplacentalgrowthfactor（PlGF）からなるが，血管新生に最も関与しており，最も研究されてきたのはVEGF-Aで，VEGFと表記しているものの，VEGF-Aをさしていることが多くVEGFファミリーの代表である（図1，表1）．VEGFの受容体として，チロシンキナーゼのある受容体3つが同定されている．VEGFR-1（Flt-1），VEGFR2（Flk-1/KDR），VEGFR-3の3つのうち，VEGFR-1はおもに胎生期の血管発生に重要な働きをし，病的な血管新生への関与は少ないと考えられている．一方，VEGFR-2はほとんどすべての血管内皮細胞に発現し，VEGFの血管新生作用のほとんどに関与し，内皮細胞表2VEGFチロシンキナーゼ受容体とその機能VEGF受容体機能VEGFR-1胎生期の血管発生に大きく関与病的血管新生への関与は少ないVEGFR-2VEGFの血管新生作用のほとんどを担うVEGFR-3リンパ管新生に関与分裂，増殖，遊走促進や血管透過性亢進といった作用を担い，VEGFR-3は，リンパ管新生に関与するといわれている．また，VEGFR-1は，VEGFR-2に比べVEGFに対する親和性が10倍高いため，いわゆる“おとり受容体”としてVEGFの作用を調節していると考えられている（図1，表2）．VEGF-Aはチロシンキナーゼ受容体であるVEGFR1あるいはVEGFR-2に結合し，VEGFファミリーのなかでは唯一虚血により誘導されるという特徴がある．VEGF-BはVEGFR-1に結合し，細胞外マトリックスの変性や細胞接着，細胞遊走に関与，VEGF-CとVEGF-Dは，VEGFR-2とVEGFR-3に結合し，リンパ管新生に関与するといわれている．PlGFはVEGFR1に結合し，炎症に関与する他，VEGF-Aによる内皮細胞の増殖を促進する作用があるが，PlGF単独の内皮細胞増殖作用は弱いと考えられている（表1）．ヒトVEGF-Aのなかでも，アミノ酸の数の違いから，VEGF121，VEGF145，VEGF165，VEGF189，VEGF206の5つのアイソフォームが知られている．5つのアイソフォームのうち，VEGF165が最も多く存在しており，血管新生に重要な役割を果たしている．VEGF121は，発現量は少ないものの，VEGF165やVEGF189よりも内皮細胞増殖作用が強いといわれている．また，生理的血管新1180あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（4）生や神経保護作用4）ももっている．IIIVEGFと血管発生VEGFは脈管（血管）発生（vasculogenesis）と血管新生（angiogenesis）に関与する（図2）．VEGF-A欠損マウスは胎仔致死であり，特にVEGF164（ヒトではVEGF165）とVEGF188（ヒトではVEGF189）欠損により異常肺血管発生など血管系欠損がひき起こされるようである．眼発生における血管発生にも，VEGF-Aが深く関わっている．眼発生の血管発生の始まるおもな部位は硝子体と脈絡膜であり，マウスの第一次硝子体過形成遺残モデルでは，硝子体血管にVEGF-Aが発現しており，網膜色素上皮細胞（RPE）におけるVEGF発現をノックアウトさせると，脈絡膜毛細血管板の形成不全がみられ小眼球となる5）．網膜血管の発生は胎生期後期から始まり，生後も血管発生が続くが，VEGF-Aが血管の発芽と遊走に関与している．VEGF-Aは正常の網膜発生の過程で生理的虚血によって誘導され，VEGF-Aを阻害すると網膜血管の形成が抑制されてしまう．VEGF-Aのそれぞれのアイソフォームは眼発生の過程で別々の役割を担っていると考えられており，VEGF164だけを発現しているマウスでは正常の網膜血管発生がみられるが，VEGF120あるいはVEGF188だけを発現しているマウスでは，血管の発育が阻害されてしまう．図2血管発生と血管新生血管発生とは，胎生期に血管前駆細胞の分化，増殖，遊走から起きる新規の脈管形成をさす．血管新生は，既存血管から血管内皮細胞の遊走，増殖が起き，新たな血管が形成されることをさす．（5）IV正常眼におけるVEGF血管新生は，虚血，炎症，創傷治癒，腫瘍などによってひき起こされるが，正常の組織の恒常性維持にも必要なプロセスである．糖尿病網膜症や加齢黄斑変性では血管新生は病的に問題となるが，心臓のリモデリングや創傷治癒には血管新生は必要なプロセスである．また，VEGF-Aは眼血管系の維持にも関与していると考えられている．RPEから常にVEGF-Aは脈絡膜側へと産生され，脈絡膜毛細血管板にはVEGFR-2が発現していることから，PREと脈絡膜毛細血管板間でシグナルのやりとりがあると考えられている．RPEと脈絡膜毛細血管板の間に存在するBruch膜は，正常では透過性のある膜であるが，加齢による肥厚や脂質の沈着などが起きると，RPEからの脈絡膜側へのVEGF産生が抑制され，加齢黄斑変性の発症につながるといわれている．眼内では，さまざまな細胞からVEGFが産生されており，RPEの他，周皮細胞，血管内皮細胞，グリア細胞，Muller細胞と神経節細胞がおもなものである．VEGF-Aの産生を制御するものにはさまざまなものがあるが，低酸素は非常に重要な因子で，細胞培養実験でも低酸素状態にするとRPEからのVEGF-A産生が増加することが証明されている．VVEGFと眼疾患1.糖尿病網膜症糖尿病網膜症の基本病態は，血管透過性亢進，網膜虚血，血管新生である点から，VEGFと眼疾患の関連と■用語解説■血管発生（vasculogenesis）：胎生期に血管前駆細胞の分化，増殖，遊走から起きる新規の脈管形成をさす（図2）．血管新生（angiogenesis）：生後，既存血管から新たな血管形成が起きること．炎症，虚血，創傷治癒，腫瘍などによって血管新生が誘導される（図2）．マウスとヒトのVEGF-A：VEGF-Aのアイソフォームは5つあり，マウスはヒトに比べるとアミノ酸が1つずつ少ないため，ヒトのVEGF165はマウスのVEGF164に相当する．あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121181して，糖尿病網膜症が注目された．実際に，活動性のある増殖糖尿病網膜症患者の硝子体内や前房水中でVEGF-Aが増加していることが報告された6）．また，増殖糖尿病網膜症患者でも，汎網膜光凝固術後にはVEGF-Aの増加が有意に抑制されていることも報告され，治療によりVEGF-Aの発現を減少させることができることが明らかになった6）．その後，増殖期ではない糖尿病網膜症患者でもVEGF-Aが上昇しており，特に黄斑浮腫を伴った症例でVEGF-Aの増加が認められ，黄斑浮腫とVEGF-Aの関連も明らかとなった．VEGF-Aの増加の機序としては，高血糖により機能的にも解剖的にも毛細血管障害が起き，毛細血管の無灌流が生じ，それにより虚血となりVEGF-Aが誘導され，血管新生が促進されると考えられている．2.網膜静脈閉塞症中心静脈閉塞症患者の前房水でも，正常眼と比較してVEGFが増加していることが報告された6）．サルの網膜静脈閉塞症モデルでは，静脈閉塞後，虹彩血管新生の重症度と相関してVEGF-Aの発現が増加し7），網膜内でのVEGF121とVEGF165の増加が認められた．3.未熟児網膜症未熟児網膜症（ROP）患者の前房水でも，VEGFが増加していることが報告されている6）．正常の網膜血管発生にVEGFは非常に重要な役割を担っており，網膜血管の発生途中では，生理的な虚血となりVEGFが誘導され，血管発生を促進させる．しかし，その時期に高酸素となると，生理的な虚血がなくなりVEGFが誘導されなくなり，毛細血管内皮細胞のアポトーシスが起こり，血管が退縮し，無血管の網膜が広がることになる．その後，通常の酸素濃度にさらされると，無血管の網膜は虚血となるためVEGFが誘導され，血管内皮細胞が硝子体内へ増殖，遊走し，血管新生が起きる．マウスを用いた酸素誘導網膜症モデル（ROPモデル）では，高酸素の時期にVEGFを投与することによりROP発症を防ぐことができ，通常の酸素濃度になりVEGFが過剰発現している時期にVEGFを阻害することによりROP発症を防ぐことが可能であった．そのような背景から，抗1182あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012VEGF抗体（ベバシズマブ）をROP症例の硝子体内に投与し治療効果を得た報告もあるが，投与量，神経網膜発生への影響，全身への安全性といった問題もあり，今後検討される必要がある．4.脈絡膜新生血管加齢黄斑変性の剖検眼ではRPEにVEGFが過剰発現しており，摘出された脈絡膜新生血管でVEGFが発現していた8）．実験的にはVEGFをサルの硝子体中に注入すると，脈絡膜血管内皮細胞増殖が促進され，さらにラットのRPEにVEGFを発現させたウイルスベクターを入れると，網膜下新生血管が形成されたことから脈絡膜新生血管におけるVEGFの関与も明らかとなり，現在の抗VEGF治療の確立につながった．5.血管新生緑内障虹彩血管新生の患者の前房水や硝子体中でVEGFが増加していることが報告されている6）．実験的にサルの硝子体内にVEGF-A165を投与すると虹彩新生血管が誘導され，血管内皮細胞の増殖が確認された．さらに複数回のVEGF注射でサル眼において血管新生緑内障が誘導され，血管新生緑内障へのVEGF-Aの関与が証明された．6.角膜新生血管角膜は血管のない透明な組織であるが，興味深いことにVEGFが存在している．しかし可溶型のVEGFR-1（sflt-1）が“おとり受容体”として角膜に存在しVEGFと結合しているため，VEGFが細胞膜表面のVEGFR-2に結合できず，VEGFの血管新生作用や血管透過性亢進作用が抑えられている（図3）9）．炎症などで浸潤するマクロファージからVEGFが産生されることが明らかとなっており，角膜新生血管に関与している．抗VEGF抗体の投与で角膜新生血管を抑制できることも報告されている．おわりに数々の眼血管新生疾患において，VEGFの関与が明らかとなり，現在の抗VEGF治療につながった．これ（6）図3可溶型VEGFR.1を阻害した角膜（左）と正常角膜（右）（マウス）左の角膜には血管新生を認める．下段は血管をFITC（fluoresceinisothiocyanate）蛍光抗体で染色した角膜フラットマウント．正常マウスの角膜には血管は存在していないが，可溶型VEGFR-1を阻害した角膜（左）では角膜が新生血管で覆われているのがわかる．らは，ベンチサイドからベッドサイドへ，という研究者の理想とするゴールではあったが，VEGFの長期阻害による副作用への懸念，反復する硝子体内注射という投与法などの問題もまだあり，今後より良い治療法，投与法の開発が期待される．文献1）MichaelsonIC：Themodeofdevelopmentofthevascularsystemoftheretinawithsomeobservationsonitssignificanceforcertainretinaldisorders.TransOphthalmolSocUK68：137-180,19482）FolkmanJ：Tumorangiogenesis：therapeuticimplications.NEnglJMed285：1182-1186,19713）FerraraN,HenzelWJ：Pituitaryfollicularcellssecreteanovelheparin-bindinggrowthspecificforvascularendothelialcells.BiochemBiophysResCommun161：851-858,19894）NishijimaK,NgYS,ZhongLetal：Vascularendothelialgrowthfactor-Aisasurvivalfactorforretinalneuronsandacriticalneuroprotectantduringtheadaptiveresponsetoischemicinjury.AmJPathol171：53-67,20075）MarnerosAG,FanJ,YokoyamaYetal：Vascularendothelialgrowthfactorexpressionintheretinalpigmentepitheliumisessentialforchoriocapillarisdevelopmentandvisualfunction.AmJPathol167：1451-1459,20056）AielloLP,AveryRL,ArriggPGetal：Vascularendothelialgrowthfactorinocularfluidofpatientswithdiabeticretinopathyandotherretinaldisorders.NEnglJMed331：1480-1487,19947）MillerJW,AdamisAP,ShimaDTetal：Vascularendothelialgrowthfactor/vascularpermeabilityfactoristemporallyandspatiallycorrelatedwithocularangiogenesisinaprimatemodel.AmJPathol145：574-584,19948）FrankRN,AminRH,EliottDetal：Basicfibroblastgrowthfactorandvascularendothelialgrowthfactorarepresentinepiretinalandchoroidalneovascularmembranes.AmJOphthalmol122：393-403,19969）AmbatiBK,NozakiM,SinghNetal：CornealavascularityisduetosolubleVEGFreceptor-1.Nature443：993997,2006（7）あたらしい眼科Vol.29，No.9，20121183

●序説あたらしい眼科29（9）：1177.1178，2012●序説あたらしい眼科29（9）：1177.1178，2012抗VEGF治療のすべてAllYouNeedtoKnowaboutAnti-VEGFTherapy小椋祐一郎＊血管内皮増殖因子（vascularendothelialgrowthfactor：VEGF）の阻害薬剤の登場により，加齢黄斑変性や黄斑浮腫の治療は劇的に変化した．VEGFが眼内の血管新生や血管透過性の亢進に深く関わっていることがボストンのAielloらのグループによって報告されたのは，1994年のこととまだ記憶に新しい1）．Michaelsonが，X因子（FactorX）としてその存在を予言した網膜血管新生因子2）が数十年の時を経て，証明されたのである．その後，VEGFを標的とした分子標的薬（moleculartargetdrug）の開発が行われ，VEGFに対するアプタマーであるペガプタニブ（マクジェンR）が2004年に米国で加齢黄斑変性の治療薬として承認され，わが国でも2008年に承認された．その治療効果は後発の薬剤と比較するとやや劣るが，眼科臨床での最初の抗VEGF治療薬として，その上市は画期的であった．ちょうど同じ頃，米国では抗VEGF抗体であるベバシズマブ（アバスチンR）が大腸癌の治療薬として承認され，適応外使用としての眼科応用が報告され始めた．ついで，米国では2006年に抗VEGF抗体の断片であるラニビズマブ（ルセンティスR）が加齢黄斑変性を適応として承認された．わが国で承認されたのは3年後の2009年であったが，臨床試験の成績では1カ月に一度の投与で95％以上の症例が1年後でも視力が維持され，平均視力も改善するというすばらしい治療成績であった．加齢黄斑変性にはそれまでも，レーザー光凝固，放射線治療，硝子体手術，光線力学的治療などいろいろな治療が行われてきていたが，いずれの治療と比べてもその成績は格段に優れており，治療法が一変した．しかし，毎月硝子体内注射を行って投与することは現実には困難であり，投与間隔の最適化についてさまざまな試みや工夫がなされている．また，治療に反応しない症例や投与の合併症の問題も残っている．近視性や特発性などの加齢黄斑変性以外の脈絡膜新生血管への適応拡大も課題である．一方，糖尿病網膜症や網膜静脈閉塞症に伴った黄斑浮腫に対しても臨床試験が行われ，抗VEGF治療の適応が広がってきている．ルセンティスRは米国では2010年に網膜静脈閉塞症の黄斑浮腫に対して承認されており，糖尿病黄斑浮腫に対してもこの原稿を書いている2012年8月に承認されたというニュースが入ってきた．わが国でもすでに黄斑浮腫に対する臨床試験は終了しており，現在承認申請が行われている段階である．今回の特集では，このようにわが国でも近い将来に適応拡大が予測される抗VEGF治療について，基礎的な知識から適応疾患への応用，併用療法，合併症と，そのすべてを網羅した．ご執筆いただいた先生は第一線で精力的にご活躍されている方ばかり＊YuichiroOgura：名古屋市立大学大学院医学研究科視覚科学0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（1）1177であり，本特集が読者の知識の整理とアップデートに役立つことを確信している．文献1）AielloLP,AveryRL,ArriggPGetal：Vascularendothelialgrowthfactorinocularfluidofpatientswithdiabeticretinopathyandotherretinaldisorders.NEnglJMed331：1480-1487,19942）MichaelsonIC：Themodeofdevelopmentofthevascularsystemoftheretina,withsomeobservationsonitssignificanceforcertainretinaldiseases.TransOphthalmolSocUK68：137-180,19481178あたらしい眼科Vol.29，No.9，2012（2）