あたらしい眼科

特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：750.756，2012特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：750.756，2012乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定MeasurementofPeripapillaryRetinalNerveFiberLayerThickness宮本和明＊はじめに網膜神経線維層は，網膜神経節細胞から出た軸索で構成されている．つまり，網膜神経線維層を観察することで，間接的に網膜神経節細胞を評価することが可能である．特に視神経乳頭周囲の網膜神経線維層は，視神経乳頭縁を通過する神経線維の数を反映し，これはすなわち，網膜神経節細胞の数とほぼ同じと考えられるので，乳頭周囲網膜神経線維層の評価は視神経疾患の病態診断に有用である．網膜神経線維層は，網膜神経線維層の厚みを測定することで評価できるが，非侵襲的に網膜神経線維層厚を測定できる診断機器が開発され，技術の進歩と相まって，神経線維層厚をμm単位の正確さで簡便に評価することが可能となった．これにより，網膜神経線維層の評価が容易となったが，測定する機器ごとに測定原理が異なるため，そのことをよく理解して測定結果を検討しないと，病態によっては誤った評価をしてしまう可能性がある．本稿では，乳頭周囲網膜神経線維層厚を測定する機器について，測定原理とその特性について概説し，その機器を用いての視神経疾患の評価，特に視神経乳頭が腫れている場合の測定結果とその測定結果の差異から乳頭腫脹の原因疾患を鑑別できるかどうか，その臨床応用の可能性について述べる．I乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定機器について乳頭周囲網膜神経線維層厚を測定する代表的な機器として，現在おもに，GDx（GarlZeissMeditecInc.,Dublin,CA）に代表される走査レーザーポラリメータ（scanninglaserpolarimeter：SLP）と光干渉断層計（opticalcoherencetomography：OCT）の2つがあげられる．1.走査レーザーポラリメータ（scanninglaserpolarimeter：SLP）SLPは，神経節細胞軸索の有する構造性複屈折を利用し，偏光レーザーの眼底照射後に返ってくる速度の異なる2つの反射光の位相差（遅延）を測定することで，網膜神経線維層厚を数値化している1）．複屈折とは，光線がある物質を透過したときに，その偏光の状態によって，2つの光線に分けられる性質のことをいう．細い管状のものが同じ方向に規則正しく配列している構造は複屈折性を有し，眼底では網膜神経線維内に存在する細胞骨格（特に微小管）や細胞膜，ミトコンドリアがそれに相当する2）．その規則正しい配列の方向へは光線を入射しても光線が分かれず，その方向を光学軸という．この光学軸に垂直な光線を入射した場合，その光線が直交する2つの成分をもっていると，それぞれの反射光が位相差を生じる．SLPはこの位相差の量を測定し，一定の＊KazuakiMiyamoto：京都大学大学院医学研究科眼科学〔別刷請求先〕宮本和明：〒606-8507京都市左京区聖護院川原町54京都大学大学院医学研究科眼科学あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（00）750750750（28）0910-1810/12/\100/頁/JCOPY比率で変換して網膜神経線維層厚を評価する．ここで注意しなければならないのは，SLPによる網膜神経線維層厚の評価の対象は神経線維の「複屈折」であり，太さそのものではないということである3）．2.光干渉断層計（opticalcoherencetomography：OCT）OCTは，近赤外光によって眼底組織を走査し，反射光の干渉現象によって網膜神経線維層厚を測定する．具体的には，光源として波長850nmの近赤外線低干渉光を用い，これを測定光と基準光に二分して，眼組織で反射した反射測定光とリファレンスミラーで反射した反射基準光の光エコーの時間的ずれとエコー波の強度を検出する．この光学的干渉測定によって得られた眼底の二次元的組織断層像をコンピュータ処理して画像化し，この断層像から網膜神経線維層を抽出してその厚みを測定する4）．すなわち，OCTによる網膜神経線維層厚の評価の対象は，神経線維の太さそのものであるといえる5）．このようにSLPとOCTは，測定原理の違いにより，網膜神経線維の評価対象が異なるため，測定結果による網膜神経線維層の評価の際には，十分注意する必要がある．II網膜神経線維層が薄くなっている場合の乳頭周囲網膜神経線維層厚について緑内障や視神経萎縮など，網膜神経線維層が薄くなる疾患の乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定については，SLPの代表的機器であるGDxとOCTはともにその威力を発揮する．図1は，緑内障症例の眼底写真であるが，矢尻で示している位置に網膜神経線維層欠損（nervefiberlayerdefect：NFLD）がみられている．この症例の乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定をGDxを用いて行うと，図2に示すように，矢印の箇所に眼底のNFLDの存在する部位に対応して，網膜神経線維層の菲薄化がみられる．OCTでも同様に，同じ部位に網膜神経線維層の菲薄化がみられる（図3）．このように，網膜神経線維層が薄くなっている場合は，GDxでの測定結果とOCTでの測定結果は非常によく似たパターンを示す．（29）図1緑内障症例の眼底写真（症例1）矢尻で示している位置に，網膜神経線維層欠損（nervefiberlayerdefect：NFLD）がみられる．RightFundusImageRightNerveFiberThicknessMapRightDeviationMap(fromNormal)RightNerveFiberLayer図2症例1のGDxで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚矢印で示す箇所に，眼底のNFLDの存在する部位に対応して網膜神経線維層の菲薄化がみられる．ちなみに，網膜神経線維層が正常もしくは薄くなっている症例において，GDxとOCTのそれぞれで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚の平均値をプロットすると，図あたらしい眼科Vol.29，No.6，20127512001000TSNIT図3症例1のOCTで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚GDxでの測定結果と同様，矢印で示す箇所に，眼底のNFLDの存在する部位に対応して網膜神経線維層の菲薄化がみらTUSTSNNUNLINITTLれる．706050403020GDxによる測定値r＝0.89406080100120140OCTによる測定値図4網膜神経線維層が正常もしくは薄くなっている症例におけるGDxとOCTで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚の平均値両者の測定値は強い正相関を示し，両者による乳頭周囲の網膜神経線維層の評価はほぼ同じと考えられる．4に示すように，両者の測定値は強い正相関を示す（自験例）．III網膜神経線維層が厚くなっている場合の乳頭周囲網膜神経線維層厚について網膜神経線維層が薄くなる疾患に比べて，うっ血乳頭や虚血性視神経症，乳頭炎など，視神経乳頭が腫脹することによって網膜神経線維層が厚くなる疾患の乳頭周囲図5虚血性視神経症症例の眼底写真（症例2）視神経乳頭全体に腫脹と周囲に網膜出血を認める．網膜神経線維層厚の測定についてはあまり議論がなされていない．網膜神経線維層が薄くなる場合は，神経線維の数の減少はただちに神経線維層の厚みに反映されるため，神経線維の数の測定と神経線維層の厚みの測定はほぼ同義と考えて問題ないが，網膜神経線維層が厚くなる場合，その原因は個々の網膜神経線維の太さが太くなることであって，神経線維の数が増加するためではない．752あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（30）Microns3002001000TEMPSUPRightFundusImageRightNerveFiberThicknessMapRightDeviationMap(fromNormal)RightNerveFiberLayer図7症例2のGDxで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚ほぼ全周で95パーセンタイル値より小さい値を示し，視神経乳頭が腫脹しているとは言い難い結果である．すなわち，網膜神経線維層が厚くなる場合の網膜神経線維層の評価において，神経線維の「数」を測定して評価するGDxでの測定結果と神経線維の「太さ」を測定して評価するOCTでの測定結果には，乖離が生じるであろうことは容易に予想される．実際の症例を示す．図5は前部虚血性視神経症の症例で，視神経乳頭全体に腫脹と周囲に網膜出血を認める．この症例の乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定をOCTを用いて行うと，図6に示すように，全周にわたり95パーセンタイル値を超えて神経線維層厚が厚くなっているというデータを示し，視神経乳頭の外観をよく反映している結果となる．つぎに，020406080100120140160180200220240図6症例2のOCTで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚全周にわたり95パーセンタイル値を超えて神経線維層厚が厚くなっているというデータを示し，視神経乳頭の外観をよく反映している．NASINFTEMP同症例の乳頭周囲網膜神経線維層厚をGDxを用いて測定すると，図7に示すように，ほぼ全周で95パーセンタイル値より小さい値を示し，到底視神経乳頭が腫脹しているとは言い難い結果となった．両測定機器の結果には明らかに乖離があり，特に乳頭の上方と下方では，GDxではむしろ薄くなっているというまったく正反対の結果となっていた．乳頭腫脹の症例をもう1例示す．図8はうっ血乳頭の症例で，両眼に頭蓋内圧亢進による乳頭腫脹がみられる．この症例の乳頭周囲網膜神経線維層厚をOCTを用いて測定すると，図5の症例と同様に，両眼ともほぼ全周にわたって95パーセンタイル値を超えて神経線維層厚が厚くなっているというデータを示し，視神経乳頭の外観をよく反映している結果となる（図9）．ところが，GDxを用いて測定すると，図5の症例同様，神経線維層厚が厚くなっているという所見は得られず，両眼ともほぼ全周にわたって95パーセンタイル値より小さい値を示し，ごく普通の神経線維層厚であるかのような結果となった（図10）．このように，OCTとGDxの測定結果に乖離が生じる理由は，上で述べたように両者の測定原理の違いにある．視神経乳頭が腫れるということは，軸索輸送のうっ滞による神経軸索の腫脹がその本態で，軸索は太くなるが，GDxが測定対象とする神経線維内の細胞骨格などが増えるわけではない．つまり乳頭腫脹時の乳頭周囲網膜神経線維層厚は，GDxで測定すると，評価対象が軸索の「数」なのでその値は不正確となり，OCTで測定すると，評価対象が軸索の「太さ」なので，測定値は実際の値に近いということになり，乳頭腫脹時の乳頭周囲網膜神経線維層厚の評価には，OCTを用いるべきと考えられる6）．（31）あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012753右眼右眼左眼図8うっ血乳頭症例の眼底写真（症例3）両眼に頭蓋内圧亢進による乳頭腫脹がみられる．右眼左眼図9症例3のOCTで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚症例2と同様に，両眼ともほぼ全周にわたって95パーセンタイル値を超えて神経線維層厚が厚くなっているというデータを示し，視神経乳頭の外観をよく反映している．754あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（32）RightDeviationMap(fromNormal)90RightNerveFiberLayer90RightNerveFiberLayer80GDxによる測定値160701406012050100806040304020200501001502002503003504004500右眼OCTによる測定値LeftDeviationMap(fromNormal)図11乳頭腫脹症例（虚血性視神経症12眼，うっ血乳頭27LeftNerveFiberLayer眼）におけるGDxとOCTで測定した乳頭周囲網膜神160経線維層厚の平均値140データの分布に一定の傾向はなく，網膜神経線維層が正常もし120くは薄い症例にみられたような相関関係は弱いように見える．1008090604080GDxによる測定値7020060左眼50図10症例3のGDxで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚40症例2のGDxで測定した結果と同様に，神経線維層厚が厚く30なっているという所見は得られず，両眼ともほぼ全周にわたって95パーセンタイル値より小さい値を示し，ごく普通の神経線維層厚であるかのような結果である．IV乳頭腫脹症例において，GDxとOCTの測定結果の差異からその原因疾患を鑑別できるか？図11に，乳頭腫脹症例においてGDxとOCTのそれぞれで測定した乳頭周囲網膜神経線維層厚の平均値をプロットしたものを示す．乳頭腫脹症例の内訳は，虚血性視神経症12眼，うっ血乳頭27眼である．データの分布に一定の傾向はなく，図4の網膜神経線維層が正常もしくは薄い症例にみられたような相関関係は弱いように見える．このデータは，虚血性視神経症とうっ血乳頭という2つの異なる病態が一緒になっているので，それぞれを区別してプロットすると，図12のようになる．それぞれの症例ごとで回帰直線を引くと，虚血性視神経症による乳頭腫脹では，GDxとOCTによる測定結果の乖離の程度がよりひどくなる傾向が見て取れる．これは，両疾患の乳頭腫脹発症メカニズムの差や，微小管などの細胞骨格の破綻，ミトコンドリアの腫大の程度の差な（33）20050100150200250300350400450OCTによる測定値図12図11のデータを虚血性視神経症とうっ血乳頭を区別してプロットしたGDxとOCTによる乳頭周囲網膜神経線維層厚の平均値●：うっ血乳頭，△：虚血性視神経症．実線はうっ血乳頭の，破線は虚血性視神経症の回帰直線．虚血性視神経症による乳頭腫脹では，GDxとOCTによる測定結果の乖離の程度がよりひどくなる傾向が見て取れる．ど，病理学的異常の差が原因である可能性がある．いずれにしても，乳頭が腫れている場合，GDxでは乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定値は正確ではないが，OCTでの測定値と比較することで，その測定値の乖離の程度の大きさによって，乳頭腫脹の原因疾患を鑑別できる可能性が示唆される．おわりに乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定は，視神経の状態を客観的に評価することができ，視神経疾患の病態の理解に大きく貢献する．その測定には，おもにSLPを代表するGDxとOCTが用いられるが，それらの測定原理あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012755とその特性を十分に理解して結果を検討しないと，誤った解釈をしてしまう可能性がある．結論として，網膜神経線維層が薄くなる疾患については，GDxとOCTのどちらを用いて評価しても問題はないが，網膜神経線維層が厚くなる疾患については，その評価にはOCTを用いるべきで，GDxは用いるべきではない．ただし，網膜神経線維層が厚くなっているときのGDxによる乳頭周囲網膜神経線維層厚の測定値をOCTで測定した値と比較することで，その原因を特定できる可能性がある．文献1）WeinrebRN,DreherAW,ColemanAetal：HistopathologicvalidationofFourier-ellipsometrymeasurementsofretinalnervefiberlayerthickness.ArchOphthalmol108：557-560,19902）HuangXR,KnightonRW：Microtubulescontributetothebirefringenceoftheretinalnervefiberlayer.InvestOphthalmolVisSci46：4588-4593,20053）BanksMC,Robe-CollignonNJ,RizzoJF3rdetal：Scanninglaserpolarimetryofedematousandatrophicopticnerveheads.ArchOphthalmol121：484-490,20034）SchumanJS,HeeMR,PuliafitoCAetal：Quantificationofnervefiberlayerthicknessinnormalandglaucomatouseyesusingopticalcoherencetomography.ArchOphthalmol113：586-596,19955）SchumanJS,Pedut-KloizmanT,PakterHetal：Opticalcoherencetomographyandhistologicmeasurementsofnervefiberlayerthicknessinnormalandglaucomatousmonkeyeyes.InvestOphthalmolVisSci48：3645-3654,20076）SaviniG,BellusciC,CarbonelliMetal：DetectionandquantificationofretinalnervefiberlayerthicknessinopticdiscedemausingstratusOCT.ArchOphthalmol124：1111-1117,2006756あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（34）

特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：743.749，2012特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：743.749，2012視神経疾患のOCTとHumphrey静的視野検査OCTandVisualFieldbyHumphreyFieldAnalyzerinOpticNerveDisease藤本尚也＊横山暁子＊はじめに近年，網膜の層構造を近赤外光を用いて解析する光干渉断層計（OCT）が開発され，スキャンスピード，演算法の改良でより多くのスキャン数が可能となったスペクトラルドメインOCTが主流となり，網膜解像度の上昇と網膜層の分層化も細かくできるようになった．視神経乳頭周囲網膜神経線維層だけでなく，網膜神経節細胞層も検出でき，黄斑部網膜内層の解析も可能となった．CirrusOCT（CarlZeiss）は乳頭を中心に6×6mmの範囲で，200×200スキャンで，乳頭および乳頭周囲の網膜神経線維層厚を測定する．2,500（50×50）ピクセルの面で網膜神経線維層厚の分布（deviationmap）を表す．正常からの確率表示で，赤（1％未満），黄（5％未満）で示される．基本視神経周囲すべての線維をカバーするので視野は全視野となる．乳頭解析は辺縁部面積（rimarea），陥凹乳頭比（C/Dratio）などを示す．黄斑部網膜内層厚は6×6mmの範囲で200×200スキャン，512×128スキャンで，1°ごと360本の解析を車軸上に行う．GCA（ganglioncellanalysis）は網膜神経節細胞および内網状層厚を測定し，その分布（deviationmap）を表す．平均（average）の厚み，360本のなかで最小（minimum）軸の厚みを示し，黄斑部を6セクターに分け，それぞれ平均の厚みを示し，正常からの確率表示で，赤（1％未満），黄（5％未満）で示される．測定範囲は中心窩を中心に約10°となる．再現性1），緑内障性異常検出2）にすぐれている．乳頭黄斑線維部の障害が明確図1CirrusOCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）プリントアウトの見方A：Signalstrengthを確認（6以上）．B：temporalraphesignの確認，背景の明るさのチェック．C：乳頭黄斑線維障害の有無のチェック（右眼は右，左眼は左）．D：垂直線で黄斑分割される障害のチェック．E：緑内障性障害のチェック（耳側障害が多い）．F：6セクターの異常チェック．G：平均（average）厚，最小（minimum）厚の異常チェック．＊NaoyaFujimoto&AkikoYokoyama：井上記念病院眼科〔別刷請求先〕藤本尚也：〒260-0027千葉市中央区新田町1-16井上記念病院眼科0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（21）743にわかり，右眼は右，左眼は左が乳頭黄斑線維部である（図1）．I視神経疾患においてOCT異常と視野異常とどちらが先行するのか視神経疾患でOCT異常が視野より先行するのは，緑内障性視神経障害である．網膜神経節細胞死がある程度の割合で生ずれば，視野障害となる．緑内障で視野障害が先行するのは，眼圧が高度に上昇した虚血が関与した場合である．他の視神経疾患，視神経炎，虚血性視神経症，圧迫性視神経症，外傷性視神経症などは視野障害が先行し，網膜神経節細胞の消失が後に生じる．脱髄，虚血，圧迫が急性期の視野障害の原因となり，後に網膜神経節細胞の障害が生じ，慢性期の視野障害となりOCT所見と視野所見が一致する．視交叉部の腫瘍では，網膜神経線維層，網膜神経節細胞の障害が軽度であれば，腫瘍除去で，視野が改善しうる3）．II視神経疾患のOCT所見1.緑内障性視神経障害OCTでは乳頭周囲網膜神経線維層の菲薄，黄斑部網膜神経節細胞の消失をきたす．網膜神経線維層は耳側を中心に菲薄化し，後期となると，全体に菲薄化する．OCTによる乳頭周囲網膜神経線維層厚とHumphrey視野30-2の全体的な視野指標MD（平均偏差）は相関を示す4,5）が，ごく初期例はOCTの変化のみが起こる．網膜神経線維層厚の経時変化とHumphrey視野経時変化は全体でみると必ずしも一致しない6）．黄斑部網膜神経節細胞は，原則黄斑耳側から障害が始まり，網膜神経線維に沿って鼻側へ進行していく．黄斑部網膜神経節細胞の耳側の障害は上下にtemporalrapheで障害の程度差から分離すること（temporalraphesign）が特徴で（図2），CirrusOCTのGCAで緑内障眼の約7割に認められる．その他の疾患では網膜動脈分枝閉塞症，網膜静脈分枝閉塞症，虚血性視神経症などでもみられる．乳頭周囲網膜神経線維層厚と黄斑部網膜神経節細胞厚の経時変化はある程度相関する．黄斑部網膜内層厚解析で6×6mmの範囲では視野約10°（10-2）が対応する（図3）．2.視神経炎，外傷性視神経症急性期，OCTでは正常所見か網膜神経線維の腫大により，乳頭周囲の網膜神経線維層厚は増加する．その図2緑内障性視神経障害左はOCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）で右眼の耳側に障害の上下差を示すtemporalraphesign（矢印）で緑内障性変化の特徴と考える．右上は右眼で，下方から鼻側に異常を示すが，背景が暗く，右下は散瞳して再検すると異常はほぼ消失するので，ノイズと考える．744あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（22）30-210-10-2GCARNFL図348歳，女性，右眼正常眼圧緑内障左上段はHumphrey視野30-2サマリーで，下方視野の悪化を示す．右上段はHumphrey視野10-2でも下方視野に悪化を示し，右中段はOCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）でも視野に対応する上方部分が悪化（矢印），右下段はOCT乳頭周囲網膜神経線維層厚（RNFL）でも上方網膜神経線維層菲薄化（矢印）をきたしている．後，網膜神経線維層の菲薄化，網膜神経節細胞の消失をきたし（図4），障害部位に対応した視野異常の障害となる．外傷か詐病かの視神経萎縮の鑑別診断にOCT所見が最も有用となる．3.虚血性視神経症急性期は網膜神経線維の腫大により，OCTで乳頭周囲網膜神経線維層厚は増加する．その後，網膜神経線維層の菲薄化，網膜神経節細胞の消失をきたし障害部位に対応した視野異常となる（図5）．4.視神経低形成視神経全体の低形成では，先天的に全体の網膜神経線（23）維層の菲薄，部分低形成は，低形成部の網膜神経線維層の菲薄をきたし，その部に対応した視野異常となる．しかし，部分低形成でもびまん性に網膜神経線維層の菲薄をきたすことが報告されている7,8）．視神経低形成のうちで上方視神経低形成では経過によって緑内障性変化をきたすことがあり，OCTおよびHumphrey視野計による経過観察が必要である9）．5.圧迫性障害，外傷性障害（視交叉，視索）腫瘍，外傷による視神経，視交叉，視索の障害で，逆行性変性による視神経萎縮がOCTの網膜神経線維層厚および網膜神経節細胞の障害で明確になる．両耳側半盲の乳頭周囲網膜神経線維層は鼻側と乳頭から黄斑を通るあたらしい眼科Vol.29，No.6，2012745左30-30-2右RNFLGCA図460歳，女性，両視神経炎後視神経萎縮（右下段）視力両眼1.2，Humphrey視野30-2（左上段）正常と改善した．左下段：OCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA），右上段：OCT乳頭周囲網膜神経線維層厚（RNFL）で高度の菲薄をきたしている．30-2GCARNFL図575歳，男性，左前部虚血性視神経症急性期左乳頭腫脹（左上段），上方視野欠損をきたし，3カ月後，視神経萎縮を呈した（右下段）．中央上段：OCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）で下方に異常を呈し，中央2段目：OCT左乳頭周囲網膜神経線維層厚（RNFL）で上下の菲薄を呈し，右上段：Humphrey視野30-2も上を中心に狭窄を呈した．746あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（24）左左30-2右左30-2右GCARNFL図641歳，女性，頭蓋咽頭腫上段：Humphrey視野30-2では，両耳側半盲，左上：nasalcyclingをきたし，中段：OCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）で黄斑を通る垂直線で分割される両鼻側の異常と左下耳側に伸びる異常，下段：OCT乳頭周囲網膜神経線維層厚（RNFL）で両乳頭黄斑線維障害と鼻側の菲薄を呈した．xx図7視交叉病変による両耳側半盲をきたす，逆行性視神経萎縮の模式図黒線が網膜神経線維の障害（乳頭黄斑線維と鼻側），水色領域が網膜神経節細胞の障害，青色円はOCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）領域．（25）GCARNFL図844歳，女性，左外傷性視索障害上段：Humphrey視野30-2では，右同名半盲，中段：OCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）で黄斑を通る垂直線で分割される右鼻側の異常，垂直線で分割される左耳側の異常，下段：OCT乳頭周囲網膜神経線維層厚（RNFL）で右乳頭黄斑線維障害と鼻側の菲薄，左上下耳側の菲薄を呈した．xx図9視索病変による右同名半盲をきたす，逆行性視神経萎縮の模式図黒線が網膜神経線維の障害（右：乳頭黄斑線維と鼻側，左：上下耳側），水色領域が網膜神経節細胞の障害，青色円はOCT黄斑部網膜内層厚解析（GCA）領域．あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012747右右R左GCARNFL図1052歳，女性，両後頭葉梗塞MRI（磁気共鳴画像）のT2強調画像（左）で両側後頭葉の高信号（矢印）を認めた．右上段：Humphrey視野30-2では，両側同名半盲，右中段：OCT黄斑部内層厚解析（GCA）にて黄斑左側垂直線で分割される右耳側の異常，黄斑左側垂直線で分割される左鼻側の異常，右下段：OCT乳頭周囲網膜神経線維層厚（RNFL）では明らかな菲薄を認めなかった．垂直線まで乳頭黄斑部障害をきたし，黄斑部網膜内層厚では黄斑を通る垂直線で分割される両鼻側異常をきたす（図6，7）．同名半盲の乳頭周囲網膜神経線維層は，耳側半盲側は両耳側半盲と同じで鼻側と乳頭黄斑部障害をきたし，鼻側半盲側は，上下の耳側網膜神経線維層の菲薄をきたす．黄斑部網膜内層厚では耳側半盲側は黄斑を通る垂直線で分割される鼻側異常，鼻側半盲側は垂直線で分割される耳側異常をきたす（図8，9）．視野の両耳側半盲，同名半盲ともOCT黄斑部網膜内層厚は同じ側の障害となる．視交叉部腫瘍において術前の黄斑部網膜内層厚は，腫瘍切除術後の視野障害の程度と一致し3），術前網膜神経節細胞が保たれていれば，視野は改善する．6.脳梗塞外側膝状体梗塞は，逆行性変性により，視神経萎縮をきたし，OCTの網膜神経線維層厚，網膜神経節細胞の障害をきたす．問題は神経シナプスをかえた視放線以後の中枢での脳梗塞でも網膜神経節細胞の消失をきたすことがある（図10）10）．後頭葉梗塞での網膜神経節細胞の消失は，シナプスをこえた逆行性変性なのか，後大脳動脈枝の外側後脈絡叢動脈閉塞による外側膝状体梗塞の影響なのかは今後の検討で明確となるだろう．IIIOCT所見と視野所見視神経疾患においてOCTの所見から必ずしも視野異常を読むことはできない（図4）．OCT所見はあくまで，細胞や神経の厚みを測定しているだけで，機能を反映し30-2748あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（26）ていない．また，どの程度の神経線維，細胞障害で，視野障害をきたすのかは，疾患によって異なる．ただ，OCTを測定することによって，半盲性疾患を検出でき，内頸動脈瘤による視索障害も検出しうる．特に黄斑部網膜内層厚の解析は，視野の10°と限られた範囲とはいえ，緑内障，半盲，乳頭黄斑線維障害などにすぐれた異常検出することができるので，神経眼科領域でルーチン検査として用いるべきであろう．ただ，OCTの黄斑部網膜内層厚に障害がないからといって，視野の半盲性疾患を否定できるわけではないので注意を要する．中枢からの逆行性の網膜神経節細胞障害は，ある程度の障害（外傷），圧迫と時間を要する．■用語解説■Temporalraphe：耳側網膜での水平分離線を，temporalraphe（縫線）という．神経線維がtemporalrapheで上下に分かれていて，交通はない．乳頭黄斑線維：黄斑から乳頭へ向かう神経線維で，その部の障害は中心視野，視力に影響を及ぼす．逆行性変性：神経線維が，細胞体へ向かって変性していくことで，眼では外側膝状体，視索，視交叉から視神経萎縮，網膜神経節細胞死をきたす．文献1）MwanzaJC,OakleyJD,BudenzDLetal：Macularganglioncell-innerplexiformlayer：Automateddetectionandthicknessreproducibilitywithspectraldomain-opticalcoherencetomographyinglaucoma.InvestOphthalmolVisSci52：8323-8329,20112）MwanzaJC,DurbinMK,BudenzDLetal：Gangliondiagnosticaccuracyofganglioncell-innerplexiformlayerthickness：Comparisonwithnervefiberlayerandopticnervehead.InvestOphthalmolVisSci,inpress3）MoonCH,HwangSC,KimBTetal：Visualprognosticvalueofopticalcoherencetomographyandphotopicnegativeresponseinchiasmalcompression.InvestOphthalmolVisSci52：8527-8533,20114）LeungCK,ChengCY,WeinrebRNetal：Retinalnervefiberlayerimagingwithspectral-domainopticalcoherencetomography.Avariabilityanddiagnosticperformancestudy.Ophthalmology116：1257-1263,20095）横山暁子，藤本尚也：緑内障におけるspectraldomainOCTによる網膜神経線維厚と視野との相関．眼科52：1077-1082,20106）LeungCK,ChiuV,WeinrebRNetal：Evaluationofretinalnervefiberlayerprogressioninglaucoma.Acomparisonbetweenspectral-domainandtime-domainopticalcoherencetomograpghy.Ophthalmology118：1558-1562,20117）LeeHJ,KeeC：OpticalcoherencetomographyandHeidelbergretinatomographyforsuperiorsegmentaloptichypoplasia.BrJOphthalmol93：1468-1473,20098）HayashiK,TomidokoroA,KonnoSetal：Evaluationofopticnerveheadconfigurationsofsuperiorsegmentaloptichypoplasiabyspectral-domainopticalcoherencetomography.BrJOphthalmol94：768-772,20109）藤本尚也：視神経低形成と緑内障との鑑別と合併．神経眼科24：426-432,200710）YamashitaT,MikiA,IguchiYetal：Reducedretinalganglioncellcomplexthicknessinpatientswithposteriorcerebralarteryinfarctiondetectedusingspectral-domainopticalcoherencetomography.JpnJOphthalmol,inpress（27）あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012749

特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：736.742，2012特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：736.742，2012視神経炎に抗AQP4抗体を検査すべきか？治療法は変わるか？ShouldAnti-AQP4AntibodyBeExaminedforEveryPatientwithIsolatedOpticNeuritis?DoesPositiveAnti-AQP4AntibodyTiterChangeTreatmentProtocol?中村誠＊はじめに抗アクアポリン（aquaporin：AQP）4抗体が視神経脊髄炎（neuromyelitisoptica：NMO）の病因であるという発見は，今世紀になって神経眼科分野に登場した，正にエポックメイキングな出来事である1,2）．AQP4抗体の発見により，NMOの病態の理解が急速に進んだだけではなく，ちょうど，重症筋無力症（myastheniagravis：MG）の診断に抗アセチルコリン受容体（acetylcholinereceptor：Ach-R）抗体の検査が，肉芽腫性血管炎の診断に抗好中球細胞質抗体（anti-neutrophilcytoplasmicantibody：ANCA）の検査が，ほぼ必須なのと同様に，AQP4抗体の検査は，NMOの診断基準の一つに組み入れられるに至った．ところで，縦長横断性脊髄炎（longitudinallyextensivetransversemyelitis：LETM）に限局する患者ならびに脊髄炎を伴わない再発性孤発型視神経炎は，NMO一連疾患（NMOspectrumdisorders：NMOSDs）とも呼称される3）．NMOSDsのうちLETMについては，視神経炎を伴わずNMOの確定に至らない例であっても，初回からAQP4抗体検査を行うのは妥当であるとみなされつつある3,4）．しかしながら，孤発型の初発視神経炎の患者すべてにAQP4抗体の検査を行うべきか否かについては，まだ一定の見解は得られていない3,5）．本稿では，孤発性視神経炎患者の診断におけるAQP4抗体検査の意義について概説していきたい．IAQP4抗体がNMOの病因であるエビデンスもともとNMOでは血管を中心に免疫グロブリンと補体が沈着し，好中球・好酸球優位に炎症細胞が浸潤することが知られていた3）．これはtype2Thelper（Th2）細胞の免疫反応の典型的特徴である．その免疫グロブリンの中核が，水チャンネルAQP4に対する自己抗体であることが2004年に発見された1,2）．さらにNMOSDsにおいて孤発性視神経炎ないし脊髄炎でAQP4抗体が陽性であると，典型的NMOの再発や将来NMOへ移行しやすいことが相次いで報告された．Weinshenkerらは，AQP4抗体陽性患者9例中5例において1年以内にLETM（4例）が再発したか，孤発性視神経炎（1例）を発症したのに対して，陰性患者14例では同様の例は1例もなかったと報告した4）．Mateilloらは，再発性視神経炎患者のうちで脊髄炎を発症し，NMOの診断基準を満たすようになったのは，AQP4抗体陽性12例中6例であったのに対し，陰性15例のなかで皆無であったとしている6）．また，後者の報告によれば，AQP4抗体陽性例のほうが視機能障害はより重篤であった．すなわち，陽性患者は全例，少なくとも一度重篤な視神経炎（視力0.1未満）を生じ，中央値8.9年を超える経過観察期間中で50％が脊髄炎を発症していた．＊MakotoNakamura：神戸大学大学院医学研究科臨床医学領域外科系講座眼科学分野〔別刷請求先〕中村誠：〒650-0017神戸市中央区楠町7-5-1神戸大学大学院医学研究科臨床医学領域外科系講座眼科学分野あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（00）736736736（14）0910-1810/12/\100/頁/JCOPYABABC図1ラット眼球後極部・視神経におけるアクアポリン（AQP）4の局在―免疫染色A：AQP4．B：グリア細胞のマーカーであるglialfibrillaryacidicprotein（GFAP）．C：AとBのmerge画像（青は核染色）．上方が硝子体側である．AQP4は網膜内グリア細胞と球後視神経のアストロサイトが発現している．基礎的エビデンスとしては，NMO患者血清を実験的自己免疫性脳炎ラットに注射すると，マクロファージ，好中球，好酸球からなる炎症細胞浸潤とアストロサイトの喪失や免疫グロブリンと補体の沈着がみられるなどの特徴的な所見に加えて，病変部位からAQP4が完全に消失することが知られている3）．必ずしも脳炎が生じていなくても血液脳関門が破綻していさえすれば，受動的にAQP4抗体がアストロサイトの終足にあるAQP4抗原に結合し，病変をひき起こすとも考えられている（図1）3）．すなわち，古典的な多発性硬化症（multiplesclerosis：MS）が髄鞘を主たる標的とし，細胞性免疫を介した一次性脱髄疾患であるのに対し，NMOは中枢神経のアストロサイトを主たる標的とし，液性免疫を介した神経軸索・細胞体壊死性疾患であるとの理解が深まった3）．II孤発性視神経炎に対するAQP4抗体全例調査の問題点上述のように，確定的NMOにおいては病因論的にも治療の観点からもAQP4抗体を検査するのはきわめて妥当性がある．しかしながら，初発の孤発性視神経炎に対して，医療経済学ならびに患者への個人負担を考えた場合，AQP4抗体を全例に調査するのには問題があると考える向きがある5）．また，抗体が陽性であった場合，その抗体価がどこまで病勢を反映していて，治療のモニタリングとして経時的に抗体価を測定すべきかという問題もある．まず，診断時においてAQP4抗体を孤発性視神経炎患者全例に行うのは過剰医療だと主張する研究者があげる理由は，孤発性視神経炎患者におけるAQP4抗体の陽性頻度が低いことである．イタリアからの後ろ向き研究では，脱髄患者の1.5％しかNMOではなく，NMO患者の77％は脊髄病変を伴っていた．脊髄病変のある患者を除くとNMO患者の頻度は0.35％に減少した7）．つぎに，抗体検査法が標準化されていないことが問題としてあげられる3,5）．表1にあるように，現時点で15以上の異なる免疫学的検索方法が報告されている3）．方法別に分類すると，免疫組織化学，ヒトAQP4を感染させたHEK（humanembryonickidney）293細胞ないしその他の細胞を基質とした免疫細胞化学ないしflowcytometry，単離したAQP4蛋白ないし細胞・組織抽出液を基質とした放射能ないし蛍光免疫沈降アッセイ，westernblotting,酵素結合免疫吸着法（ELISA）などが開発されている．いずれにも一長一短があり，goldstandardはない．ことに定量的測定法についてはまだ検討段階である．NMOではAQP4抗体以外の自己抗体をもつことが多いが，今のところ，AQP4抗体以外の病理的意義のある抗体を同時に検出できるのは免疫組織化学法だけである．そのため，少なくとも2つの独立した方法で調べ，うち1つは免疫組織化学法を用いるのが最（15）あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012737表1AQP4抗体の検査方法（文献5を基に作成）検査方法IHCICCFlowcytometryRIPAFIPAWBELISA基質動物脳組織切片ヒトAQP4発現HEK/HFAなどヒトAQP4発現細胞35S-methionine標識AQP4EGFP標識ヒトAQP4単離マウスAQP4M1ないし抽出液単離ラットAQP4典型像/原理好発部位aへのIgG結合発現細胞選択的IgG結合発現細胞選択的IgG結合患者IgG量に相関する放射活性患者IgG量に相関する蛍光強度想定分子量のバンド発現患者IgG量に相関する発色量感度（％）38.8742.918857708167特異度（％）90.10094.100NR98.31009787長所局在証明．他の自己抗体の同時局在証明．簡便．大量試料処理可能．非発現細胞との対比で非特異的結合の可能性排除．客観的，定量的．大量試料処理可能．非特異的結合の可能性排除．客観的．定量的．大量試料処理可能．客観的．定量的．大量試料処理可能．簡便．分子量と合わせ患者IgGの特異性を判定可．客観的．定量的．簡便．大量検査可能．短所主観的，定性的．非特異的結合排除操作が必要．主観的，半定量的．質的確認不可．他方法との直接比較報告なし．質的確認不可．他方法との直接比較報告なし．放射能使用．質的確認不可．他方法との直接比較報告なし．半定量的．抽出液使用時は非特異的結合が増加．質的確認不可．IHCと乖離する結果の報告．IHC：immunohistochemistry，ICC：immunocytochemistry，RIPA：radioimmunoprecipitationassay，FIPA：fluorescentimmunoprecipitationassay，ELISA：enzyme-linkedimmunosorbentassay，AQP：aquaporin，HEK：humanembryonickidney，HFA：humanfetalastrocyte，NR：notreported，EGFP：enhancedgreenfluorescentprotein，IgG：immunoglobulinG．a：微小血管，Virchow-Robin腔，軟膜．適とされるが，日常検査としては定着していない．ちなみにコスミックコーポレーションとSRLの2社が，現在抗体検査を委託受注しているが，いずれもELISA法（一検体25,000円）を用いている．保険適用ではないので，患者に全額自費診療を強いるか，医療機関の持ち出しで行うしか術はない．27の研究を基にした最近のreviewによれば，AQP4抗体のNMO診断の感度は33.91（中央値63）％，特異度は85.100（中央値99）％である3）．要するに，AQP4抗体測定の特異度は高いものの，感度はあまり高くないといえる．MGにおいてもAch-R抗体陰性例をseronegativeMGとよぶが，NMO患者にもこのようなseronegativeNMOが存在する．そのなかには，検査方法の感度が低いことに由来する偽陰性例とAQP4抗体以外の病因が主原因の例が混在していると思われる．そのため，AQP4抗体の有無で治療方法を変える正当性はまだ確実に担保されているとはいえないのが実情である．別の視点からは，治療効果のモニタリングとして抗体価を測定するかどうかという問題がある．148名の日本人患者のうち，抗体価が高かった22名のNMO患者と13名のNMOSDs患者は，完全な盲と広範な脊髄・脳病変を伴ったという報告がある8）．別の後ろ向き研究によれば，経時的にAQP4抗体を中央値5年にわたって免疫沈降法で測定したNMOSDs8名で，寛解期より再発期のほうが抗体価が高かった9）．個人間でも個人内でも再発時のAQP4抗体の絶対値は変動が大きいが，臨床発作に先行して，他の自己抗体の上昇を伴わず，AQP4抗体だけが選択的に持続して上昇していた．また，急性期の疾患活動性が収まると回復期の血清レベルも個人内では低下していた9）．当科でもステロイドパルスだけでは反応しなかった孤発性視神経炎患者におけるAQP4抗体価が，血漿浄化療法や免疫グロブリン大量静注療法により，大幅に下がるとともに視機能が改善した例を経験している（図2.5）．逆にAQP4抗体が陽性だが，ステロイドパルス治療だけで顕著で急速な視機能回復を示した例もある（図6，7）．以上のことから，AQP4抗体価と治療効果との間には明確な直線関係はないものの，病勢と抗体価には一定の相関性はあるようである．738あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（16）ABAB図2抗AQP4抗体ならびに抗SS.A抗体，SS.B抗体陽性の10歳，女児の左眼視神経炎急性期所見A：眼底所見．視神経乳頭は発赤腫脹している．この時点で視力0.01（n.c.）．B：蛍光眼底造影所見．視神経乳頭からの蛍光色素漏出を認める．AB図3図2の症例のガドリニウム造影T1強調脂肪抑制MRIA：眼窩内視神経部位の冠状断．左側の球後視神経に造影効果を認める（矢印）．B：頭蓋内視神経部位の冠状断．同じく左側視神経に造影効果を認める（矢印）．IIIAQP4抗体検査を行うべき孤発性視神経炎患者の条件Cornblathは，つぎのような場合には，孤発性視神経炎であってもAQP4抗体検査をすべきと考えている5）．①両眼同時発症視神経炎．成人の孤発性視神経炎ではまれであり，NMOをより示唆する．②最終視力が0.1未満にとどまった視神経炎の既往（17）図4図2の症例の治療後Goldmann視野2クールのステロイドパルス，2クールの免疫グロブリン大量静注療法，6回の血漿交換後．AB図564歳，女性の抗AQP4抗体陽性両眼性視神経炎の急性期眼底所見A：右眼，B：左眼．ともに視神経乳頭に特記すべき異常はない．を6カ月以上前に一度だけもつ再発患者．③再発性視神経炎．②と合わせて，OpticNeuritisTreatmentTrial（ONTT）によれば，特発性視神経炎で視力回復が不良なのは3％程度であったのに対して，NMOであれば1回の視神経炎で30％が0.1未満となり，9.5年の経過観察後不良な視力になる例は70％に及ぶ．視神経炎再発例も20％がNMO抗体陽性になり，50％が横断性脊髄炎になる可能性があるといわれているからである．④脊髄病変（とりわけ3椎体以上の病変のあるもの）あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012739図6図5の症例の治療後Goldmann視野AB図7図5の症例の視交叉前視神経部位におけるガドリニウム造影T1強調脂肪抑制MRIA：軸位断．B：冠状断．ともに両側の視神経の造影効果を認める．（矢印：左視神経，矢頭：右視神経）の既往がある場合．⑤脳脊髄液の白血球数が50個/mm3より多い患者．脳脊髄液細胞増多もまたMSでは典型的には起こらず，NMOではよく生じるからである．ただし，②.④は新規孤発性視神経炎とはいえないので，核心に迫った答えとは言いがたい．これに対して，Galettaは，成人における連続する両眼性視神経炎も抗体検査を行うべきだと主張している5）．なぜなら多くのNMOは当初は片眼発症であり，両眼同時発症ではないからである．一方で，10歳未満の小児では，両眼同時発症の視神経炎が一般的であり，再発する脱髄病変となる危険性はかなりまれであるので，両眼同時発症の視神経炎であっても，AQP4抗体検査はむしろ通常行わないと述べている．最近報告された583人のAQP4抗体陽性日本人NMO患者の臨床像によれば，91.4％が女性であり，85.3％が脊髄病変を有し，16.2％が片眼もしくは両眼の矯正視力が0.1未満であったとされる10）．約20％の例でSjogren症候群（SS）と関連し，SS-AないしSS-B抗体を有していた．Wingerchukらの最近のNMO診断基準〔脊髄炎と視神経炎をもち，3椎体以上の脊髄病変，脳MRI（磁気共鳴画像）所見がMSに非合致，AQP4抗体陽性という3つの検査所見のうち2つをもつ〕11）に基づき，AQP4抗体陽性NMO患者と陰性NMO患者を比較すると，陰性患者のほうがむしろ重篤な視機能障害に陥る率は高かった（陽性群32.5％vs陰性群78.9％）ものの，15歳未満で発症したNMOはすべて視神経炎で初発したのに対して，それ以降の年齢で発症する患者では740あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（18）脊髄炎で初発するものが約半数であった10）．筆者らも10歳で発症した片眼性孤発性のAQP4抗体陽性視神経炎症例を経験した（図2.5）．この症例では治療に反応はしたものの，最終視力は0.1以下にとどまり，中心暗点をきたしている（図5）．別の報告では，年齢を問わず，孤発性視神経炎の場合，AQP4抗体陽性となる例があり（約10％ともいわれる）12），しかも重篤な視機能予後を呈する可能性があるとされる．したがって，医療倫理の観点からは，視神経炎症例には少なくとも一度は全例にAQP4抗体の有無を調べるべきであると言わざるをえないように思われる13）．実際，多発性硬化症治療ガイドライン2010の第8章「視神経脊髄炎患者・抗アクアポリン4抗体陽性患者」の項でも，「NMO診断基準を満たすclinicallyisolatedsyndrome（CIS）患者はそれほど多くはないが（以下中略），視神経炎や脊髄炎が初発のCISでもその測定が」勧められている14）．IVAQP4抗体の有無が視神経炎の治療を変えるのか？孤発性視神経炎にAQP4抗体検査を行うべき最大の理由は，特発性視神経炎とNMOSDsとしての孤発性視神経炎では予後が大きく異なることにある．ONTTにより，特発性視神経炎患者においては急性期にステロイドパルス治療を行った患者と行わなかった患者間で，最終的な予後は変わらないことが報告された15）．そして，10年後の最終視力が少なくとも1.0を保つ例が69％であり，両眼0.1未満にとどまった例は1％に過ぎなかった16）．頭部MRI病変がある例では56％が，ない例では22％の頻度で10年後にMSに移行することから，前者に対して，免疫調節療法としてインターフェロン（interferon：IFN）b製剤を投与するか否かを検討することが問題となる程度である16）．これに対して，NMOの視力予後はすでに述べたようにきわめて不良であるばかりでなく，急性期のステロイドパルスが奏効しないことも少なくない．その場合，まだエビデンスレベルは低いものの，血漿浄化療法17）や免疫グロブリン大量静注療法18）が有効であるとする症例報告が散見される19）．また，寛解期においても，少量（19）の経口プレドニゾロン維持療法，アザチオプリンやミトキサントロンのような免疫抑制剤，末梢血からのB細胞駆除により抗体産生を抑制するCD20抗体（リツキシマブ）の投与を提唱する向きもある20）．一方で，MSの寛解期に用いられるIFNbはNMOではむしろ有害である可能性が指摘されている．これはMSが細胞性免疫を介するのに対して，NMOでは液性免疫を介するという病因の根本的な相違による．このような背景がある以上，孤発性視神経炎でAQP4抗体が陽性のいわゆるNMOSDsでは，はじめから治療戦略をNMOに準じて立てていくことが望ましい5,13）．ただし，血漿浄化療法や寛解期療法は副作用も強く，設備や専門的知識も不可欠であることから，神経内科医や小児科医との連携が必要であることは言うまでもない．今後の症例の蓄積が望まれる．おわりに以上より，検査の感度が低い，治療プロトコールの標準化には至っていない，保険適用ではないなどの問題はあるものの，検査の低侵襲性とNMOSDsであった場合の予後の不良性を勘案すれば，多発性硬化症治療ガイドライン2012に推奨されるように，孤発性視神経炎において，再発例はもちろん，初発であっても，AQP4抗体を検査することが望ましいと思われる．■用語解説■AQP水チャンネル：細胞膜に存在して，双方向性に水輸送を担うチャンネルの一群．哺乳類では0.12の13個のアイソフォームが知られている．水1分子のサイズを通過させることのできる小孔をもっている．このうち視神経に発現するものは4および9の2種類である．両者とも視神経内のアストロサイトが発現している．ONTT：プラセボ，経口ステロイド，メチルプレドニゾロンのパルス投与の3群間での視神経炎に対する有用性を比較した米国の多施設共同臨床試験．経口ステロイドは再発率を高めること，パルス療法は回復期間を短くするが，最終予後はプラセボと変わらないこと，頭部MRI病変の存在は多発性硬化症（MS）への移行の予測因子であることなどの情報を提供した．あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012741文献1）LennonVA,WingerchukDM,KryzerTJetal：Aserumantibodymarkerofneuromyelitisoptica：distinctionfrommultiplesclerosis.Lancet364：2106-2112,20042）LennonVA,KryzerTJ,PittockSJetal：IgGmarkerofoptic-spinalmultiplesclerosisbindstotheaquaporin-4waterchannel.JExpMed202：473-477,20053）JariusS,WildemannB：AQP4antibodiesinneuromyelitisoptica：diagnosticandpathogeneticrelevance.NatRevNeurol6：383-392,20104）WeinshenkerBG,WingerchukDM,VukusicSetal：NeuromyelitisopticaIgGpredictsrelapseafterlongitudinallyextensivetransversemyelitis.AnnNeurol59：566-569,20065）GalettaSL,CornblathWT：Shouldmostpatientswithopticneuritisbetestedforneuromyelitisopticaantibodiesandshouldthisaffecttheirtreatment?JNeuroophthalmol50：376-379,20106）MatielloM,LennonVA,JacobAetal：NMO-IgGpredictstheoutcomeofrecurrentopticneuritis.Neurology70：2197-2200,20087）BizzocoE,LolliF,RepiceAMetal：Prevalenceofneuromyelitisopticaspectrumdisorderandphenotypedistribution.JNeurol256：1891-1898,20098）TakahashiT,FujiharaK,NakashimaIetal：Anti-aquaporin-4antibodyisinvolvedinthepathogenesisofNMO：astudyonantibodytitre.Brain130：1235-1243,20079）JariusS,Aboul-EneinF,WatersPetal：Antibodytoaquaporin-4inthelong-termcourseofneuromyelitisoptica.Brain131：3072-3080,200810）NagaishiA,TakagiM,UmemuraAetal：ClinicalfeaturesofneuromyelitisopticainalargeJapanesecohort：comparisonbetweenphenotypes.JNeurolNeurosurgPsyciatr82：1360-1364,201111）WingerchuckDM,LennonVA,PittockSJetal：Revisiteddiagnosiscriteriaforneuromyelitisoptica.Neurology66：1485-1489,200612）高木峰夫，植木智志：抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎．専門医のための眼科診療クオリファイ⑦視神経疾患のすべて（中馬秀樹編）．p39-44，中山書店，201113）中尾雄三，山本肇，有村英子ほか：抗アクアポリン4抗体陽性視神経炎の臨床的特徴．神経眼科25：327-342,200814）視神経脊髄炎患者・抗アクアポリン4抗体陽性患者．多発性硬化症治療ガイドライン2010.第8章．「多発性硬化症治療ガイドライン」作製委員会編，p92-103，医学書院，201015）BeckRW,ClearyPA：Opticneuritistreatmenttrial.Oneyearfollow-upresults.ArchOphthalmol111：773-775,199316）OpticNeuritisStudyGroup：Visualfunctionmorethan10yearsafteropticneuritis：experienceoftheOpticNeuritisTreatmentTrial.AmJOphthalmol137：77-83,200417）WatanabeS,NakashimaI,MisuTetal：TherapeuticefficacyofplasmaexchangeinNMO-IgG-positivepatientswithneuromyelitisoptica.MultScler13：128-132,200718）BakkerJ,MetzL：Devic’sneuromyelitisopticatreatedwithintravenousgammaglobulin（IVIG）.CanJNeurolSci31：265-267,200419）TakagiM,TanakaK,SuzukiTetal：Anti-aquaporin-4antibody-positiveopticneuritis.ActaOphthalmol87：562566,200920）CreeBA,LambS,MorganKetal：Anopenlabelstudyoftheeffectsofrituximabinneuromyelitisoptica.Neurology64：1270-1272,2005742あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（20）

特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：731.735，2012特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：731.735，2012Parkinson病の瞳孔機能検査の診断的意義PupillaryFunctionTestforParkinson’sDisease平山正昭＊はじめに瞳孔は，視覚を正常に保つために敏速な調節を行っている．瞳孔調節の最も重要な働きは，網膜への光の量の調節である．さらに，外界の明るさによる瞳孔の変化だけでなく，遠方視では，瞳孔を散大させることで視覚の情報量を増やし，同時に，水晶体の屈折率を調節している．逆に，近見時には，瞳孔を縮小させよりピントが合いやすい状態にし，水晶体の屈折率を増加させる．また，情動によっても瞳孔径は容易に変化し，興奮時には瞳孔は散瞳し，食事や睡眠によって縮瞳する．自律神経の働きとして副交感神経は，縮瞳およびレンズの膨らみを増し近いところを見やすくし，輻湊を形成する．交感神経はその逆の働きとなる．副交感神経は動眼神経核から，毛様体神経節でシナプスを変え，交感神経は，胸髄の交感神経から上頸神経節でシナプスを変え効果器に終止する．したがって，これらの瞳孔調節系に対して，さまざまな負荷を与えることで，各部位での障害の有無を診断できる．瞳孔機能検査法には，おもに機能評価としての対光反射，近見反射薬剤，薬剤負荷による末梢受容体の機能異常を検出する点眼試験による瞳孔変化をみる方法などがある．本稿では，おもに神経変性疾患での瞳孔機能の異常に注目し概説する．I対光反射対光反射とは，視野の外から瞳孔に光を用いて敏速に刺激を与えると，反射的に瞳孔が縮瞳し，光が弱まるか消失すると瞳孔が散瞳する反応をいう．網膜が光刺激されると，視細胞が興奮し，視神経から視索を通る．この対光反射に関与する線維は，外側膝状体には入らず，視蓋前域にある両側のEdinger-Westphal核に達する．ここから出る刺激は動眼神経核に伝えられ，動眼神経の一部となって瞳孔括約筋に達し瞳孔を縮小させる．網膜への刺激は，視索では視交叉で両側に分岐し，中脳でも両側に交通しているために対光反射は光を当てた側だけでなく反対側にも起こる．同側に当てた刺激に対する瞳孔の収縮を直接対光反応，反対側に当てた光刺激の反応を間接対光反応という．すなわち，視交叉前で，視神経が障害された場合でも，健常側の光刺激では，両側の対光反射が起きる．両側の対光反射を調べることで障害の部位をある程度まで推定することができる．動眼神経障害および中脳・橋部障害により対光反射は消失する．対光反射が消失し，輻湊反射が健在であればこれをArgyllRobertson徴候といい，進行麻痺，脊髄癆，脳梅毒などの中枢神経系にみられるが，脳炎脳腫瘍糖尿病慢性アルコール中毒でもみられることもある．対光反射計を用いることで，定量的に対光反射として計測されるパラメータでは，図1に示すように計算上測定できる．おもに用いられるパラメータは，光刺激から縮瞳開始までの潜時T1時間，縮瞳率・縮瞳量，安静時瞳孔径，刺激時最大縮瞳時間，縮瞳速度・加速度，縮瞳＊MasaakiHirayama：名古屋大学医学部保健学科〔別刷請求先〕平山正昭：〒461-8673名古屋市東区大幸南1丁目1-20名古屋大学医学部保健学科0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（9）731on表1健常人との対光反射の比較A1A3A2T1T20.5A30.63A3T3T5PhotostimulusAreaD2健常人（n＝118）Parkinson病患者（n＝49）平均標準偏差平均標準偏差D1（mm）D2（mm）CRAC（mm2/sec2）T1（msec）T3（msec）T5（msec）5.564.010.2758.04260.14943.331,647.080.870.750.0715.3523.84216.33487.865.003.540.2961.43317.16900.381,352.160.900.790.0719.5626.96207.09407.02A1：初期状態の瞳孔面積値（mm2）A2：光刺激後の最小縮瞳面積値（mm2）A3：光刺激後の変化瞳孔面積値（mm2）CR：縮瞳率A3/A1D1：初期状態での瞳孔直径（mm）D2：光刺激後の最小瞳孔直径T1：光刺激から縮瞳開始までの時間（msec）T2：変化面積の1/2まで変化するのに要した時間（msec）T3：瞳孔が最小になるまでに要した時間（msec）T5：瞳孔が最小から散瞳して，最小値の63％まで回復するのに要した時間（msec）AC：縮瞳の加速度最高値（mm2/sec2）図1対光反射の計測ファクター回復時間などである．入力障害の判定として，対光反射潜時，縮瞳量，縮瞳率が用いられる．これらの低下は白内障など，刺激光量を減弱させる疾患で異常を生じる．一方，縮瞳相に関連する縮瞳率，最大縮瞳時間，縮瞳速度などは副交感神経系の指標として用いる．一方，縮瞳から回復する散瞳相に関して，交感神経系の指標とされると考えられてきたが，散瞳筋にもコリン作動性神経が分布することから，交感神経のみの指標とは考えにくいとされている．II疾患による対光反射異常Parkinson病（PD）患者での，対光反射異常に関しては，健常人と差がないとする報告と健常人に比し低下しているとする報告がみられる．筆者らも，健常人と比較した（表1）が，有意な差はみられなかった．しかし，罹病期間や検査時年齢と縮瞳加速度とに相関がみられた．これは，Gizaらの報告と一致している1）．しかし，筆者ら同様，縮瞳加速度は他の自律神経症状とは相関がみられず，副交感神経系の自律神経障害を表している可732あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（日本自律神経学会シンポジウム，2011より）能性は少ないと考えられる．Schmidtらは，進行性核上性麻痺（PSP），多系統萎縮症（MSA），PDの対光反射を評価し，暗順応下での瞳孔径がPSPでは有意に小さいが，対光反射による縮瞳率は疾患内で差がないと報告している2）．したがって，対光反射を用いただけでは，縮瞳加速度を運動障害の指標として用いる可能性は残されるが，自律神経異常の指標としては適切ではない可能性が高い．また，対光反射を用いてパーキンソニズムを鑑別することはむずかしいかもしれない．III輻湊反射（convergencereflex）物体を近距離で注視すると，両眼の視軸が近寄る（輻湊）．わかりやすく言い換えると「近づいてくる物を見つめると両側の内直筋が同時に収縮して寄り目になる」．このとき，縮瞳が起こる．この一連の反応を輻湊反射という．縮瞳は焦点深度を大きくする意味があると考えられる．縮瞳は内直筋の刺激が三叉神経中脳路核を経て動眼神経副核（Edinger-Westphal核）に伝わるために起こるとされている．PD患者では輻湊は38.5％が異常で，近見時の瞳孔反応は27.1％で異常がみられるとする報告がみられている7）．PD患者では輻湊不全が23％でみられたが，コントロールとは有意差がなかったと報告している．また，輻湊振幅の減少が80％にみられ，コントロールに比較して，有意に多かった8）とする報告があるが，いずれも半定量的な方法で行われている．輻湊は，反射として起こり中脳の動眼神経核の機能を測定するうえで有用と考えられる，輻湊中の瞳孔反応を定量的に測定する器機はあまりない．近年，近見反応測定装置（10）表2PD患者の輻湊・縮瞳の有無による比較輻湊＋輻湊.輻湊＋縮瞳＋（n＝23）縮瞳.（n＝14）p値縮瞳.（n＝4）Mean±SDMean±SDMean±SD年齢（歳）61.8±8.467.1±7.00.056625±2.9性別（男：女）10：84：71：3発症年齢（歳）56.0±9.060.1±9.70.191罹病期間（年）6.0±3.37.0±4.60.4274.9±2.3Hoehn&Yahrstages2.6±0.82.7±1.00.7192.0±1.0UPDRSPartI2.6±2.32.0±2.20.4360.5±0.5PartII10.0±4.211.0±8.20.6665.6±4.2PartIII15.4±8.116.9±10.50.6319.8±3.8におい検査（点）4.8±3.25.9±1.60.3966.3±2.1（原敬史：日本自律神経学会シンポジウム，2011より）TririsR（浜松ホトニクス社製）が開発され，VDT（visualdisplayterminal）障害などの調節異常に対して用いられるようになった．筆者らは，Parkinson病患者の輻湊障害に対し検討を行った．近見反応測定装置TririsR（浜松ホトニクス社製）は，赤外線瞳孔装置と指標の動きを一体化して解析することが可能であり，また両眼を同時に測定可能である．そこで，PD患者において近見反応のみられる群，みられない群で年齢，罹病期間，Hoen-Yahr重症度，UPDRS（UnitedParkinson’sDiseaseRatingScale），OSIT-J（TheOdorStickIdentificationTestfortheJapanese）によるにおい検査を比較した．結果は，近見反応のみられる群，みられない群でいずれの検討においても明らかな有意差はなかった（表2）．例数が少ないため今後検討が必要であるが，近見には，外眼筋の協調動作も関連があるため，単なる自律神経系の反射だけでなく複雑な要素が関連している．今回輻湊がみられるPD群でも輻湊量はやや低下しており，外眼筋運動そのものがPDでは初期から障害されている可能性が考えられたIV薬剤点眼試験自律神経では，慢性の障害が前シナプスに生じると受容体にhypersensitivityが生じて，受容体はそのagonistに対して少量でも正常ではみられない過敏反応が生じる．点眼試験では，交感・副交感どちらに対して（11）も正常では反応しない程度の低濃度の刺激物質を点眼して過敏反応の有無を評価する．交感神経系の刺激薬としては，1.25％エピネフリン，1％フェニネフリン，5％チラミン，5％コカインなどが用いられていた．エピネフリン，フェニネフリンは，交感神経節後線維のa受容体に直接作用し，散瞳を起こす．自律神経障害が，節後障害である場合に過敏性がみられ，節前障害では軽度な散瞳がみられる．チラミンは神経終末に作用してノルエピネフリンを放出させることで散瞳を起こす．交感神経節後障害がある場合には終末に変性があるためにノルアドレナリンは放出されず，散瞳が起こらない．コカインは神経筋接合部に放出されたノルアドレナリンの取り込み阻害を起こすことで散瞳を起こさせる．したがって，後者の2つは正常では散瞳を起こし，節後では散瞳が起こらないことから障害部位を推定できると考えられてきたが，現実には，エピネフリンで節前障害でも散瞳がみられるなど厳密に区別できないことも多い．これらの方法は，疾患に対して特異的ではなく，判定時間も一定していなかった．V疾患における点眼試験筆者らは，PDの瞳孔障害を判定するために，検査に対して至適な濃度と検査時間を評価した．点眼後15分，30分，60分，90分，120分で瞳孔径を測定し，瞳孔変動を観察したところ，PDでは0.05％ピロカルピンで60分後に年齢をmatchさせた健常者と有意な差がみられた．また，0.02％ジピネフリンでは120分後に有意な差がみられた3）．そこで筆者らは，右眼に副交感神経刺激薬のピロカルピン0.05％，左眼に交感神経刺激薬のジピネフリン0.02％を点眼し，それぞれ60分，120分後に，対光反射で使用する機械を用いて瞳孔径を測定し，PDとMSAとの比較検討や瞳孔機能と他の自律神経機能との関連を評価した3,4）．PDと健常者では，交感神経，副交感神経ともに，有意に異常を認めた（表3）．さらに，これらの瞳孔異常と視覚症状の関連を評価すると，ピロカルピンによる過剰縮瞳の程度と視界がぼやけるなどの臨床症状とは有意な相関が認められた（図2）．視覚情報を正確に認知するためには，焦点を正確に調節する副交感神経を用あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012733表3点眼試験の結果MSA2年以下（n＝26）2年以上（n＝14）2年以下（n＝27）PD2年以上（n＝12）Control（n＝20）p値年齢（歳）59±662±8罹病期間（年）1.4±0.54.1±1.5Horn&Yahrstage（人）PL点眼に対する瞳孔径の変化率（％）.10.9±11.4.14.4±11.6DPE点眼に対する瞳孔径の変化率（％）9.5±7.8＊14.8±13.9＊PL点眼の瞳孔過敏性陽性例数（人）2（7.7％）2（14％）DPE点眼の瞳孔過敏性陽性例数（人）6（23％）9（64％）65±81.5±0.5I（10）,II（13）,III（4）.22.2±14.1＊8.4±7.47（25％）6（21％）66±105.2±1.5II（1）,III（11）,IV（1）.25.1±15.4＊14.8±17.9＊6（50％）5（42％）61±14.9.5±8.23.1±5.81（5％）2（10％）＊＜0.05vscontrol＊＜0.05vscontrolものの見にくさの程度PL：ピロカルピン，DPE：塩酸ジピベフリン．76543210r＝0.417p＜0.0501020304050ピロカルピンに対する瞳孔収縮度（％）図2視覚異常と副交感神経障害は相関する（文献3より）いた調節がより重要であるとされている．PDの視覚障害には，副交感神経系の異常も関与していると考えられた3）．さらに，筆者らは，PD，MSAの早期からの瞳孔障害や臨床経過からの解析を行った4）．2年以内の早期例とそれ以上の進行例の2群間比較を行うと，PDでは，ジピネフリンでの交感神経過敏反応は早期には有意ではなかったが，ピロカルピンでは早期から異常がみられていた．さらに，交感神経異常は罹病期間に相関し，心臓交感神経異常の指標であるMIBG（メタヨードベンジルグアニジン）と有意な相関があることが明らかとなった．一方，MSAでは，ジピネフリンに対する過敏反応は早期からみられ，ピロカルピンに対する過剰反応は明らかではなかった．この違いは，節後性の障害を主体とするPDの自律神経異常と中枢性の自律神経異常を主体とするMSAの病態進行の違いを表していると考えられた．734あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（文献4より）筆者らの検討では，ピロカルピン点眼により瞳孔縮瞳率14％をcutoffとすると感度67％，特異度65％，AUC（薬物血中濃度-時間曲線下面積）0.73で有意にMSAとPDを鑑別でき，診断の一助となると考えられる．Sawadaらの点眼試験の報告5）では，フェニネフリンとコカインを点眼し，PDでは交感神経異常がみられるが，MSAでは明らかではなかった．副交感神経遮断薬である0.01％トロピカミドを用いた検討では，瞳孔径の変動はAlzheimer病や健常人とは差がないとする検討がある6）が，遮断剤の場合にはシナプスからの放出量の違いが疾患の状態で一定ではないので中枢性末梢性の評価をすることはむずかしいと考えられる．以上，神経変性疾患を中心に瞳孔機能異常について概説した．PDでは運動障害のみと考えず，広範な神経障害疾患として考えた場合，PDなどの神経変成疾患の病態把握に瞳孔機能の検討は有用であると考える文献1）GizaE,FotiouD,BostantjopoulouSetal：PupillightreflexinParkinson’sdisease：evaluationwithpupillometry.IntJNeurosci121：37-43,20112）SchmidtC,HertingB,PrieurSetal：Pupildiameterindarknessdifferentiatesprogressivesupranuclearpalsy（PSP）fromotherextrapyramidalsyndromes.MovDisord22：2123-2126,20073）HoriN,TakamoriM,HirayamaMetal：Pupillarysuper-sensitivityandvisualdisturbanceinParkinson’sdisease.ClinAutonRes18：20-27,20084）YamashitaF,HirayamaM,NakamuraTetal：Pupillary（12）autonomicdysfunctioninmultiplesystematrophyandParkinson’sdisease：anassessmentbyeye-droptests.ClinAutonRes20：191-197,20105）SawadaH,YamakawaK,YamakadoHetal：CocaineandphenylephrineeyedroptestforParkinsondisease.JAMA293：932-934,20056）MicieliG,TassorelliC,MartignoniEetal：DisorderedpupilreactivityinParkinson’sdisease.ClinAutonRes1：55-58,19917）CorinMS,ElizanTS,BenderMB：OculomotorfunctioninpatientswithParkinson’sdisease.JNeurolSci15：251265,19728）BiousseV,SkibellBC,WattsRLetal：OphthalmologicfeaturesofParkinson’sdisease.Neurology62：177-180,2004（13）あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012735

特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：727.730，2012特集●神経眼科―最新の話題あたらしい眼科29（6）：727.730，2012上斜筋ミオキミアは血管圧迫症候群なのかSuperiorObliqueMyokymia：IsItActuallyNeurovascularCompressionSyndrome?吉田正樹＊敷島敬悟＊井田正博＊＊I上斜筋ミオキミアとは眼精疲労などで下眼瞼がピクピクと動く現象に日常臨床でよく遭遇するが，これを眼瞼ミオキミアという．このようにミオキミアとは，不随意に起こる不規則な筋の収縮をさすが，上斜筋ミオキミアはHoyt,Keaneらによって報告された1）現象である．実際には片側の上斜筋が不規則に収縮することで患者は不規則な回旋性の複視を自覚する．細隙灯顕微鏡で，自覚症状のあるときに片眼性の不規則な回旋運動が観察されることから，概念を理解していれば診断は容易である．一方，患者自身がこの自覚症状をうまく表現できないことも少なくなく，また診療する医療従事者にこの疾患に関する知識，経験がないと不定愁訴と判断され，正しい診断に至っていない症例も数多く存在すると思われる．II関連疾患としての片側顔面痙攣片側顔面痙攣とは，片側性に顔面神経支配領域にさまざまに起こる不随意の痙攣である．原因は顔面神経が橋を出て脳槽内を走行するいずれかの部位（おもに顔面神経根出口領域：rootexitzone）で，患側の顔面神経（VII脳神経）が前下小脳動脈（AICA），後下小脳動脈（PICA），椎骨動脈（VA）などによって圧迫されることが原因とされている．特にrootexitzoneは中枢性と末梢性の髄鞘の接合部にあたり，血管の圧迫がこの部位での脱髄を起こすことで異常な活動電位をきたすと推察されている．実際にはボツリヌスA型毒素製材（ボトックス）の注射で多く眼科領域でも治療が行われるようになってきている．その一方で，根本治療としての観血的手術によるアプローチでは，患側のVII脳神経全例に血管圧迫が観察されること，圧迫解除後には9割以上の症例に症状の改善がみられること（Campos-Benitezら2）によれば症状緩和が観察されない割合は115例中9例のみ）から，片側顔面痙攣の原因は血管圧迫であるとされる論拠になっている．上斜筋の支配神経である滑車神経（IV脳神経）は，VII脳神経と同様に脳槽内を走行し，上小脳動脈の分枝が近傍を走行する．これから上眼瞼ミオキミアは，片側顔面痙攣と同じ血管圧迫機序によって起こる不随意運動ではないかとされ，検討が行われている．IIIIV脳神経をどのように可視化できるか？―MR脳槽画影（MRcisternogram）とは―IV脳神経を可視化するには，一般的に3D脳槽画像とよばれるMRI（magneticresonanceimaging）撮像手技が使用される．図1左に通常のT2強調画像水平断を示す．通常T2強調画像はSpin-Echo系の2D画像である．2D画像とは画像データ採取のためにスライス単位でRadioFrequency（RF）パルス照射とデータサンプリングを行う．これから3T装置であっても十分な信号ノイズ比（S/N）を保つためにスライス幅は3mm弱が限界である．図1の左に示す水平断ではスライス面内の分＊MasakiYoshida&KeigoShikishima：東京慈恵会医科大学眼科学講座＊＊MasahiroIda：東京都保健医療公社荏原病院眼科〔別刷請求先〕吉田正樹：〒105-8461東京都港区西新橋3-25-8東京慈恵会医科大学眼科学講座0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（5）7272D撮像では，スライス厚に限界があり三次元的に等しい空間分解能を確保できない冠状断水平断（水平断オリジナル再構成）面内分解能面内分解能0.43×0.43mm3×3mm図1T2強調画像（2D画像）2D撮像と比べて高いS/N比による三次元的に等しい空間分解能の実現水平断面内分解能0.6×0.6mm冠状断（再構成）面内分解能0.6×0.6mm図23D脳槽画像（CISS法）解能は0.4mm強であり十分なS/Nと空間分解能を保っているものの，スライス厚は3mm幅であるため脳槽内の微細構造描出には適さない．矢印の中脳水道はpartialvolumeeffectにより管状構造を観察することができない．Partialvolumeeffectとは，スライス厚に満たない構造が，隣接するその他の構造物の信号の迷入によりはっきりと描出できない現象である．参考までに，728あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012図1の右に冠状断で再構成した画像を示す．冠状断ではスライス面内の空間分解能は3mmになってしまうため，臨床情報として使用することはできないことがわかる．図2に脳槽画像（CISS：constructiveinterferenceinsteadystate）を示す．左が水平断，右が冠状断である．この撮像法はGradient-Echo系で髄液などの水成分を高信号に描出し，また3D撮像であることが特徴である．（6）3D撮像は画像データ採取のためにボリューム単位でRFパルス照射とデータサンプリングを行う．2D撮像と比較し，撮像時間の延長が必要となるものの大幅なS/Nの向上が得られる．図2での空間分解能は0.6mm立方である．このため図1での2DのT2強調画像に比べて，図2右に示す冠状断においても空間分解能が保たれていることがわかる．左の水平断では矢印に示す中脳水道が，図1の2DT2強調画像とは対照的に，管状構造として描出されていることがわかる．一方，灰白質と白質のコントラスト，すなわち脳実質内のコントラストは十分でないことがわかる．この撮像法は，頭蓋内では高信号に描出される髄液のなかで，低信号としてコントラストの付く脳槽内の微細構造の描出に用いられる．IVMR脳槽画像によるIV神経の描出IV脳神経は中脳の神経核より髄内脳神経が交差して反対側の上丘へ走行し脳槽内に出る．そののち，前方へ走行して海綿静脈洞を経て眼窩内へ到達する．MR脳槽撮影では上丘を出て脳槽内を走行するIV脳神経が観察される．図3にMR脳槽画像によるIV神経を示す．左IV脳神経核と反対側の上丘まで走行する髄内神経はシェーマとして加筆している．IV脳神経は，上丘から後方へ出て上髄汎（これは第四脳室の上蓋に相当する）の側方から脳槽内を前方に走行する．脳槽内ではIV脳神経の近傍を，上小脳動脈の分枝がさまざまに走行するのが観察される．IV脳神経の解剖学的走行を考慮すれば，上小脳動脈分枝との位置関係をある程度推察することは可能であるが，図3に示すようにIV脳神経と直交して接する場合のみではなく並行して走行する症例も存在する3）．脳槽画像は高信号の脳脊髄液内に神経，血管が等しく低信号で描出される．そのため神経と血管を鑑別するには，脳槽画像と併用してガドリニウム（Gd）造影剤を使用しない，ないし使用する3DTOF法（TimeofFlight）3,4）を用いて脳槽内の血管を高信号に描出する手法が用いられる．この撮像法では，造影剤なしでは速い血流，すなわち動脈が描出され，造影ありでは動脈に加え静脈までも同時に描出可能となる．（7）椎骨動脈上髄汎上小脳動脈IV神経IV神経IV神経核髄内IV神経上丘図33DCISS画像によるIV脳神経上段は下段の四角囲み部分の拡大像．V脳槽でのIV脳神経と血管の構造をMR画像で評価するまずMR脳槽画像によりIV脳神経を同定する．前述のごとく，それに加えて3DTOF法により血管を別途に描出，同定し神経との接触を評価することになる．図4に造影あり3DTOF画像を左に，脳槽画像を右に並べて示す．造影3DTOF画像では血管が高信号に描出されているのがわかる．提示する2つの画像はスライス厚が異なる（TOF：1mm；脳槽画像：0.6mm）ため同一部位であるにもかかわらず血管の描出がわずかに異なっているものの，両者の比較はIV脳神経における血管の接触の有無を評価するには十分である．さらに笹野らは両者の撮像シーケンスを工夫することで3DTOF法から血管信号のみを抽出し，脳槽画像に重ねるfusion画像〔笹野紘之ら：上斜筋ミオキミアの臨床像とMRIあたらしい眼科Vol.29，No.6，2012729上小脳動脈IV神経上小脳動脈IV神経上小脳動脈IV神経上小脳動脈IV神経Gd造影3DTOF画像3DCISS空間分解能空間分解能0.57×0.57×10.63×0.63×0.6図4造影3DTOF画像とCISS画像―上小脳動脈とIV脳神経の位置関係―滑車神経プロトコール（3DtrueFISP＋TOFMRA）による評価．第49回日本神経眼科学会にて発表〕を用いることでさらに詳細な評価が可能であると報告している．VI上斜筋ミオキミアは血管圧迫症候群なのか片側顔面痙攣は，前述のごとく脳槽内における手術的な血管圧迫除去がすでに治療法の一つとして確立されており，術中所見と臨床症状，予後などの詳細な検討3）がすでに行われている．これに対して，上斜筋ミオキミアは広く一般臨床症状として眼科領域に知られているとは言い難い．各施設の症例数も片側顔面痙攣と比べれば1桁少なく，そのため，手術的治療の効果を総括的に報告できる知見はいまだないといってよい．現時点では上斜筋ミオキミアの病態理解を深めるために，MRI画像所見と臨床症状の連関を検討しているレベルであるといえる．Yousryらは6例の上斜筋ミオキミアをMR脳槽画像とTOF法で検討し臨床所見と血管の接触が一致したと報告3）する一方で，正常者でもIV脳神経のrootexitzoneでの血管接触が14％に認められたとも報告4）している．現在のMRIの分解能では血管と神経の接触は十分に確認可能であるが，圧迫の程度評価まではむずかしいと考える．それには手術経験の蓄積が必要となるだろう．筆者らの経験では，上斜筋ミオキミアは決してまれな疾患ではなく，診断がなされずに臨床現場に埋没されている症例がほとんどであると考えている．診断は非常に容易であることから，この病態に関する知識が深まっていくためには，眼科医が的確な診断を行い1例でも多くの症例を臨床研究のステージに引き上げることが必要なのである．文献1）HoytWF,KeaneJR：Superiorobliquemyokymia：reportanddiscussiononfivecaseofbenignintermittentuniocularmicrotremor.ArchOphthalmol84：461-467,19702）Campos-BenitezM,KaufmannAM：Neurovascularcompressionfindingsinhemifacialspasm.JNeurosurg109：416-420,20083）YousryI,DieterichM,NaidichTPetal：Superiorobliquemyokymia：magneticresonanceimagingsupportfortheneurovascularcompressionhypothesis.AnnNeurol51：361-368,20024）YousryI,MorigglB,DieterichMetal：MRanatomyoftheproximalcisternalsegmentofthetrochlearnerve：neurovascularrelationshipsandlandmarks.Radiology223：31-38,2002730あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（8）

●序説あたらしい眼科29（6）：723.725，2012●序説あたらしい眼科29（6）：723.725，2012神経眼科─最新の話題CurrentTrendsinNeuro-Ophthalmololgy柏井聡＊はじめにここ最近，神経眼科領域では，これまでにはなかった新たな観点からみた解析によって，いくつかの疾患の病態の解明の糸口が見つかりつつある．また，神経眼科領域では，比較的多用される副腎皮質ステロイド薬について，物議をかもす報告が続いている．こうした最新の話題を，診断，検査，治療の3つに分けて，それぞれの分野で先駆的な研究や難治疾患の治療を先頭に立って展開されている日本を代表する先生方に，臨床現場からの質問に答えていただくという形で，わかりやすく解説していただいた．1.診断のポイント最先端のMRI（magneticresonanceimaging）技術にユニークなプロトコールから上斜筋ミオキミアの神経血管圧迫の三次元画像解析を行っておられる東京慈恵会医科大学眼科の吉田正樹先生には，同教室の敷島敬悟先生，荏原病院の井田正博先生とのご共著にて，上斜筋ミオキミアは神経血管圧迫症候群なのか，お答えいただいた．古典的に錐体外路疾患の代表として知られたParkinson病において，希釈ピロカルピン点眼テストによる除神経性過敏症を見出された名古屋大学神経内科平山正昭先生には，そのユニークな瞳孔についての研究成果をもとに，Parkinson病の瞳孔点眼テストの診断的意義についてまとめていただいた．視神経脊髄炎患者の血清から取り出された中枢神経系の軟膜や血管周囲に反応する抗体がアストロサイトのもつアクアポリン4（AQP4）抗体であると同定された当初は，視神経脊髄炎から難治性視神経炎の病態の解明につながると注目され，大いに期待された．しかし，その後の展開からは，必ずしも，そうは簡単にいかず，むしろ，謎が深まったようにもみえる．抗AQP4抗体について先駆的な独自の研究を行っておられる神戸大学の中村誠先生に，臨床現場の素朴な疑問「視神経炎に抗AQP4抗体を検査すべきか？治療法は変わるか？」についてお聞きした．2.検査のポイントここ最近，画像診断技術の長足な進歩によって，眼科領域では種々の疾患の診断精度が飛躍的に向上してきた．井上記念病院眼科の藤本尚也先生は，長年培われたHumphrey自動視野計を用いた豊富な視野の研究に加えて，光干渉断層計（OCT）による網膜神経節細胞を含めた視神経の構造解析を精力的に展開しておられる．構造と機能の連関という，古典的な命題にどこまで最先端の技術から答えることができるのか，今回，横山暁子先生とご共著にてま＊SatoshiKashii：愛知淑徳大学健康医療科学部視覚科学0910-1810/12/\100/頁/JCOPY（1）723とめていただいた．レーザー光線を用いた走査レーザーポラリメータ（SLP）と近赤外線によるOCTという異なる最先端の機器を同一個体で比較研究すると測定原理の違いが，思わぬ画像の違いとなって出てくることが京都大学眼科の宮本和明先生らの研究から明らかになってきた．古典的な研究方法では見ることのできなかった新たな視神経の“姿”について，その一端をご紹介いただいた．前部虚血性視神経症（AION）は視神経の血流障害によってひき起こされる代表的虚血性疾患で，これまでドップラー効果をもとにした血流速度を基にした分析が試みられてきた．最近の技術革新によって組織の血流量そのものが測定できるレーザースペックル法が開発され，視神経疾患に適応して研究されている宮崎大学眼科の前久保知行先生に，これまでわかっている研究成果についてまとめていただいた．3.治療のポイント非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）は難治な疾患で，これまで外科的に視神経鞘減圧術について米国で他施設臨床治験が行われたが，結果的には，手術によってかえって憎悪させることがわかり，途中で中止となった経緯がある．そのような折り2008年SohanSinghHayrehがNAIONにステロイド内服が有効であると発表1）して以来，神経眼科領域では大きな波紋が広がった．ついこの5月，E-pubにスペインのRamonyCajal病院の眼科でプレドニゾロン80mg内服2週間施行後，漸減離脱する前向き治験（2008.9.2009.9）を10人に行い6カ月後の時点で無治療コホルト群（27人）と比べ有意差はなく，むしろ1/3に副作用が生じNAIONにステロイドの有効性は認められなかったという真っ向から対立する論文が出た2）．NAIONの実験モデルを用いて基礎研究を精力的に展開されている宮崎大学眼科の中馬秀樹先生に「NAIONにステロイドは有効か？」について，どのように考えるか，お答えいただいた．有効な治療法がないNAIONにおいて，大阪大学眼科の不二門尚先生が開発された経角膜電気刺激療法は侵襲の少ない物理療法で，これまで複数の施設から良好な結果が報告されている画期的な治療法で，また，日本オリジナルの世界に発信できる治療法と考えられる．「NAIONに経角膜電気刺激療法は有効か？」について，大阪大学の森本壮・不二門尚両先生にまとめていただいた．昨年，AmericanJournalofOphthalmologyの論説にも取り上げられた外傷性視神経症にパルスステロイドは禁忌であるというカルフォルニア大学ロスアンゼルス校眼科の論文3）により，神経眼科領域に大きな衝撃が走った．昨年夏の近畿と九州の日本神経眼科学会認定講習会や昨年11月の神戸での日本神経眼科学会のシンポジウムなどで取り上げられているが，まだ，この情報は広く一般に知られていない．先の神戸のシンポジウムで薬物治療に関連して，この問題を取り上げられた東京慈恵会医科大学眼科の敷島敬悟先生に「外傷性視神経症にステロイドバルス療法は禁忌か？」についての解答をお願いした．特発性眼瞼痙攣症にボツリヌス毒素（BTx）療法が有効であることは眼科医だけでなく，広く一般にも知られるようになっている．確かに，初回BTx注射で10人中9人は改善し，患者もその劇的な効果に感激し，眼瞼痙攣症にBTxが奏効することはマスコミを通じてよく知られている．しかし，BTxを繰り返していくうちに，なかに，効果がなくなったり，当初から，それほど効果のない患者が，内服治療などあちこちの施設をわたり歩いている現実がある．こうしたなか，豊富なBTx治療の経験と，特に，眼瞼の手術療法を試みられている兵庫医科大学眼科の三村治先生に，この難治疾患の手術療法について，忌憚のないお考えをまとめていただいた．724あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012（2）まとめこの特集では扱わなかったトピックに，Leber遺伝性視神経症（LHON）の欧州でのIdebenon（900mg/日）内服の前向き多施設治験の有効性の報告がある4）．ミトコンドリア内膜の電子伝達体の一つユビキノンから開発されたIdebenonは脳循環代謝改善剤として一時国内でも使用されていたが，1998年に医薬品の承認を取り消された経緯がある．今回の欧州の報告以後，有効性を認めたという臨床報告が続き欧米では話題となっている．また，多発性硬化症（MS）の再発予防薬として昨年11月に国内でも承認されたFingolimod（リンパ球のスフィンゴシン1-リン酸受容体阻害薬）は，1日1回内服でよい画期的なMS治療薬として注目されているが，副作用として黄斑浮腫がある．昨年12月20日に日本眼科学会のホームページ（http://www.nichigan.or.jp/news/m_201.jsp）を通じ，会員への周知が図られているが，黄斑浮腫例の多くは無症候性でOCTでしか発見できないため，眼科医も心得ておくべき副作用である．文献1）HayrehSS,ZimmermanMB：Non-arteriticanteriorischemicopticneuropathy：roleofsystemiccorticosteroidtherapy.GraefesArchClinExpOphthalmol246：10291046,20082）RebolledaG,Perez-LopezM,Casas-LleraPetal：Visualandanatomicaloutcomesofnon-arteriticanteriorischemicopticneuropathywithhigh-dosesystemiccorticosteroids.GraefesArchClinExpOphthalmol,2012Mar24.［Epubaheadofprint,DOI：10.1007/s00417-012-19957］3）SteinsapirKD,GoldbergRA：Traumaticopticneuropathy：anevolvingunderstanding.AmJOphthalmol151：928-933,20114）KlopstockT,Yu-Wai-ManP,DimitriadisKetal：Arandomizedplacebo-controlledtrialofidebenoneinLeber’shereditaryopticneuropathy.Brain134：2677-2686,2011（3）あたらしい眼科Vol.29，No.6，2012725