あたらしい眼科

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLSこの連載で意外と科学関係の書籍が紹介されていないようなので，今回は科学の面白さ，そして科学研究の面白さを教えてくれる本を紹介したいと思う．本書は講談社科学出版賞を受賞した作品であり，科学読み物のなかでは珍しく一般の読者にも広く読まれている本であると聞く．最近ではスローライフなどの言葉も聞かれるが，逆にいえば私たち現代人は時間に縛られて生活しているということを誰しも強く感じている．時には時間の束縛から逃げ出したくもなろうか．ところが，よく考えればそもそも生物にとって時間とはとても重要なものであって，むしろ現代人以上に昔の人類にとって，あるいは人類以外の生物にとっても，時間や季節とともに生活することが必要であったはずである．なぜなら地球上には昼と夜があり，春夏秋冬の季節がある．生物が生きてゆくうえで昼と夜の生活リズムをつくり，自分に有利な時間帯で休んだりエサを探したりの行動をし，季節に合わせて活発に活動したり冬眠をしたり，特定の季節に生殖活動を行うなど，その重要性は説明するまでもないだろう．それゆえ生物にとって時間を知ることはとても重要なことであるのは間違いない．それでは，生物はどのようにして時間を知ることができるのだろうか．時間を知る方法としてはもちろん太陽が昇ったり沈んだりということが最も考えられるが，実はそれだけではない．生物は自らの体内で時間を正確に知る体内時計（生物時計）を備えているのである．その証拠にマウスなどをまったくの暗闇で生活させてもマウスはほぼ一日のリズムを守って生活することがわかっている．その他の例として，セミなどはまだ暗いうちに土の中から這い出し，明け方には羽化している．私たち自身も時差ぼけというようなことで昼夜とは関係なしに体のリズムができているということは実感しているはずである．これらはすべて生物時計の働きで行われている．生物時計がどれほど重要かということは，地球上のほとんどあらゆる生物が生物時計の仕組みをもっていることからもうかがうことができる．しかも驚くべきことにその仕組みはヒトとショウジョウバエとでほとんど変わることがないという．ショウジョウバエとヒトが進化のうえで別れたのは7億年以上前とされているので，生物時計は7億年以上の進化の壁を越えて受け継がれているわけである．また，生物時計は体内で起こる多くのことを制御しているが，私たち人間にとって最も生物時計との関連を感じることができるものは睡眠であろう．睡眠もまた身近でありながら多くの謎に満ちた行動であり，大変魅力的な研究分野である．誰もが興味をもつであろう生物時計と睡眠という2つが本書のテーマである．著者である粂和彦氏は東京大学医学部を卒業後，分子生物学の分野で第一線の研究を続ける医学研究者であり，そのかたわら内科の診療を行う医師でもある．最近では「眠らないハエの研究」でメディアにも登場しているのでご存知の読者もあるかもしれない．本書のなかで粂氏は生物時計，睡眠に関する研究の最近の進歩を非常にわかりやすく，かつ面白く説き明かしてくれる．粂氏自身がそれらの研究に参加し，多くのすばらしい業績をあげた経験を織り込んでの話だけに，その語りは臨場感にあふれている．そういうとノーベル賞学者のワトソン博士の著書「二重らせん」にあるような研究者同士の熾烈な競争を描いたものを想像されそうだが，本書では研究者間の競争を描いているわけではなく，それぞれの研究者の業績を公平に，わかりやすく述べていて，その視（75）■3月の推薦図書■時間の分子生物学─時計と睡眠の遺伝子─粂和彦著（講談社現代新書）シリーズ─71◆吉田宗徳名古屋市立大学大学院医学研究科視覚科学———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007点はあくまでも純粋に研究を楽しむ者のそれであると感じられるのも好感がもてる．あまり内容を詳しく紹介してしまうと実際に本書を手にとられてからの楽しみを損なう恐れがあるが，ごく一部を以下に紹介させていただく．まず生物時計をつかさどる仕組みであるが，驚くべきことにこの十数年ほどの間に生物時計の仕組みはほぼ完全に解明されてしまった．それも，その仕組みとは次のように非常に単純なものであった．ある種の蛋白質が細胞内で産生され，その産生にネガティブフィードバックがかかることによって，蛋白質の量がある周期で増減する．つまり，振り子時計の振り子と同じように一定周期を刻む役をするのである．この周期がちょうど地球の自転と同じ24時間周期になっているのである．しかし，一つひとつの細胞が勝手に時を刻んでいては全体の調和が取れない．これをつかさどり全体をまとめている部署が人間では視交差上核という脳のちょうど視交差の上の部分にある．生物時計は朝の光の刺激によってリセットされるので，ここにあることは都合が良いのだろう．ちなみに本書のなかには生活リズムが狂ってしまったような場合にどのようにすれば狂ってしまった生物時計をもとに戻すことができるかとか，どうすれば時差ボケを最低限に済ませられるか，といったことのヒントが示されているので，興味のある読者はぜひ試してみていただきたい．睡眠に関しても大変面白いことがたくさん学ばせてもらえるが，一つ紹介するとすればナルコレプシーに関する記述だろう．ナルコレプシーは日中などに突然睡眠の発作を起こしてしまう病気として知られる．ナルコレプシーの原因としてオレキシンという神経伝達物質の受容体に異常を起こしていることが1999年に突き止められた．これはそもそも遺伝的にナルコレプシーを起こすイヌを用いて10年かかって見つけられたものである．一方，別のグループではオレキシンのノックアウトマウス（オレキシンが体内で働かなくなるように遺伝子を操作されたマウス）を用いて，オレキシンが働かないとナルコレプシーを起こすことをほぼ同時期に発見した．このように科学の大発見というものはしばしばまったく別のアプローチから同じ結果を得ることがあり，また，偶然にも同時にゴールにたどり着くことがあるのは不思議である．先にも述べたようにあまり内容を詳しく紹介したくはない．あとは読者の皆さんがご自分でこの奥深い世界を自由に楽しんでいただきたい．内容の面白さは保証する．また，現在研究に励んでいる眼科医，あるいは今後研究を志す眼科医にはぜひ本書を手に取っていただきたい．実は粂氏は私の古い友人でもある．その人柄どおり，あくなき科学への興味を素直に研究にぶつけている粂氏の姿勢は本書から十分感じ取っていただけるものと思う．同時に本書を通じて研究のすばらしさ，研究の楽しさに触れることができるものと確信する．（76）☆☆☆

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLSはじめに先天性網膜分離症は網膜硝子体ジストロフィの一つで，伴性劣性遺伝形式をとり，網膜神経線維層で感覚網膜が内層と外層に分離する疾患である．本疾患は車軸状の黄斑部網膜分離に加えて，周辺部網膜分離が約50％の症例に合併するとされている．周辺部網膜分離は耳下側赤道部付近に薄く半透明な隆起として認められ，しばしば円形あるいは楕円形の内層裂孔を伴っている．ときに，この部位の架橋網膜血管が破綻して硝子体出血をきたすことがある．●硝子体出血をきたした網膜分離症に対する硝子体手術出血は自然吸収する場合もあり，超音波Bモードで網膜?離が生じていなければ，しばらく経過をみることが多いが，出血が消退しない場合には硝子体手術の適応となる．この際，分離した網膜内層と架橋網膜血管を硝子体カッターで切断し，その断端を確実に凝固止血することにより再出血を予防する方法が一般的と考えられ（73）る．網膜を内層ごと切除する理由としては，分離した内層網膜は外層網膜とシナプスの連絡が絶たれているため，たとえ内層を温存し復位できても，その部分の視機能は回復しないこと，網膜分離部の網膜硝子体癒着は非常に強固であり後部硝子体?離の作製は困難であること，などがあげられる．また，網膜分離症の進行を予防する目的で，分離境界部に網膜光凝固を加えることもある．ただし，網膜光凝固は網膜外層裂孔を惹起する可能性があるとされ賛否両論がある．●自験例の術中所見筆者らが経験した3歳，男児の症例（左眼の硝子体出血）では，後部硝子体は全象限で未?離であったが，上方の非網膜分離部は硝子体カッターにて比較的容易に後部硝子体?離を作製することができた．しかし，下方は硝子体と内層網膜の癒着が強固であったため，硝子体カッターで内層網膜ごと切除した（図1）．架橋網膜血管を切除する際の出血量はわずかであり，血管の断端に眼内ジアテルミー凝固を施行した（図2）．網膜分離は下方の血管アーケードまで進行しており，これ以上の進行を予防するために網膜内層切除断端の健常側に眼内光凝固を施行した．術後，右眼アイパッチによる弱視訓練にて術2カ月後で左眼視力0.2（術前光覚弁）に改善した（図3）1）．文献1）産賀真，植木麻理，村井克行ほか：硝子体出血をきたした先天性網膜分離症に対して硝子体手術を施行した1例．眼科手術19：381-384,2006硝子体手術のワンポイントアドバイス●連載?46硝子体出血をきたした網膜分離症に対する硝子体手術（中級編）池田恒彦大阪医科大学眼科図1術中所見（1）下方は硝子体と内層網膜の癒着が強固であったため，硝子体カッターで内層網膜ごと切除した．図2術中所見（2）架橋網膜血管を切除する際の出血量はわずかであり，血管の断端に眼内ジアテルミー凝固を施行した．図3術後左眼眼底写真術2カ月後，左眼視力は0.2に改善した．

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLSノックアウトマウス，トランスジェニックマウス分子生物学的，分子遺伝学的な一つの研究方法に，遺伝子組換えによってある物質の発現を抑制するノックアウトマウス，ある物質を強制的に発現させるトランスジェニックマウスを用いた方法があります．ノックアウトマウスの本来の目的はその物質の発現を抑制することによって生体のどのような機能に影響が生ずるか，それによってどのような機能に関与しているかを調べることです．このようなマウスに病的な負荷を与えてその疾患過程を調べたときに，正常対照（ワイルド）との間に何らかの差異が生じたとしたら，疾患におけるその物質の役割を推測することが可能となり，応用研究の一つの方法として用いられます．グルタミン酸受容体ノックアウトマウスに対する眼圧上昇モデルグルタミン酸は興奮性神経伝達物質の一つで，細胞外に放出された過剰量のグルタミン酸は神経細胞死をひき起こすことが知られています．脳虚血後の遅延型（二次性）細胞死に強くかかわっていると考えられています．緑内障性視神経症（GON）への関与については，肯定的意見，否定的意見が相半ばし，今のところ不確定です．筆者らはグルタミン酸の受容体のうちe1サブユニットをノックアウトしたマウス眼と正常対照マウス眼の眼圧を上昇させ，両者を比較しました1）．すると，眼圧上昇の程度と経過はほぼ同様であったにもかかわらず，眼圧上昇後1カ月ではノックアウトマウスの網膜神経節細胞（RGC）死が有意に抑制されていました．しかし，3カ月では両者のRGC死はほぼ同程度でした．この実験結果から，グルタミン酸は何らかの形でGONにかかわることが証明されました．さらに，眼圧上昇後，早期には関与するが，長期経過では関与は薄いことが示唆されました．このように早期と後期で結果が異なった点に関して，RGC死のメカニズムが眼圧上昇直後と時間経過後で切り替わる可能性と，この実験系では経過とともに眼圧が低下していたことから，眼圧の程度によって切り替わる可能性が考慮されると思います．RGCが発光するトランスジェニックマウス????は，免疫グロブリンスーパーファミリーの一種で，マウスでは胸腺，T細胞，神経細胞，糸球体メサンギウム細胞など多くの細胞膜表面に発現する糖蛋白質です．網膜ではRGCに特異的に発現しており，RGCのマーカーとして生化学的実験に用いられてきました．筆者らはRGC特異的マーカーである????遺伝子のプロモーター領域を含む8.1kbpの???RI断片を???Ⅱで切断し，緑色蛍光蛋白（green?uorescentpro-tein：GFP）遺伝子を組み込んだ導入遺伝子ベクターを作製しました（図1）．この導入ベクターを????????マウスの受精卵にマイクロインジェクションし，生まれたマウス仔の尻尾よりゲノムDNAを抽出してポリメラーゼ連鎖反応（polymerasechainreaction：PCR）法によって遺伝子型の確認を行い，遺伝的にRGCが蛍光発色するトランスジェニックマウスを作製しました．こ（69）◆シリーズ第75回◆眼科医のための先端医療監修＝坂本泰二山下英俊福地健郎酒井康弘松田英伸（新潟大学大学院医歯学総合研究科視覚病態学分野）ノックアウトマウス，トランスジェニックマウスを用いた細胞生物学的眼研究図1DNAコンストラクトのシェーマ????遺伝子プロモーター下流にGFP遺伝子を組み込んだ導入遺伝子ベクターを作製した．GFP（green?uorescentprotein）：495～545nmで緑色に発色し，蛍光眼底カメラ・SLOで撮影が可能である．exon1exon4exon3???Ⅱ???ⅡGFPGFPexon2exon1exon4???RⅠ???RⅠ???RⅠ???RⅠ———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007のトランスジェニックマウスでは，網膜断層切片でほぼすべての網膜神経節細胞に蛍光発色が認められました2）．緑内障の基礎研究において，ラットやマウスの虚血再灌流モデルや視神経挫滅モデルといった緑内障類似のRGC死を誘導する動物モデルが用いられます．これらの障害モデルのRGC死の評価法として，網膜切片や蛍光色素の逆行性標識によりRGC数を計数する形態学的手法，????の発現量をreversetranscription（RT）-PCR法やELISA法（酵素結合免疫吸着剤検出法）により測定する生化学的手法が用いられてきました．しかし，これらの方法では，侵襲的操作を要するため同一眼での経時的変化を評価することは困難でした．RGCを蛍光発色させた遺伝子改変マウスを用いることで，逆行性標識などの操作を要せず，簡便にRGC死の評価を行うことができます．さらにその眼底を走査型レーザー顕微鏡や蛍光眼底カメラで撮影することにより，RGC死の程度を同一個体で経時的に観察することが可能となりました．RGC発光マウスとノックアウトマウスの配合マウスではすでに各種のトランスジェニックマウス，ノックアウトマウスなど遺伝的背景が明確な系統が数多く存在します．これら既存の遺伝子改変マウスとRGC蛍光発色マウスを掛け合わせて，両者の特徴を併せもつマウスの作製も試みられています．ラット眼の虚血再灌流モデルにおいて，プロスタグランジン生合成の律速酵素であるcyclooxygenase-2（???-?）を薬理学的に阻害することにより，RGC死が抑制されると報告されています3）．筆者らは，???-?ノックアウトマウスとRGC蛍光発色トランスジェニックマウスを交配させ，遺伝的に???-?が欠失し，かつRGCが蛍光発色するマウスを作製しました．このマウスで同様に虚血再灌流後のRGC死の評価を行うと，???-?が欠失したマウスではRGC死の程度は軽度に抑えられ，薬理学的な???-?阻害によるRGC保護効果と同様の結果が得られました（図2）．文献1）松田英伸：マウスを用いた実験的緑内障モデルの開発とその網膜神経節細胞死におけるNMDA受容体e1サブユニットの関与．新潟医学会雑誌118：702-711,20042）TanakaT,FukuchiT,UedaJetal：RetinalganglioncellsintransgenicmiceexpressingGFPasanindexofRGCDamageunderanesthetizedmice.?????????????????????????44：E-Abstract111,20033）JuWK,KimKY,NeufeldAH：Increasedactivityofcyclo-oxygenase-2signalsearlyneurodegenerativeeventsintheratretinafollowingtransientischemia.???????????77：137-145,2003（70）図2???-?ノックアウトマウスと???トランスジェニックマウスの配合マウスでの虚血再灌流7日後の網膜における神経節細胞数遺伝的に???-?が欠失したマウス［???-?（－/－）マウス］（右）では，ワイルドタイプ［正常対照，???-?（＋/＋）マウス］（左）に比較して，多くの網膜神経節細胞が残存し細胞死の程度が軽度であった．GFP（＋）???-?（＋/＋）マウスGFP（＋）???-?（－/－）マウス＊＊＊———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???（71）☆☆☆■「ノックアウトマウス，トランスジェニックマウスを用いた細胞生物学的眼研究」を読んで■現在，トランスジェニックマウスは，生物学研究のなかで大変重要な役割を果たしています．????????あるいは培養細胞による研究では，細胞反応が分子レベルまでわかっていても，その分子が実際の個体ではどのように働いているのかわかりませんでした．ところが，本文のようにトランスジェニック動物を作ることで，目的分子の働きが，個体レベルでもわかるようになりました．この方法については，すでに多くの本に書かれていますので，ここでは触れません．しかしながら，特に本文で重要なのは，トランスジェニックマウスを用いてバイオイメージングを行う方法が，眼科の一般的な疾患（緑内障）研究に応用された点です．バイオイメージングとは，生きた細胞・動物に起こる現象を画像化することをいいます．そして，この方法により，生命現象をさまざまな時間軸，空間軸で広く捉えることが可能となりました．たとえば，細胞内情報伝達については，今までは細胞表面蛋白，細胞質蛋白，核蛋白を別々に解析することで，情報の伝達経路を分析してきました．しかし，この方法は情報伝達を「点」として捉えただけであり，情報伝達で最も大切な「情報の連続的な受け渡し」，すなわち「線」が捉えられませんでした．そこで，細胞内目的分子にGFP（green?uorescentprotein）のタグを付けて，バイオイメージングを行い，細胞内分子の変化を生きたまま観察したところ，GFPによる緑の蛍光が，時間とともに細胞膜からミトコンドリアを経て核に移行してゆく像が得られました．つまり，情報の伝達が連続して起こっていることを，直視下に確認することができたのです．現在，この方法により，細胞の情報伝達だけではなく，遊走，貪食などの変化が，時間的，空間的視点から捉えることが可能となっています．福地健郎先生らが本文で述べられているのは，このバイオイメージングを眼科疾患研究に応用したものです．緑内障は，長期にわたって眼に障害を及ぼす疾患であり，ある特定の時期の変化を見ただけでは，疾患の全体像をつかむことはできません．しかし，バイオイメージングにより，一つの個体が変化してゆく様子を，時間軸に沿って捉えることが可能になれば，疾患の全体像あるいは本質的な像をつかむことが可能になります．本文で述べられているように，グルタミン酸は眼圧上昇早期には視神経障害に関係するが，長期では弱い影響しかなさそうであるという発見は，この方法により明らかになったものです．この方法が広がることで，眼科領域の多くの疾患の病態解明が，大きく前進するものと思われます．鹿児島大学医学部眼科坂本泰二

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLStoricレンズを使用するか，Arti?exレンズを挿入後LASIKにて乱視のみを矯正するかのどちらかになる．?手術方法麻酔は点眼および3～9時の結膜下に2%キシロカインを0.2m?注射する．上方からの3.2mm角膜切開を行い，粘弾性物質にて前房内を置換した後，レンズを挿入し，虹彩に固定する．その後粘弾性物質をI/A（灌流/吸引）にて除去して終了である．レンズの虹彩への固定はむずかしく，熟練を要する．多くのArtisan?レンズ挿入を経験したのちに，Arti?ex?レンズに取り組むの新しい治療と検査シリーズ（67）?バックグラウンドLaser???????keratomileusis（LASIK）の爆発的な普及に伴い，強度近視に対するLASIKの功罪も浮き彫りになってきた．術後視機能の点ではLASIKよりも有水晶体眼内レンズ（phakicIOL）のほうが優れているという報告も多く1），注目されはじめた技術である．PhakicIOL自体の歴史は古く1950年代から開発されているが，現在筆者らが使用している虹彩支持型のレンズの原型は1986年に開発されている2）．長らくポリメチルメタクリレート（PMMA）であった材質が光学部をシリコーン素材とすることにより，小切開創からの挿入が可能となり，手術時間や術後早期の成績が格段に改善された（図1，2）．?新しい治療法10Dを超えるような強度近視の場合，エキシマレーザーにて矯正しようとすれば，120～130?m以上の切除深度になることも多く，残存角膜が非薄化することは避けられない．筆者らが現在第一選択としてphakicIOLを勧めるのは，－8～－10D以上の強度近視であるが，近視度数が軽度～中等度であっても角膜厚が450?mを下回るようなケースでは，積極的に勧めている．また，明らかな円錐角膜ではなくとも，トポグラフィーにてINDEXが陽性になるような場合も勧めている．適応において，今までのArtisan?レンズとの相違点は，前房深度が3.2mm以上必要なことである（Artisan?レンズは3.0mm）．これは，レンズが前房中で開くこととレンズの設計が異なるためである．また，レンズ度数の製作範囲が－14.5Dまでのため，それ以上の度数が必要なケースには今まで通りのArtisan?レンズを使用することになる．また，Toricレンズは製作されていないため，－2.5D以上の乱視度数がある場合，PMMAのArtisan?170.Arti?ex?レンズプレゼンテーション：荒井宏幸南青山アイクリニック横浜コメント：高橋洋子神奈川クリニック眼科・東京慈恵会医科大学眼科学教室図1Arti?ex?レンズの全体図2Arti?ex?挿入の術後写真———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007が望ましい．初めのうちは，分子量の大きい粘弾性物質を準備しておくと安全であろう．ある程度の熟達度になれば，10～15分にて終了する手術である．当然だが，角膜径が大きく，前房が深いケースほど容易である．?今後の展開現在筆者の施設では，適応があればすべてArti?ex?レンズを勧めている．手術時間も短く，視力の立ち上がりもLASIKと比べて遜色はない．今後，レンズ度数の製作範囲の拡大やToricレンズが開発されれば，80%以上のケースがArti?ex?レンズで手術することになるであろう．レンズ設計や手術の術式に改良の余地はあるが，虹彩支持型レンズは，常にレンズの状態が把握できるため，長期にわたる観察も容易であることが利点の1つである．角膜内皮細胞数や前房内持続炎症などの観察も重要であるが，筆者の経験では，正しく固定がなされていれば，そうした合併症が認められることはない．外傷性に支持部が脱臼しても，レンズは内皮側に傾くことはなく，真下に偏位するため，時期を逸せずに再固定すれば問題はない．LASIKのように，視力が良くても「見えづらさ」を訴えられるケースはほとんどないため，術後のfollowにはストレスはない．こうした術後満足度が高い点も，この方法の良い点の1つであろう3）．文献1）ElDanasouryMA,ElMaghrabyA,GamaliTO：Compari-sonofiris-?xedArtisanlensimplantationwithexcimerlaserinsitukeratomileusisincorrectingmyopiabetween－9.00and－19.50diopters：arandomizedstudy.??????????????110：2063-2064；authorreply2064,20032）WorstJGF,vanderVeenG,LosLI：Refractivesurgeryforhighmyopia：TheWorst-Fechnerbiconcaveirisclawlens.??????????????75：335-341,19903）荒井宏幸：強度近視に対する手術療法．眼科診療プラクティス９，p82-89，文光堂，2005（68）?本方法に対するコメント?現在，屈折矯正目的で有水晶体眼に挿入可能な眼内レンズとして，前房タイプと後房タイプがあるが，そのうちArti?ex?レンズは，前房虹彩保持型のフォルダブルレンズである．レンズの固定にやや熟練を要するが，創口サイズが3.2mm角膜切開であり創口作製の不安定さが少ないと考えられ，今後大いに期待ができるものと考えられる．ただし，乱視に関しては，後房タイプでは，－0.5Dから作製されているのに比して，Artisan?レンズでは，－2Dからの対応のため一考の余地がある．また後房タイプにおいて以前問題にされた術後の白内障の合併に関しては，水晶体膨化のみられない若年者ではほとんど認められないという意見もあり，長期的挿入が必要であるエキシマレーザー治療不適応の症例の若年者には後房タイプ，術後比較的内皮障害の懸念が少なく，術後に白内障の合併のリスクの高い40歳以上には前房タイプと眼内レンズの使い分けをするのが，現在では最適であるかもしれない．頻度は少ないがさまざまな合併症が起こった場合に失う視機能やリスクを熟考のうえ，各症例にとって最適な術式選択がなされることを切望する．☆☆☆

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLS■検体の採取およびグラム染色検体の採取時の注意点としては常在菌の混入を防ぐことが大切で，睫毛や眼瞼皮膚に触れないように採取し，できる限り早く検査室に提出する1）．また，消毒液による眼洗浄や眼科用薬剤を点眼した場合は4時間以上経過後に行う．検体からのグラム染色は迅速診断として重要で，結膜擦過物や角膜潰瘍部からの標本の作製は採取綿棒を直接スライドガラスに薄く塗布する．房水などは菌量が少ないことが多いため，白金耳などで塗り広げないで自然に乾燥させる．染色標本の観察は最初に100倍で炎症細胞の有無と染色性を確認してから，油浸系の1,000倍で微生物と炎症細胞の種類をチェックする．図1に眼内炎患者のグラム染色を示す．スライドでは多数の多核白血球とともに，ブドウ状の丸いグラム陽性球菌が散在しており，多核白血球内に貪食された球菌も認められる．表皮ブドウ球菌などのcoagulasenegative??????????????（CNS）も否定はできないが，グラム染色所見の炎症像や貪食像から黄色ブドウ球菌の感染が最も疑われる．メチシリン感性黄色ブドウ球菌（MSSA）かメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の判別はできない．■培養同定・感受性培養は通常血液寒天培地，チョコレート寒天培地，HK半流動寒天培地などを用いる．検体を接種した血液寒天培地やチョコレート寒天培地は35℃，5％炭酸ガス培養を行い，18～48時間で判定する．増菌培地として利用されるHK半流動寒天培地は，他の培地が陰性でも7日間の継続培養を実施し，培養の最終確認をする．図1に示すように，グラム染色でブドウ状のグラム陽性球（63）46.メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）眼感染症セミナー─クライシスコントロール講座─●連載?監修＝浅利誠志井上幸次大橋裕一木下承晧神戸大学医学部附属病院検査部細菌性眼感染症は耐性菌が増加傾向にある．MRSA感染症は難治性であり，初期診断の遅れが病状回復に大きな問題となるため，グラム染色やMRSA判定を迅速に行うことが重要である．グラム染色は1時間程度で炎症像やブドウ球菌の有無が確認できる．眼材料からのMRSAスクリーニング培地による培養は，ほぼ1日で判別が可能である．図1白内障術後3日目に眼内炎を発症した患者のグラム染色（Bar＝10?m.）図2眼検体からのMRSAスクリーニング培地の培養培養20時間後，血液寒天培地の黄色ブドウ球菌を確認後の判定（左：MRSA，右：陰性MSSA）．———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007菌を認めたときやブドウ球菌感染を強く疑うときは，MRSAスクリーニング培地を追加する．黄色ブドウ球菌は，血液寒天培地上でb（完全）溶血を示す白色～淡黄色の集落であり，培養1日目に判別可能である．図2に示すMRSAスクリーニング培地はMRSAとMSSAの1夜培養である．MSSAは発育が認められないが，MRSAは発育集落の全体が黄色くマンニット分解能が陽性で，集落の周りに白く濁った卵黄反応が認められMRSAと判定できる．感受性は微量液体希釈法（MIC）値またはディスク拡散法を行い，MRSAを判別する．MRSAの判定基準は2），表1に示すとおり，MIC法ではoxacillin（オキサシリン）感受性が，ディスク拡散法ではオキサシリンまたはcefoxtin（セフォキシチン）が用いられる．オキサシリンとセフォキシチンは同時に測定する必要はないが，オキサシリンに比べて，セフォキシチンのほうが阻止円の判定が容易である．オキサシリンが中間（I）やMRSAと判定が明らかでないときは，????遺伝子の検出またはpenicillinbindingprotein（PBP2?）のラテックス凝集反応検査で確認する．メチシリン耐性CNS（??????????????を除く）はMRSAに比べ，オキサシリンの検出感度が高いため判定が異なるので注意が必要である．特に，??????????????のなかでは????遺伝子がないのに耐性を示す????????????????のような菌株も存在しているため，セフォキシチンによるメチシリン耐性菌の検出が良いとされる．■抗菌薬の選択本院での眼材料から分離される微生物の20～40％が黄色ブドウ球菌で，その約半数をMRSAが占めている．MRSA眼感染症の抗菌薬治療には，抗MRSA薬の点滴静注，眼内注入，点眼薬，軟膏などが用いられる．また，MRSAの併用（補助）抗菌薬としてリファンピシリン（RFP），トリメトプリム・スルファメトキサゾール（ST），ホスホマイシン（FOM）なども投与される3）．フルオロキノロンは高濃度の0.3％濃度（3,000?g/m?）点眼薬が初期治療に用いられてきたが，本院分離MRSAに対してレボフロキサシンは98％が耐性を示し，MICが8～64?g/m?に分布しているため，房水や結膜への移行濃度からして十分であるとは言い難い．バイコマイシン（VCM），アルベカシン（ABK）の点眼薬は0.5％濃度（注射用バイアルを滅菌生理食塩水で溶解）に自家調整して用いる．VCM，ABKを点滴静注する場合は，腎毒性，聴覚毒性の点からTDM（therapeuticdrugmoni-toring：血中薬物濃度）によりコントロールする．■検査部との連絡体制糖尿病患者，白内障手術後などにMRSAが疑われるときは，目的菌をオーダして直ちに検査室へ搬送するとともに，グラム染色とMRSAスクリーニング培養を依頼する．同定，感受性検査は3～4日で報告されるため迅速性に欠けるが，培養1日目で黄色ブドウ球菌の判定が可能である．検査部と診療科が協議し必要に応じた連絡体制をとるべきである．また，迅速報告の連絡先（主治医のPHSなど）を検査担当者に必ず告げることも重要である．文献1）MurrayPRetal：ManualofClinicalMicrobiology,8thed,vol1,p286-330,ASMPress,Washington,DC,20032）ClinicalLaboratoryStandardsInstitute：PerformanceStandardsforAntimicrobialSusceptibilityTesting：Six-teenthInformationalSupplement,M100-S16,NationalClinicalLaboratoryStandardsInstitute（formerlyNCCLS）,Pennsylvania,20063）浅利誠志：MRSA消毒・除菌と治療─チーム医療で退治できるMRSA─．改訂増補第2版，最新医学社，2000次頁へ続く（「検査室から眼科医へ」，「眼科医から検査室へ」）（64）表1MRSAの判定基準（CLSIM7-A7/M100-S16）抗菌薬感性中間耐性MICOxacillin≦2─≧4ディスク法Oxacillin（1?g）≧1311～12≦10Cefoxitin（30?g）≧20─≦19MIC：微量液体希釈法．———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???（65）◎検査室から眼科医へ◎MRSA感染を疑ったときは，安易に点眼抗菌薬を使用しないで，塗抹・培養検査を必ず検査をする．また，治療終了後も数日後に確認培養を行っていただきたい．◎眼科医から検査室へ◎塗抹培養検査は感染症診断の基本中の基本ですが，多忙な臨床のなかで，これを励行している眼科医はそれほど多くはありません．現在，外眼部の細菌感染症治療における第一選択はニューキノロンの点眼です．投与により患者の90％は治癒させることができますが，この効率の良さが塗抹培養検査の軽視につながっている可能性は大いにあります．このニューキノロンの網をかいくぐって出現するのが多剤耐性菌による感染症であり，ここで取り上げられたMRSAはその代表です．MRSAによる眼感染症は，高齢の入院患者，糖尿病患者，アトピー性皮膚炎患者，長期の免疫抑制薬投与患者などによくみられるため，患者背景から可能性をある程度類推できますが，臨床所見だけで確定はできません．この意味で，分離培養からもたらされる情報は治療に向けての大きな拠りどころとなります．今一度，感染症診断の原点に立ち戻ることが重要と猛省する次第です．愛媛大学医学部眼科大橋裕一☆☆☆年間予約購読ご案内眼における現在から未来への情報を提供！あたらしい眼科2007Vol.24月刊／毎月30日発行A4変形判総140頁定価／通常号2,415円（本体2,300円＋税）（送料140円）増刊号6,300円（本体6,000円＋税）（送料204円）年間予約購読料32,382円（増刊１冊含13冊）（本体30,840円＋税）（送料弊社負担）最新情報を，整理された総説として提供！眼科手術2007Vol.20■毎号の構成■季刊／1・4・7・10月発行A4変形判総140頁定価2,520円（本体2,400円＋税）（送料160円）年間予約購読料10,080円（本体9,600円＋税）（4冊）（送料弊社負担）日本眼科手術学会誌【特集】毎号特集テーマと編集者を定め，基本的事項と境界領域についての解説記事を掲載．【原著】眼科の未来を切り開く原著論文を医学・薬学・理学・工学など多方面から募って掲載．【連載】セミナー（写真・コンタクトレンズ・眼内レンズ・屈折矯正手術・緑内障・光線力学的療法・眼感染症）新しい治療と検査／眼科医のための先端医療他【その他】トピックス・ニュース他■毎号の構成■【特集】あらゆる眼科手術のそれぞれの時点における最も新しい考え方を総説の形で読者に伝達．【原著】査読に合格した質の高い原著論文を掲載．【その他】トピックス・ニューインストルメント他株式会社メディカル葵出版〒113－0033東京都文京区本郷2－39－5片岡ビル5F振替00100－5－69315電話（03）3811－0544お申込方法：おとりつけの書店，また，その便宜のない場合は直接弊社あてご注文ください．http：//www.medical-aoi.co.jp

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLS光線力学的療法（PDT）は2004年5月に厚生労働省より認可されて以来，加齢黄斑変性（AMD）の治療の主体となった．わが国ではJapaneseAge-RelatedMacularDegeneration（JAT）Study1）をはじめとして多くの報告で80％以上に視力の維持・改善が得られている．本稿では，PDTを成功させるために，実施の際の注意点を述べる．●病態の把握PDTを成功させるには，正確な診断が重要であることはいうまでもない．PDTのガイドライン2,3）ではフルオレセイン蛍光眼底造影（FA）により，病変の最大直径（GLD）を求め，それに1,000?mを加えて照射径とし，脈絡膜新生血管（CNV）が疑われるところすべてに照射することになっている．FAの読影のポイントとして，早期像ではclassicCNVの範囲，早期像と後期像を比較して，occultCNVの範囲，出血や色素，瘢痕によるブロック，漿液性網膜色素上皮?離（PED）を診断する．さらに後期像でCNVからの漏出の程度により活動性を判定する．しかし，FAでは網膜色素上皮下病変の観察が不十分なため，インドシアニングリーン造影（IA）や光干渉断層計（OCT）が必要である．特に日本人に多いポリープ状脈絡膜血管症（PCV）ではIAが不可欠で，典型例では網膜色素上皮下にあるポリープ状血管とネットワーク血管が（61）今泉寛子市立札幌病院眼科光線力学的療法（PDT）セミナー監修／石橋達朗湯沢美都子6．光線力学的療法を成功させるためにフルオレセイン蛍光眼底造影（FA），インドシアニングリーン造影（IA），光干渉断層計（OCT）での正確な病態の把握が第一である．ポリープ状脈絡膜血管症ではIAが必須であり，IA所見も加味して病変の最長径（GLD）を決定する．トリアムシノロンの局所投与の併用も有用なことがあるが，眼圧上昇に注意する．患者の期待度が高いため効果と限界についての十分な説明と，経過観察が重要である．提供図1症例1：PCV症例の治療経過上：網膜下出血と漿液性網膜?離を伴った橙赤色のPED（白矢印）があり，FAでは初期に網目状血管像，後期に軽度の漏出がみられ，classicCNV様の所見を示す．耳側にwindowdefectの過蛍光がある（黒矢印）．IAではブドウの房状のネットワーク血管とポリープがみられ（白矢印），PCVと診断した．FAでのwindowdefect部（黒矢印）にも異常血管網があり，ここも含めてGLD1,600?mでPDTを行った．下：3カ月後，器質化した網膜下出血によるブロックがあるが，蛍光漏出はないので，再治療は行わず，経過観察とした．1年後，OCTでPEDが残存しているが，蛍光漏出はなく，視力も改善した．症例1治療前（3.0）0AF□85□21AF□73□1AI□20□91AI□53□(）断直垂る通を窩心中1TDP年後)6.0(31AF□20□51AI□93□3TDPヵ月後)1.0(血出下膜網たし化質器73’41AF□71AI□40□———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007造影される．ネットワーク血管上の網膜色素上皮は萎縮していることが多く，FAではwindowdefectとなり，GLDを測定する際の病変に含まれなくなる．IAを行うとこのwindowdefect部にネットワーク血管が高率に検出されるため，IA所見を加味してGLDを決定したほうがよい（図1）．また，図2のような大きいPEDの例では，FAでのGLDが治療可能な範囲を超えたり，正常網膜が広く照射野に含まれてしまう場合もある．IA所見をもとに照射範囲を決定するIA-guidedPDTという概念がとりいれられ，その検討が行われている．●再治療をどうするか？JATStudyでは初回PDT後12カ月の平均治療回数は2.8回であり，PDT後は3カ月ごとの検査で再治療するかどうかを決定する．FAでCNVから色素漏出がみられた場合は再治療を実施する，となっているが，2005年のガイドラインの改訂版3）では病巣が“安定”した場合は再治療を3カ月延期できるとしている．“安定”とは，最高矯正視力が安定か改善，FAでCNVからの蛍光漏出が最小限で，前回治療範囲を超えた漏出がなく特に中心窩に漏出がない，病変は平坦化し瘢痕様となり，網膜下液は最小限かみられない，場合である．再治療にあたっては，FAでの過蛍光が蛍光漏出か組織染か区別がつきにくいことがあるので，過剰な治療を避けるため病巣の“安定”の概念を考慮し，OCTでの網膜浮腫や漿液性網膜?離の有無も参考にして決定する．●併用療法は？頻回の治療は脈絡毛細管板の循環障害を起こす可能性があるとの報告があり，抗血管新生薬との併用療法が検討されている．現在，トリアムシノロン（TA）が使用可能である．TAの抗血管新生作用と抗炎症作用により，治療回数を減らし，視力予後，病変の縮小に効果があった，と報告されている．硝子体注射（4mg）か後部Tenon?下注射（20mg）でPDTの直前，または1,2週間前に投与する．眼圧が上昇することがあり，しかも一旦高眼圧になると長期間続くので，眼圧チェックをこまめに行う．●インフォームド・コンセントと経過観察治療後視力が不変でも明るくなった，ゆがみが減ったなど自覚症状が改善することも多いが，一方で患者の期待が大きいため，CNVが閉塞しても患者の満足度と一致しないことがある．視力維持のための治療であること，病型などにより効果に差があること，出血や急性視力低下などの合併症が起こりうることなど，効果と限界をよく説明し，理解してもらう必要がある．またCNVの再発もあるので，経過観察が必要である．文献1）TheJapaneseAge-relatedMacularDegenerationTrial（JAT）StudyGroup：Japaneseage-relatedmaculardegenerationtrial：1-yearresultsofphotodynamicthera-pywithvertepor?ninJapanesepatientswithsubfovealchoroidalneovascularizationsecondarytoage-relatedmaculardegeneration.???????????????136：1049-1061,20032）眼科PDT研究会：加齢黄斑変性症に対する光線力学的療法のガイドライン．日眼会誌108：234-236,20043）Vertepor?nroundtableparticipants：Guidelinesforusingvertepor?n（Visudyne）inphotodynamictherapyforcho-roidalneovascularizationduetoage-relatedmaculardegenerationandothercause：update.??????25：119-134,2005（62）図2症例2：PEDを伴うoccultCNVの治療経過（3回目にTA併用IA-guidedPDT）治療前1.5乳頭径大のPEDの下方にoccultCNVがみられた．PEDを含めてPDTを2回行ったが，PEDが拡大し，CNVも拡大した（初回PDT9カ月後）．ガイドラインに従うとGLD9,100?mとなり照射できないので，IAで検出できたCNVに対してGLD2,450?mでPDTを行い，TA20mgのTenon?下注射も併用した．1カ月後耳側のPEDは消失，上方のPEDも縮小し，FA・IAでは蛍光漏出が減少した．症例2治療前初回9TDPヶ月後（3回目TDP前）3回目1TDPヵ月後（5.0）（5.0）（7.0）DEPDEP大拡のVNCtluccO2AF□93□5AF□10□11AF□34□02AI□35□41AI□43□51AI□15□VNCTCO）断直垂る通を窩心中（

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLS●単一遺伝子による原発開放隅角緑内障（POAG）これまで約20のPOAG原因遺伝子座位が報告1）されている（表1）．これら遺伝子座位より，3つの原因遺伝子，myocilin（????）2），optineurin（????）3），WD40-repeat36（?????）4）が同定されている．POAGのなかで単一遺伝子により発症する症例の頻度は多くないものと推定されるが，今後解析の進行に伴い，これら遺伝子座位より新たな原因遺伝子が同定されていくものと思われる．●多因子遺伝によるPOAGPOAG症例の多くは，単一遺伝子というよりむしろ複数の感受性遺伝子の関与により発症しているものと考えられる．これまでopticatrophy1（????）5）やtumorprotein53（???）6）など，約20のPOAG感受性遺伝子多型が報告1）されている（表2）が，その検索は不十分で（59）●連載?緑内障セミナー監修＝東郁郎岩田和雄81.原発開放隅角緑内障感受性遺伝子間渕文彦山梨大学医学部眼科学講座緑内障発症，進行の原因として，高眼圧は重要な危険因子であるが，それ以外にも近視，加齢，篩状板の脆弱性による視神経の軸索輸送障害，免疫，循環障害や人種など，さまざまな要因が関与した多因子疾患と考えられている．これら要因のなかには家族歴も含まれており，遺伝要因もその発症に関与していると考えられる．緑内障のなかで最も頻度が高い広義原発開放隅角緑内障（POAG）には，1遺伝子（原因遺伝子）の変異により発症し，基本的に優性遺伝形式に従う単一遺伝子によるPOAGと，複数の遺伝子（感受性遺伝子：疾患を発症しやすくする遺伝子）の多型により発症し，原則的に優性遺伝形式に従わない多因子遺伝によるPOAGがあると考えられる．表1原発開放隅角緑内障発症に関与する遺伝子座位遺伝子座位遺伝子座原因遺伝子1q21-q31?????????2p14──2p16.3-p15?????─2cen-q13?????─2q33-q34──3p21-p22──3q21-q24?????─5q22.1??????????7q35-q36?????─8q23?????─9q22?????─10p12-p13──10p15-p14?????????14q11──14q21-q22──15q11-q13?????─17p13──17q25──19q12-q14──20p12?????─（文献1より改変）表2原発開放隅角緑内障感受性遺伝子の可能性が示唆される遺伝子遺伝子略名遺伝子名染色体上の位置?????AngiotensinIIreceptor,type2Xq22-q23????ApolipoproteinE19q13.2????Beta-adrenergicreceptors5q31-q32???????????Cyclin-dependentkinaseinhibitor1A6p21.2??????CytochromeP450,subfamilyI,polypeptide12p22-p21?-???E-cadherin16q22.1?????Endothelinreceptor,typeA4q31.2?????GlutathioneS-transferase,mu-11p13.3????Insulin-likegrowthfactorII11p15.5????Interleukin1-alpha2q14????Interleukin1-beta2q14?????Methylenetetrahydrofolatereductase1p36.3????NatriureticpeptideprecursorA1p36.2????Nitricoxidesynthase37q36????Oculomedin1q31.1????Opticatrophy13q28-q29????Paraoxonase17q21.3????Transporter,ATP-bindingcassette16p21.3???Tumornecrosisfactor6p21.3?????????Tumorprotein5317p13.1（文献1より改変）———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007あり，未知の感受性遺伝子が数多く存在していると推定される．また，これまでに報告されたPOAG感受性遺伝子のなかには人種差のあるもの，POAGへの関与を否定する遺伝子の報告も認められるため，多症例，多人種によるさらなる検討が望まれる．これら感受性遺伝子の検索により，POAGの発症，進行メカニズムが分子生物学的レベルでより明らかとなり，眼圧下降治療以外の新しい緑内障治療開発や，個々の症例の遺伝背景に合わせた治療の選択といったオーダーメイド医療を行うことも可能となるかもしれない．また，POAG感受性遺伝子のスクリーングチップを作製し利用することで，発症前診断や緑内障進行リスクの評価といった，早期発見，早期治療が重要と考えられている緑内障診療の一助となるなど，緑内障診断，治療を行ううえで有用な情報を提供できる可能性もあり，今後のさらなる検索が期待される．文献1）FanBJ,WangDY,LamDSetal：Genemappingforpri-maryopenangleglaucoma.????????????39：249-258,20062）StoneEM,FingertJH,AlwardWLetal：Identi?cationofagenethatcausesprimaryopenangleglaucoma.???????275：668-670,19973）RezaieT,ChildA,HitchingsRetal：Adult-onsetprimaryopen-angleglaucomacausedbymutationsinoptineurin.???????295：1077-1079,20024）MonemiS,SpaethG,DaSilvaAetal：Identi?cationofanoveladult-onsetprimaryopen-angleglaucoma（POAG）geneon5q22.1.?????????????14：725-733,20055）AungT,OcakaL,EbenezerNDetal：Amajormarkerfornormaltensionglaucoma：associationwithpolymor-phismsintheOPA1gene.?????????110：52-56,20026）LinHJ,ChenWC,TsaiFJetal：Distributionsofp53codon72polymorphisminprimaryopenangleglaucoma.???????????????86：767-770,2002（60）眼科学【監修】眞鍋禮三（大阪大学名誉教授）I．総論VIII．ぶどう膜XV．屈折・調節異常II．眼科診療室にてIX．水晶体XVI．光覚・色覚の異常III．眼瞼X．網膜硝子体XVII．全身疾患と眼IV．涙器（涙腺,涙道）XI．視路,瞳孔,眼球運動XVIII．眼のプライマリーケアV．結膜XII．眼窩XIX．眼治療学総論VI．角膜XIII．緑内障XX．付録VII．強膜XIV．斜視,弱視A.眼科略語集/B.眼科関連法律（法令）/C.リハビリテーション/D.主な眼科雑誌の紹介基礎と臨床との関連性を強く前面に打ち出し、単に眼科学の知識の羅列でなく、何故そうなるのかがわかる記載を心がけた。また、基礎編の記載でも必ず臨床を念頭においた書き方に努めることとした。教科書の内容になじまないトピックス的なものにも触れようと囲み記事として随所に配したが、勉強中の息抜きの読み物として楽しんでもらえれば幸いである。楽しみながら、そして考えながら「眼科学」を身につけることができる教科書として、広く親しまれることを願ってやまない次第である。（あとがきより）B5判2色刷り総674頁カラー写真・図・表多数収録定価23,100円（本体22,000円＋税5％）メディカル葵出版〒113─0033東京都文京区本郷2─39─5片岡ビル5F振替00100─5─69315電話（03）3811─0544■内容内容■考える診療のために！あの名著が更にUp-To-Dateな情報を盛り込んで！待望の改訂版、登場！■疾患とその基礎■＜改訂版＞株式会社☆☆☆

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLSLaser???????keratomileusis（LASIK）後のフラップ皺襞は，striae，foldなどともよばれ，角膜浅層の「しわ」である．LASIKでは，フラップを完全に正しい位置に戻しても，原理的にフラップのひずみの発生は避けられないものである．LASIK術中に角膜フラップを持ち上げ，ベッドをエキシマレーザーで切除すると，ベッドの曲率が変化するため，フラップを戻したときにはフラップの曲率も変化しなくてはならない．近視矯正の場合，ベッドの曲率はレーザー照射によって扁平化し，フラップの上皮側には圧縮の，ベッド側には伸展のひずみが生じる．Confocalmicroscopyによれば，LASIK術後眼の全例にBowman膜のmicrofoldsがみられたとの報告があり1），微細なレベルの「しわ」は避けられないと思われる．臨床上問題になるのは視機能に影響を与える程度のフラップ皺襞であり，通常の細隙灯顕微鏡検査で観察可能なものである．これにはいくつかの原因が考えられる．まずフラップが薄い場合やヒンジが短い場合は，フラップが変形したり回旋したりしやすい．また，術野の水分管理が適切でない場合，フラップが膨潤や乾燥を起こして大きさが変わり，正しい位置に戻せなくなることがある．さらにフラップを戻したあとに与えた外力，たとえば開瞼器を外すときやドレープをはがすとき，あるいは手術終了後に眼をこすってしまった場合などでも皺襞が発生することがある．これらのうち特に外力による皺襞はフラップの全層に及ぶmacrostriaeとして長く残りやすい．LASIK術直後に発見できれば整復が可能であるが，術翌日以降に気づくこともある．軽微な「しわ」であれば自然に消失することが多く，視力に対する影響が小さいが，比較的深い「しわ」が瞳孔領にかかってしまった場合，不正乱視による見にくさが持続するので手術的治療が必要になる場合もある．（57）屈折矯正手術セミナー─スキルアップ講座─●連載?監修＝木下茂大橋裕一坪田一男82.LASIK後のフラップ皺襞の治療二村健一杉田潤太郎眼科杉田病院Laser???????keratomileusis（LASIK）術後のフラップ皺襞は，フラップに生じた「しわ」であり，その位置や程度によっては角膜不正乱視による視力障害をもたらす．手術中は皺襞発生の予防に努め，手術終了時に皺襞が存在しないことを確認することが重要であるが，術翌日以降に発見された場合，皺襞を手術的に治療しなければならないこともある．図1LASIK術後のフラップ皺襞指紋様の平行するmacrostriaeが瞳孔領に及んでいる．散瞳して徹照すると観察しやすい．図2角膜形状解析装置（TMS）の結果フラップ皺襞による角膜形状の不正がみられる．———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007症例のLASIK術前視力は右眼＝0.06（1.2×－3.0Dcyl－2.0DAx180?），左眼＝0.04（1.2×－3.0Dcyl－2.5DAx180?）．K値は右眼＝41.50D（175?），44.25D（85?），左眼＝42.00D（11?），45.00D（101?）．中心角膜厚は右眼＝550?m，左眼＝532?mであった．NIDEKMK-2000を用い，厚さ160?m，直径8.5mmの設定で鼻側ヒンジのフラップを作製した．術中の角膜厚測定により，実際のフラップ厚は右眼165?m，左眼106?mであった．術翌日の視力は右眼＝1.2（n.c.），左眼＝0.4（1.0×＋1.0Dcyl－0.5DAx180?）であった．左眼フラップの全層に及ぶ，水平方向の皺襞がみられた（図1）．近方が見にくいとの訴えがあったが，まずは経過をみることにした．術後6カ月の左眼視力は0.5（0.8×＋1.5Dcyl－0.75DAx140?），角膜形状解析装置（TMS）では図2のような角膜不正乱視がみられた．フラップ皺襞の所見に改善がなく，自覚的な見にくさも続いているため，術後9カ月の時点でフラップ皺襞の手術的治療を行った．角膜フラップをいったん?離し，10-0ナイロン糸で6針，皺襞を伸ばすような方向に縫合を置いた．翌日，フラップ皺襞が消失しているのを確認して（図3）抜糸した．1週間後には左眼視力が1.2（n.c.）となり，自覚的にも満足が得られた．本症例では左眼の角膜フラップが106?mと薄かったことがフラップ皺襞発生原因の一つであろう．また，皺襞の形状からみてフラップの上方縁を下方に押すような力が加わったと推定され，強い瞬目，眼をこすったことが皺襞発生の直接原因になったと思われる．フラップ皺襞は図1のように散瞳して徹照すると観察しやすい．本症例では全層性のmacrostriaeであり，指紋様の平行な線条が観察される．このような瞳孔領にかかる深い皺襞は視力回復を妨げ，自然消失が期待しがたいので手術的に治療する必要がある．Macrostriaeあるいはmicrostriaeに対し，phototherapeutickeratectomy（PTK）を行って良好な成績を得たとの報告もある2）が，現在筆者らはフラップ再?離＋縫合を行うべきだと考える．手術時にはフラップをいったん?離するため，角膜上皮細胞のフラップ下への迷入や感染に注意しなくてはならない．また，フラップ整復の翌日に皺襞が消失していたら，ただちに抜糸を行う．文献1）DanielGD,GlennPH,DayleHGetal：ExvivoconfocalmicroscopyofhumanLASIKcorneaswithhistologicandultrastructuralcorrelation.?????????????112：634-644,20052）RogerFS,AminA,PeterSH：Resultsofphototherapeutickeratectomyinthemanagementof?apstriaeafterLASIK.?????????????111：740-746,2004（58）図3フラップ整復術の翌日フラップは縫合糸によってよく伸展し，皺襞は消失している．☆☆☆

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???0910-1810/07/\100/頁/JCLSIFISでは，白内障手術中に「水流による虹彩のうねり」，「虹彩の脱出・嵌頓」，「進行性の縮瞳」が生じ，手術の難易度が高くなる1,2）．IFISの対処法にはいくつかの種類がある（表1）．前回，ヒーロン?Vを用いた対処法を解説したが，今回は虹彩レトラクターを用いた方法について説明する．虹彩レトラクターは機械的に虹彩を外方へ牽引し，内方への動きに対して虹彩を固定するよう作用することから，虹彩のうねりと進行性の縮瞳はこれによって防ぐことができる．しかし，虹彩の脱出・嵌頓に関しては無力なので，その点は注意しておく必要がある．これまで，術者側から見て四角形となるように虹彩レトラクターを設置することが多かったが，それではレトラクター間の虹彩が高く持ち上がって，器具の出し入れの際に虹彩を引っかけて，虹彩損傷をきたすことがあった．それに対し，近年，ダイアモンド型に虹彩レトラクターを設置する方法が提唱されている3,4）．実際の方法を解説する．まず，27ゲージの鋭針で輪部を穿孔し（図1），同部よりレトラクターを挿入する（図2）．瞳孔縁まで進めた（55）大鹿哲郎筑波大学大学院人間総合科学研究科機能制御医学専攻眼科学眼内レンズセミナー監修／大鹿哲郎247.IntraoperativeFloppyIrisSyndrome（3）─虹彩レトラクターによる対処法─排尿障害改善剤a1ブロッカーを内服している症例でのintraoperative?oppyirissyndrome（IFIS，術中虹彩緊張低下症候群）に対して，虹彩レトラクターを使用することにより術中縮瞳および虹彩の誤吸引を防ぐことができる．使用方法と注意点を解説する．表1IFISの対処法やっていいことやってはいけないことヒーロン?Vの使用1,000倍エピネフリンの灌流虹彩レトラクターの使用虹彩エクスパンダーの使用虹彩の機械的なストレッチ虹彩切開図127ゲージの鋭針で輪部を穿孔図2同部よりレトラクターを挿入図3レトラクターの先端で虹彩を引っかけて，瞳孔を拡張———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007（00）後，レトラクターの先端で虹彩を引っかけて，瞳孔を拡張する（図3）．4つのレトラクターを設置した後，手前のレトラクターより上方（内方）で角膜切開創を作製する（図4）．このように設置することにより，虹彩を損傷することなく超音波操作（図5）や眼内レンズ挿入（図6）を行うことが可能となる．ただし，IFISで問題になる虹彩の脱出・嵌頓については，虹彩レトラクターを設置だけでは完全に防ぐことはできない（図7）．虹彩レトラクターについては，最近，オートクレーブ滅菌が可能でくり返し使用できる製品が出ている（カティーナ，マイクロ虹彩リトラクター，1KP-34970）．なお，IFISはa1ブロッカーの内服を中止したとしても元に戻ることはないと報告されているので，休薬する必要はない．文献1）ChangDF,CampbellJR：Intraoperative?oppyirissyn-dromeassociatedwithtamsulosin.????????????????????????31：664-673,20052）OshikaT,OhashiY,InamuraMetal：Incidenceofintra-operative?oppyirissyndromeinpatientsoneithersys-temicortopicala1?adrenoceptorantagonist.?????????????????143：150-151,20073）OettingTA,OmphroyLC：Modi?edtechniqueusing?exibleirisretractorsinclearcornealcataractsurgery.???????????????????????28：596-598,20024）DuppsWJJr,OettingTA：Diamondirisretractorcon?g-urationforsmall-pupilextracapsularorintracapsularcata-ractsurgery.???????????????????????30：2473-2475,2004図4手前のレトラクターより内方で角膜切開創を作製図6眼内レンズ挿入でも虹彩は邪魔にならない図5虹彩を損傷することなく超音波操作が可能図7IFISでは虹彩の脱出・嵌頓が生じうる

———————————————————————-Page1あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007???なベースカーブ（BC）のHCLを選択すると，涙液レンズは－0.25Dの球面レンズとして，1段階（0.05mm）スティープなBCのHCLを選択すると＋0.25Dの球面レンズとして働く（図2）．これらはある経線方向についてのことであるが，あらゆる経線方向についても考える必要がある（図3）．角膜曲率半径の弱主経線が8.00mm，強主経線が7.90mmの角膜直乱視の症例に，BCが8.00mm，7.95mm，7.90mmのHCLを装用した場合の弱主経線方向および強主経線の方向の涙液レンズの作用を考えてみる（表1）．BC8.00を装用したとき，涙液レンズは弱主経線方向が0Dとして，強主経線方向が－0.50Dとして働く．同様にBC7.95mmのHCLを装用したときには，涙液レンズは弱主経線方向が＋0.25D，強主経線方向が－0.25Dとして働き，BC7.90mmのHCLを装用したときには，涙液レンズは弱主経線方向が＋0.50D，強主0910-1810/07/\100/頁/JCLSハードコンタクトレンズ（HCL）を角膜上に装着すると，HCLの後面と角膜前面との間隙が涙液で満たされ，これがレンズとして働く．この涙液レンズによって角膜前面の乱視が矯正される．円錐角膜などの不正乱視や強度角膜乱視の矯正にはHCLの処方が第一選択となる．HCLの屈折率は素材によって異なる（1.416～1.460のものが多い）が，角膜（1.376）および涙液（1.336）の屈折率に近いため，HCLを装用するとHCL，涙液，角膜はまとまった一つのレンズとして働く（図1）．角膜形状に対してパラレルにフィットした場合には涙液レンズは±0Dであるが，1段階（0.05mm）フラット（53）植田喜一山口大学大学院医学系研究科眼科学/ウエダ眼科コンタクトレンズセミナー監修／小玉裕司渡邉潔糸井素純TOPICS＆FITTINGTECHNICS273.ハードコンタクトレンズ装用による乱視矯正涙液レンズ角膜前面の乱視を涙液レンズが矯正不正乱視，強度角膜乱視の矯正にはHCLが最適屈折率空気：1HCL：1.416～1.460涙液：1.336角膜：1.376図1HCLによる角膜乱視の矯正フラット1段階（0.05mm）?－0.25Dパラレル0Dスティープ1段階（0.05mm）?＋0.25D図2HCLのBCと涙液レンズ図3角膜直乱視における涙液レンズCLのBCを角膜曲率半径の弱主経線値に一致CLのBCを角膜曲率半径の中間値に一致CLのBCを角膜曲率半径の強主経線値に一致———————————————————————-Page2???あたらしい眼科Vol.24，No.3，2007（00）経線方向が0Dとして働く．このように，角膜乱視の症例においては，涙液レンズは円柱レンズとして働いていることを理解しておきたい．球面HCLを装用してフィッティングや装用感は良好でも残余乱視のため良好な視力が得られない場合には前面トーリックHCLの処方を考える．また，強度の角膜乱視で球面HCLを装用してもフィッティングが不良，良好な安定した視力が得られない，装用感が悪い，角膜上皮障害や角膜の変形が生じるなどの場合には後面トーリックHCLや両面トーリックHCLの処方を考える必要がある（表2）．表1弱主経線方向と強主経線方向における涙液レンズBC8.00mmBC7.95mmBC7.90mm弱主経線方向（曲率半径8.00mm）角膜曲率とBCの関係フィッティング涙液レンズパラレル1段階（0.05mm）スティープ2段階（0.10mm）スティープ＋0.50D＋0.25D±0.00D強主経線方向（曲率半径7.90mm）角膜曲率とBCの関係フィッティング涙液レンズ1段階（0.05mm）フラット2段階（0.10mm）フラットパラレル±0.00D－0.25D－0.50D表2トーリックHCLの選択1．球面HCLがフィッティング良好であっても残余乱視が問題球面HCL→前面トーリックHCL2．強度角膜乱視のために球面HCLがフィッティング不良後面トーリックHCL球面HCL→↓残余乱視が問題両面トーリックHCL