あたらしい眼科

0910-1810/12/\100/頁/JCOPYI視野の加齢変化と高齢者視野データの捉え方加齢によりさまざまな身体機能が低下するが，視野も加齢により沈下する．加齢による瞳孔径縮小や水晶体変化も影響はしうるが，視野の加齢変化の主因は，視細胞を含めたそれ以降の視覚に関わる神経系自体の変化にある．高齢者の視野データを読むために，まず正常な視野の加齢変化と，高齢者の正常値データについて理解しておきたい．1.静的視野の加齢変化と後期高齢者の正常値の問題自動視野計を用いて臨床で通常行われている明度識別静的視野の感度閾値は，年齢とともに低下し，視野の中央部よりも周辺で，下方よりも上方で，より低下が大きい1）．また，測る機能により加齢変化は異なり，shortwavelengthautomatedperimetry（SWAP）は，明度識別視野などよりも加齢の影響が大きい2）．さらに，明所視より暗所視のほうが，加齢の影響が大きい3）．視野検査はその検査条件における反応をみているにすぎない．臨床検査としての通常の視野検査には表れない日常のさまざまな条件における加齢の影響にも注意を払うべきであろう．これまでに行われた正常視野の検討で，対象となった正常者の多くは80歳以下の成人である．後期高齢者については，データが少なく，データの個体差も大きい．はじめに緑内障診療の目標は患者の一生涯にわたるqualityoflife（QOL）の維持であり，QOLに影響の大きい視機能障害の現状と進行を評価するには，視野検査が不可欠である．日本の高齢者人口（65歳以上，平成23年9月15日現在総務省統計局推計）は総人口の23.3％で，75歳以上の後期高齢者だけでも11.6％に達している．日本緑内障学会多治見緑内障疫学調査（多治見スタディ）において70歳代の緑内障有病率は1割以上であったが，10年以上を経て，高齢者人口も割合も増加している．緑内障管理だけを考えても，高齢者に視野検査を行う機会は少なくない．高齢者の視野検査では，対象疾患（ここでは緑内障）の他に，さまざまな因子が結果に影響しうる．加齢による変化の程度には個人差がある．白内障など加齢で増える眼科疾患の併存も多い．検査視標への反応の遅れや検査姿勢を長く保てないなどの身体的要因や，意欲低下や認知障害から十分な理解と協力に基づいた的確な応答が得にくいなどの精神的要因が加わり，検査を円滑に行えない場合もある．検査結果の変動が大きいことも多い．そのような高齢者にみられる特徴や影響因子を理解し，複合的なデータとして視野検査の結果を読むことが，高齢者では大切である．また，高齢者一人ひとりの状況に応じて，知りたい視野情報を引き出すのに適した検査方法を選ぶことも必要である．（19）19＊SachikoOkuyama：近畿大学医学部眼科学教室〔別刷請求先〕奥山幸子：〒589-8511大阪狭山市大野東377-2近畿大学医学部眼科学教室特集●小児と高齢者の緑内障：ここがポイントあたらしい眼科29（1）：19?24，2012高齢者の視野検査VisualFieldTestingfortheElderly奥山幸子＊20あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（20）II高齢者の視野データに影響しうる因子視野の検査データは，医師と検者と患者で作り上げるものである．高齢者では，加齢による視覚系の変化以外のさまざまな因子が検査結果に影響する場合が多い．検者は，患者の状態をよく見きわめて説明と検査を行い，検査中に気づいたことを記録してつぎの検査に活かすことが大切である．高齢者では，画一的な対応はそぐわないことも多い．医師は，患者が検査に十分適応できたかにまず注意を払い，もし適応が不十分で改善が見込めない状況であれば，検査の可能性と必要性から，より有用な情報を引き出せる検査方法を選ぶ必要がある．以下に，影響因子の具体例をあげる．1.易疲労性同じ検査姿勢を続けることが身体的疲労に，単調な作業を続けることが精神的疲労や眠気につながる．疲労により，検査中に頭位や開瞼の維持や固視が不十分となり，検査後半に応答が悪化して偽陰性が増え，本来より検査結果が悪化する．影響の程度はその時々で異なるので検査結果が変動し，悪化なのか変動なのかを容易に決め難いことが少なくない（図1）．常に良い状況での測定を目指すことが，変動を少なくするために必要となる．患者には，良い状況で検査を受けて結果の変動を減らすことの大切さを説明し，協力を得る．検者がよく観察し，必要に応じて休みながら検査を進めることが大切である．疲労の影響が大きいと疑われる場合は，検査時間が短いストラテジでの検査結果と比べてみるのもよい．時間短縮型ストラテジは，得られる閾値や信頼性指標に期待する精度は理論的には低い．しかし疲労で結果が悪化し変動する程度と比べたうえで，その患者にとってより適した測定法を選ぶ必要はある．結果の再現性から検査の確からしさを確認することが大切である．熟練した検者が行うGPは，患者の反応をみながら対話しつつ進められるので，患者の受け入れがよく，高齢者では有用性が高い．患者によってはマニュアルどおりではなく，数本のイソプタに限定して短時間で測定する（図2），別の日に片眼ずつ行う，などの工夫も必要である．後期高齢者における正常の定義とは何かを考え，高齢正常ボランティアを実際に募るのは容易ではないことを考えれば，当然の結果であろう．現在臨床で使われている各自動視野計は，独自に検討された年齢別正常値データを解析に用いている．たとえばHumphreyFieldAnalyzer（HFA）の中心30-2SITAstandardの正常平均閾値は，自験によると，およそ?0.059dB/年の傾きをとる直線関数上にある．しかし，この加齢性低下が本来は非直線的で高齢でより低下が大きい可能性があり，その場合，内蔵する年齢別正常値データが直線関数の視野計では，高齢者に対して，正常値が本来より高いために感度低下と判定しやすくなることが指摘されている4）．自動視野計は，実際には正常値を検討していない100歳などの非常に高齢な被検者に対しても，直線関数から推計した年齢別正常値をもとに，解析結果を表示する．したがって，特に後期高齢者では，正常値は誤差の大きい参考値と考え，正常値との差（偏差）をそのまま異常と評価するのは適当ではない．視野パターンの異常と，残存する生の閾値を読み，その患者にとって生活の質を落とさずに人生を全うするのに足りる状態かを考えることが大切である．2.動的視野の加齢変化と高齢者診療上の利点動的視野では，加齢によりイソプタが狭窄する．Octopus視野計の半自動動的視野測定を用い，被検者の反応時間で補正したイソプタを，10歳から80歳の正常者において検討した報告によれば，高齢者での反応時間の延長は加齢に伴うイソプタ狭窄の主因ではなく，視標サイズIII以上の輝度4eの視標では年齢には影響されず，視標サイズII以下，特に2e以下の視標輝度では40歳以上で加齢性狭窄を認め，年齢との関係は非直線的であった5）．日本では，Goldmann動的視野測定（以下，GP）の最外側イソプタにはV/4e視標を用いている．一般に高齢者の視野は変動や個人差が大きく，評価に困ることが多い．V/4eイソプタが視覚系の加齢変化だけでは影響されにくいことは，高齢者診療では利点となる．V/4eイソプタの全周性狭窄があれば，さまざまなびまん性感度低下の原因をまず探る必要がある．（21）あたらしい眼科Vol.29，No.1，201221図1検査中に眠くなり，静的視野の変動が大きい例女性．74歳から82歳におけるOctopus視野計G2プログラムによる長期経過．悪化なのか変動なのか容易に決め難い．前回今回Ⅴ/4eⅠ/4eⅠ/2eⅤ/4eⅠ/4e図2長時間座れず，通常検査が困難になった例90歳，女性．車椅子で受診．前回は右眼検査途中で「しんどい」との訴えで中止になり，家族から，長時間は座れないが調子にむらがあるとの説明あり．来院時に調子が良ければ，V/4e，I/4e，I/2eのみを手早く測るように指示した．今回は両眼とも測定できて，全体に狭いが以前のパターンと著変はないことを確認した．22あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（22）子を介護者から聞き取り，残存視野を推測する．視機能についてケアに活かせる情報提供を介護者へ行うことが大切である．4.社会的要因高齢単身世帯の増加や経済的要因などから，疾患による失明への不安とともに，生活上の不安を抱える高齢患者が増えている．そのような独り暮らしの高齢患者で，あるとき，視力データが急に悪化し，視野にも著しい悪化を認めた（図4）．他覚的所見や診察時の動作や対座法からは急な悪化は考えられず，話を聞いていくうちに，失明するのではないかと思うと今後の生活が不安で，介護がより受けやすくなれるかと思い，検査時に応答を控えてしまったためとわかった．必要なサポートが受けられるように支援していくこと，病状の正しい把握は治療2.身体的要因背が丸い，腰が痛いなどで，検査時に頭位を正しい位置に調整保持できない場合もある．頭位のずれはレンズ枠によるアーチファクトを生じるが，できる姿勢で測定し，検者はその記録を判断材料として残す．握力が弱くて応答ボタンをスムーズに押せなかったなど，さまざまな測定時の状況を検者と医師が聞き取って記録し，結果の判断とつぎの検査に活かすことが大切である．3.精神的要因視野計を用いる検査には，患者の理解と協力が欠かせない．認知症は進行すると，固視などの理解と協力が得難くなり，視力検査はできても，通常の視野検査は困難となる（図3）．以前の検査結果があれば参考にして，診察時に視標に向かう眼の動きや行動を観察し，日常の様1年前今回，認知症進行LV＝（1.0）RV＝（1.0）LV＝（1.0）RV＝（1.0）図3認知症が進行し，検査困難となった例80歳，女性．視野検査の理解が難しく，固視も十分できずイソプタにならず，測定不能となった．応答チェックとコメントで状況を示すことは大切．視力検査は可能であった．1年前，物忘れを心配され初めて家族付き添いで来院したときは，視野測定可能であった．（23）あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012232カ月前｢見えにくい｣と…2カ月後RLRV＝（0.6），LV＝（0.01）RV＝（0.3），LV＝（10cm/nd）RV＝（0.6p），LV＝（0.02）図4失明と生活の不安が，検査に影響した例81歳，女性．独り暮らし．あるとき，視力と視野データが急に悪化した．他覚的所見や動作には変化なく，対座法では耳側60°で手の動きがわかった．話を伺うなかで，介護がより受けやすくなるかと思い，検査で応答を控えてしまったためとわかった．白内障術前LV＝（0.4）白内障術後LV＝（1.0）図5白内障と緑内障の併存例80歳，男性．白内障術後にびまん性感度低下が改善して明るくなり，視力も改善し，喜ばれた．しかし術前には，中心視野と視力がどの程度改善するかを判断することは困難であった．24あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（24）会生活を送るうえで非常に重要であり，その障害を予知あるいは早期に発見して対処していく必要がある．視野検査はその機能検査の一つとして重要である．高齢者では，多くの影響要因に注意を払って検査を行い，結果を判断し，検査結果には表れない視機能低下にも留意して，ケアに活かしていくことが大切である．文献1）HaasA,FlammerJ,SchneiderU：Influenceofageonthevisualfieldsofnormalsubjects.AmJOphthalmol101：199-203,19862）GardinerSK,JohnsonCA,SpryPG：Normalage-relatedsensitivitylossforavarietyofvisualfunctionsthroughoutthevisualfield.OptomVisSci83：438-443,20063）JacksonGR,OwsleyC：Scotopicsensitivityduringadulthood.VisionResearch40：2467-2473,20004）SpryPG,JohnsonCA：Senescentchangesofthenormalvisualfield：anage-oldproblem.OptomVisSci78：436-441,20015）VontheinR,RauscherS,PaetzoldJetal：Thenormalage-correctedandreactiontime-correctedisopterderivedbysemi-automatedkineticperimetry.Ophthalmology114：1065-1072,20076）LottLA,SchneckME,Haegerstrom-PortnoyGetal：Non-standardvisionmeasurespredictmortalityinelders：theSmith-KettlewellInstitute（SKI）study.OphthalomicEpidemiol17：242-250,20107）WestSK,HahnDV,BaldwinKCetal：Olderdriversandfailuretostopatredlights.JGerontolABiolSciMedSci65：179-183,2010上大切なので協力して欲しいことをお伝えし，後日，データは改善した．検査結果の急な変化には，社会的，心理的なサインが隠れていることもありうる．その見きわめとともに，背景にある高齢患者の生活の実情や不安にも十分に目を向けて，支えていくことが大切である．5.他の視野変化をきたす疾患の合併高齢者では緑内障以外にも，白内障や網脈絡膜の変性疾患や循環障害など，視野に影響する他の疾患の併存が多い（図5）．視野の悪化が緑内障の悪化とは限らない．視野と他覚的眼所見との対応から広く視野悪化の原因を探り，適確に各疾患に対応する必要がある．III高齢者の日常視機能と臨床の視野データ視機能低下は，高齢者の生活機能や生活の質を下げるだけでなく，死亡率にも影響する6）．高齢者の健康を考えるうえで，視機能の評価は重要である．しかし，高齢者の日常視機能を理解するうえで，臨床の視野検査や視力検査だけでは十分ではないことも理解しておきたい．高齢者が暗所視や低コントラストに弱いことも，通常の視野検査や視力検査は十分に反映しない．臨床の視野検査は片眼ずつ光の知覚を測るにすぎないが，日常視では，眼を常に動かして情報を探り，両眼の情報を合わせ，見えないところは多少埋め合わせ，経験に照らし，情報を認知している．何か見ながらの作業をしているときに，注視点の周囲で他の情報を認知できる範囲を有効視野というが，臨床の視野検査で得られる視野よりも，有効視野はかなり狭い（図6）．たとえば，高齢者の運転中の信号無視には，有効視野の狭窄が関連していたと報告されている7）．視覚弱者である高齢者のケアには，こうした特性への理解も必要である．おわりに超高齢化社会では，多くの高齢者がもっている社会に貢献できる力を十分に活かすことが求められている．しかし，高齢者は予備能が少なく，障害されれば容易に社会生活上の不具合につながりうる．視機能は自立して社有効視野視覚探索中の注視点臨床における視野検査で測定される周辺視野《影響要因》中心課題の種類背景ノイズ予期の可能性覚醒状態疲労加齢など図6臨床で測られる視野と有効視野の違い私達は，何かを注視して行動しながら，周囲の他の視覚情報を認知し，新たな行動をとることができる．注視点周囲で情報を認知できる範囲（有効視野）は限られ，さまざまな影響を受ける．有効視野の狭さは，高齢者の読書困難や運転時の信号無視などにも関連している．

0910-1810/12/\100/頁/JCOPYそれ以外にも小児では視機能発達の成長段階であり術後の視機能管理（弱視治療）が重要となる．低年齢では患児の協力が得られず意識下での診察が困難なことが多く，眼圧，角膜径，角膜厚，眼軸長，視神経乳頭陥凹などの検査や手術後の診察も十分行えない．苦労して得られた結果が正確性に欠けることがあるため，催眠下または全身麻酔下での評価が必要になる．高度の隅角発達異常，他の先天異常を合併した場合には，眼圧下降治療や弱視治療に限界があることがある．成人での緑内障治療の評価は，近年では光干渉断層計（OCT）による視神経や網膜の構造的評価がなされるようになったが，眼圧と視野による評価が主となっている．一方小児では，現在のところ正常小児のデータベースがないためOCTでの評価ができない．視機能を評価するための視野測定についても動的視野測定では5歳以上でないとできないことが多いため，眼圧だけが最も治療効果を評価する指標となってしまう．乳幼児では組織の弾性が高いため，特に発症が低年齢であるほど眼球組織の構造的障害をきたしやすく，持続的な高眼圧により緑内障性視神経障害だけでなく，牛眼といわれる角膜・眼球拡大をきたす．高眼圧による眼球の構造的な障害は眼圧下降後も残存することがあり，視機能発達の成長を妨げてしまうことが多い4）．II小児緑内障の他覚的所見と検査自覚症状としては，流涙，羞明，眼瞼痙攣をきたすとはじめに緑内障診療ガイドライン1）では，小児期に認められる緑内障は発達緑内障と続発緑内障に分類される．発達緑内障は胎生期の前房隅角の形成異常のため眼圧が上昇する緑内障で，形成異常が隅角に限局する発達緑内障と他の先天異常を伴う発達緑内障に分類される．隅角形成異常の程度により発症時期が異なり早発型と遅発型に分けられ，遅発型では学童期や成人になってから発症することさえある．早発型発達緑内障はわが国では10万人に1人といわれている稀な疾患で，一般の眼科医が診察する機会は非常に少ない．治療については，続発緑内障では原疾患の治療と眼圧下降治療を並行し，それによる眼圧下降が不十分であれば観血的治療を行う．一方，乳幼児期に発症するような早発型発達緑内障は薬物治療だけでは十分な眼圧下降が得られることが少ないため，治療の第一選択はトラベクロトミーや隅角切開術といった観血的手術になることが多い．その眼圧コントロールは長期に良好であり成功率は70?90％と報告されている2,3）が，薬物治療が手術前の短期的治療あるいは手術後の追加治療として必要になる患児は少なくない．数回の隅角手術で効果がなければトラベクレクトミーを行うことになる．I小児緑内障の治療の問題点小児緑内障の治療方針は，手術による速やかな眼圧下降と必要に応じた薬物の追加治療を行うことであるが，（13）13＊YoshiakiSaito：金沢大学大学院医学系研究科視覚科学（眼科学）〔別刷請求先〕齋藤代志明：〒920-8641金沢市宝町13-1金沢大学大学院医学系研究科視覚科学（眼科学）特集●小児と高齢者の緑内障：ここがポイントあたらしい眼科29（1）：13?17，2012小児の緑内障管理ManagementofDevelopmentalGlaucoma齋藤代志明＊14あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（14）発達緑内障では特徴的な視神経乳頭所見が得られる．高眼圧により視神経乳頭陥凹が乳頭縁と同心円状に拡大する点が大人の緑内障と異なる（図5）．小児緑内障の視神経乳頭陥凹は眼圧下降とともに大きさや深さが減少することが特徴であり7），治療効果の判定に重要である．小児緑内障の管理では，速やかな手術加療と術後の眼圧と視機能の両方を経過観察していく必要があるが，小児では成長に伴う眼圧変化（図6）8）や成長と眼圧下降による眼球形態の変化がある．手術加療が奏効すれば，角膜は透明化し，視神経乳頭陥凹も減少する．術後の評価は定期的な眼圧測定だけでなく，角膜厚，角膜径，眼軸長，屈折値，視神経乳頭所見を定期的にみていく必要があり，そのためには患児の経時的変化と正常小児の成長変化を知っておかなければならない．いわれる．他覚的所見では，角膜浮腫から角膜混濁（図1）をきたし，さらに高眼圧が持続すると角膜が伸展され角膜径が増大し，中央部にDescemet膜破裂を生じる．線状に生じるDescemet膜破裂をHaabstriae（図2）といい，不可逆的な角膜混濁は視機能発達障害の原因となる4）．乳幼児は組織の弾性が高いため3?5歳頃までは眼圧上昇によって眼球組織が伸展して，角膜の菲薄化や角膜径の増大，眼軸の延長がみられる．通常，新生児の角膜径は10mm程度であり，生後1年頃までに11mm程度になるが，12mmを超える場合は発達緑内障を疑う（図3）5）．眼軸長は出生時に17mm，1歳時に20?21mm，3歳時に22mm程度（図4）6）で，測定値がこれらの値をはるかに超えるときは診断の補助となる．図1角膜混濁生後1カ月，男児，発達緑内障．角膜浮腫と混濁を認め，スリット照明で虹彩の平坦化が確認できる．17019212325271020304050607080年齢（カ月）眼軸長（mm）図4正常小児の眼軸長変化（文献6より改変）：先天緑内障：正常範囲（95％）角膜径（mm）年齢（カ月）1111213141516248163264120図3先天緑内障眼の角膜径角膜径が12mmを超える場合は発達緑内障を疑う．（文献5より改変）図2Haabstriae39歳，男性，発達緑内障．Descemet膜破裂の治癒瘢痕（Haabstriae）が残存（矢印）している．（15）あたらしい眼科Vol.29，No.1，201215ル（エスクレR座薬）30?50mg/kgを使用するが，呼吸抑制をきたすことがあり，保護者への十分な説明と理解，投与後の注意深い観察が必要である．呼吸抑制が少ないパモ酸ヒドロキシジン（アタラックス-PシロップR）0.4ml/kgを混合することもある（トリクロホスナトリウム：パモ酸ヒドロキシジン＝2?5：1）．2?3歳ではトリクロールシロップRを20ml程度内服する必要があることもあり患児も嫌がり催眠しづらい．2?3歳が最も催眠剤の効果がない年齢であり（図9），3?6カ月間諸検査不可能の場合には全身麻酔下で検査を行う．III催眠法患児の年齢によっては，外来診察での検査に協力が得られないことがある．3歳以上であれば，細隙灯顕微鏡検査が可能であり，非接触の眼圧計，現在ではペンタカムRによる角膜厚測定や光学式眼軸長測定により非接触での検査が可能である．5歳以上であればGoldmann眼圧計（図7）や動的視野測定が可能である．2歳未満では，検査に協力が得られないため催眠剤を使用することが多い（図8）．催眠では，トリクロホスナトリウム（トリクロールシロップR）0.7?1.0ml/kgや抱水クロラー図5同心円状の陥凹拡大生後4カ月，Sturge-Weber症候群．視神経乳頭陥凹に左右差がある．左：正常眼，右：患眼．02468101214166789101112131415161718年齢（歳）眼圧（mmHg）図6正常小児の眼圧変化非接触眼圧計，無麻酔下での眼圧．（文献8より）図7Goldmann眼圧計測定5歳，男児，発達緑内障．暗室測定にこだわらない．明室で測定可能．図8セデーションが有効男児，発達緑内障．催眠が十分であり開瞼器を挿入して角膜径の測定が可能．16あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（16）常，Sturge-Weber症候群，神経線維腫症（vonRecklinghausen病）などがある．隅角形成異常が高度な場合や他の先天異常がある場合には，眼圧コントロールに限界があることがある．十分な眼圧コントロールが得られない場合や患児に精神発達遅滞がある場合には，視機能の成長に限界がある．VI治療と術後管理治療は手術療法が基本となる．薬物療法による眼圧下降は，通常術前および術後の補助的治療となる．しかしながら，比較的軽症で薬物により眼圧が下降する症例では，薬物療法のみで経過観察を行う場合もある．点眼薬を選択する場合は，b遮断薬は気管支喘息，徐脈などのIV全身麻酔下での検査初診時に緑内障が疑われる場合や緑内障術後に外来での検査が不十分な場合に，全身麻酔下での検査を行う．検査項目としては，緑内障評価項目だけでなく弱視治療も念頭において，屈折，角膜局率，眼圧，角膜厚，角膜径，前眼部撮影，隅角（図10），超音波生体顕微鏡検査（ultrasoundbiomicroscopy：UBM），散瞳後に視神経乳頭および眼底後極部撮影，散瞳後屈折，眼底検査を行う．画像はできるかぎり写真またはデジタル画像で保存しておく．全身麻酔下という限られた時間のなかでスムーズに検査を行うため，当科ではサマリーシートに沿って手早く検査を行っている．上記の検査は他の検査結果に影響を与えない順序で行い（表1），必ず両眼のデータを取っておく．初回検査時の治療方針の決定や経過観察時の評価は，上記の検査結果をもとに角膜浮腫・混濁，角膜径の増大，前房深度の増加，隅角形成異常，視神経乳頭変化などの所見を総合して行う．V全身性疾患の有無発達緑内障のなかには，隅角線維柱帯の発達異常に加え，他の眼組織あるいは他の全身的な先天異常を伴うものもある．診断を確定するために眼科および全身的検索を十分に行う必要がある．他の先天異常を伴う発達緑内障には，無虹彩症，Axenfeld-Rieger症候群，Peters異表1全身麻酔下での検査順序1．屈折・角膜曲率（手持ちオートレフ・ケラトメータ）2．眼圧（トノペンR，Perkins）3．眼軸長（超音波Aモード）4．角膜厚（超音波パキメータ）5．角膜径（キャリパー）6．超音波生体顕微鏡検査（UBM）7．前眼部撮影8．隅角鏡検査9．視神経乳頭および眼底後極部撮影10．散瞳後屈折11．眼底検査図10全身麻酔下での隅角検査3歳，線維柱帯切開術後の隅角．線維柱帯切開術により隅角が切開されている部位（上方）と虹彩高位付着と虹彩突起が残存している部位（下方）を確認できる．図9セデーションが無効男児，発達緑内障．催眠が十分でなく眼圧測定が不可．（17）あたらしい眼科Vol.29，No.1，201217視治療が必要である．文献1）日本緑内障学会：緑内障診療ガイドライン（第2版）．日眼会誌110：777-814,20062）IkedaH,IshigookaH,MutoTetal：Long-termoutcomeoftrabeculotomyforthetreatmentofdevelopmentalglaucoma.ArchOphthalmol122：1122-1128,20043）TanimotoSA,BrandtJD：Optionsinpediatricglaucomaafteranglesurgeryhasfailed.CurrOpinOphthalmol17：132-137,20064）中村誠，調廣子，溝上國義ほか：早発型発達緑内障の弱視化要因．日眼会誌113：1145-1152,20095）KiskisAA,MarkowitzSN,MorinJD：Cornealdiameterandaxiallengthincongenitalglaucoma.CanJOphthalmol20：93-97,19856）LawSK,BuiD,CaprioliJ：Serialaxiallengthmeasurementsincongenitalglaucoma.AmJOphthalmol132：926-928,20017）MeirellesSH,MathiasCR,BloiseRRetal：Evaluationofthefactorsassociatedwiththereversalofthedisccuppingaftersurgicaltreatmentofchildhoodglaucoma.JGlaucoma17：470-473,20088）PensieroS,DaPozzoS,PerissuttiPetal：Normalintraocularpressureinchildren.JPediatrOphthalmolStrabismus29：79-84,1992副作用があり，新生児・乳幼児の使用には注意を要する．第一選択薬としては，炭酸脱水酵素阻害薬，あるいはプロスタグランジン関連薬が使用しやすい．乳幼児以下ではプロスタグランジン関連薬の効果が不十分なことがある．具体的に目標眼圧を設定することは困難である．乳幼児緑内障の治療目標は大人と異なり単なる眼圧下降ではなく，視機能の成長を妨げないような眼圧下降が必要である．眼圧が15mmHg以下にコントロールされていても視力がほとんど成長しない患児もいれば，眼圧がときに20?25mmHgになっても視機能の成長が正常児と変わらない患児もいる．薬物治療の開始後は，眼圧の評価だけでなく，視機能の評価と角膜厚，角膜径，眼軸長，視神経乳頭などの形態的評価を行い，注意深く観察していく必要がある．術後眼圧が良好にコントロールされたとしても自発的な視機能の成長が必ずしも見込めるわけではない．眼圧が下降しても角膜混濁や視神経障害が残存すれば，不正乱視や視性刺激遮断性弱視の原因となり，高眼圧により眼軸が延長すれば，特に片眼性では不同視弱視の原因となる．小児期は視機能の発達に重要な時期であり，手術後は緑内障治療だけではなく，視機能の発達を含めた弱

0910-1810/12/\100/頁/JCOPY障学会緑内障診療ガイドライン2）によると，小児緑内障は発達緑内障と続発緑内障に大別され，さらに発達緑内障は早発型発達緑内障（原発先天緑内障），遅発型発達緑内障，他の先天異常を伴う発達緑内障（続発先天緑内障）に分類される．発達緑内障とは，隅角の発育異常に起因する緑内障で，早発型の約80％は生後1歳までに発症し，牛眼を呈することが多い．治療の第一選択は手術であり，線維柱帯切開術（トラベクロトミー）または隅角切開術（ゴニオトミー）が選択される3,4）．遅発型は隅角異常の程度が軽く，10?20歳代で発症する．一般に3歳以降に発症する発達緑内障は，牛眼を呈さず自覚症状に乏しいため発見が遅れがちである．特に遅発型では続発緑内障との鑑別診断が重要である．病期に応じて成人同様にまず薬物治療を試みるが，眼圧下はじめに小児緑内障の頻度は概して少なく，わが国の先天緑内障の発症頻度は約3万人に1人と報告されている1）．しかし，小児の生涯にわたる重篤な視覚障害の原因となりうる代表的な疾患であり，早期発見と迅速な診断・治療，弱視訓練の適否が予後を大きく左右する．発見から長期管理を含めて，眼科医の果たす役割は多大である．本稿では，小児緑内障の病型ごとに治療の基本方針を述べたい．さらに成人とは異なる特徴をもつ小児の続発緑内障について自験例を示して解説し，今後の課題をあげたい．I小児緑内障の分類と治療方針（表1）小児緑内障の病型は成人と異なり，先天素因に起因するもの，多様な疾患を背景とするものが多い．日本緑内（7）7＊SachikoNishina&NoriyukiAzuma：国立成育医療研究センター眼科〔別刷請求先〕仁科幸子：〒157-8535東京都世田谷区大蔵2-10-1国立成育医療研究センター眼科特集●小児と高齢者の緑内障：ここがポイントあたらしい眼科29（1）：7?12，2012小児の緑内障治療TreatmentforPediatricGlaucoma仁科幸子＊東範行＊表1小児緑内障の分類と治療方針分類治療方針発達緑内障隅角発育異常に起因早発型生後1歳までに約80％が発症①手術治療トラベクロトミー，ゴニオトミー遅発型隅角異常軽度，10～20歳代で発症①薬物治療②手術治療他の先天異常を伴う無虹彩症，Sturge-Weber症候群，Axenfeld-Rieger症候群など発症時期・機序によって手術治療または薬物治療続発緑内障手術・外傷，ステロイド，水晶体起因性，網膜硝子体疾患，腫瘍，ぶどう膜炎など①原因疾患の治療②薬物治療または手術治療8あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（8）良好で，手術回数1?3回によって成功率は約90％である．効果の持続も良好であり，生命表分析で20年後の眼圧調整成功率は80.8％と報告されている6）．しかし角膜径が極度に増大した進行例ではSchlemm管の同定がむずかしくなる．ゴニオトミーは，手技の習得がむずかしい術式であるが，結膜を温存できるという利点がある．しかし角膜の浮腫混濁が強い例では，隅角が透見できず施行困難であるため，適応が限られている．他の先天異常を伴う発達緑内障では成功率が劣るが，やはり手術治療の第一選択はトラベクロトミーである4,6）．高度の隅角癒着を生じている例では難治である．2.再手術初回のトラベクロトミーが十分に奏効しない場合には，部位を変えて2回，3回までロトミーで再手術を行う．初回が耳上側であれば，2回目は耳下側，3回目は鼻側となる．ロトミーを3回実施しても眼圧が再上昇して視神経乳頭陥凹が拡大する場合には，線維柱帯切除術（トラベクレクトミー）の適応となるが，小児でも濾過胞維持のためマイトマイシンCを併用せざるをえない．できるだけ2歳までは，ロトミー施行後の眼圧再上昇に対し，薬物治療を併用して視神経障害の進行を防止し，降が十分に得られず視神経障害が進行する場合には，余命が長いことからも，原因治療として速やかに手術を行う必要がある5）．他の先天異常を伴う発達緑内障とは，無虹彩症，Sturge-Weber症候群，Axenfeld-Rieger症候群，Peters異常などの疾患に併発する緑内障である．発症時期が出生時から成人まで多岐にわたり，眼圧上昇機序も異なるため，治療方針は一定ではない2）．高度の隅角発育異常に起因する早発型に対しては，手術治療が第一選択となるが，原発性に比べて難治である．小児期以降の発症では薬物治療を第一選択とする．続発緑内障に対しては，原因疾患の治療が第一であり，つぎに発症機序に応じた薬物治療・手術を検討する．II発達緑内障の治療1.手術治療早発型発達緑内障に対しては早急な手術治療が必要であり，トラベクロトミーまたはゴニオトミーが第一選択となる．トラベクロトミーは発達緑内障のすべてに適応となる術式である（図1）．いわゆる原発性に対する手術成績はabc図1生後2カ月男児，早発型発達緑内障a：術前右眼前眼部所見．角膜径増大11.5×12.5mm，角膜浮腫，眼圧30mmHg，トラベクロトミー1回施行にて眼圧コントロール良好，乳頭陥凹なし，速やかに角膜は透明化した．b：術前左眼前眼部所見．角膜径増大12×13mm，Descemet膜破裂を伴う高度角膜浮腫，眼圧30mmHg，トラベクロトミー1回施行にて眼圧コントロール良好，乳頭陥凹なし，角膜混濁が残存した．c：術後5カ月の左眼前眼部所見．角膜浮腫は消退したがHaabstriaeを認める．健眼遮閉および屈折矯正による弱視治療を行い，6歳の視力は右眼1.5，左眼0.2となった．（9）あたらしい眼科Vol.29，No.1，20129児の続発緑内障の治療戦略．第34回日本眼科手術学会総会，京都，2011）．2.病態と治療続発緑内障143眼のうち，手術治療を要したものは68眼（48％）であった．原因疾患別（図3）では，ステロイドは手術治療に至ったものが13％に留まっていたが，その他の原因疾患では手術治療の頻度が高く，ROP65％，先天白内障術後49％，PHPV・FEVRなど69％，腫瘍100％，その他は86％であった．治療方針は原因疾患と病態により異なる．以下，代表的な疾患を取り上げて当院における手術治療を述べ，今後の課題をあげたい．a.ROP（表2）ROP続発緑内障24例31眼は，いずれも網膜症治療後の症例であり，他院で光凝固・冷凍凝固，輪状締結術レクトミーを回避したい．レクトミーも2?3回は施行可能であるが，小児では濾過胞の管理がむずかしく，術後出血，過剰濾過による視力低下，術後感染の危険性などに十分な注意を要する．わが国での報告は少ないが，難治例にはインプラント手術が試みられることがあり，最終的に毛様体破壊術の適応となるものもある．3.薬物治療4）遅発型の発達緑内障や続発緑内障では，一般に薬物治療から開始する．またトラベクロトミー施行後の眼圧再上昇に対して，薬物治療が併用されることも多い．小児に対する安全性が確認されている緑内障点眼薬はないため，必要性，有効性を十分検討し，全身副作用に注意して投与すべきである．プロスタグランジン関連薬，炭酸脱水酵素阻害薬の点眼薬は，比較的副作用が少なく，点眼回数が少ないため使用しやすいが，プロスタグランジン関連薬は成人よりもノンレスポンダーが多い．b遮断薬は呼吸器・循環器系に対する副作用を誘発するため要注意である．III続発緑内障の治療1.小児続発緑内障の原因小児の続発緑内障は原因疾患，臨床像とも多種多様であり，成人とは異なる特徴をもつ．自覚症状に乏しく早期発見がむずかしいが，重篤な視覚障害をきたしやすいため，原因と病態を迅速に診断し，治療方針を決定する必要がある．特に発達緑内障との鑑別に注意を要する．国立成育医療研究センター（以下，当院）において2002?2010年に診療した続発緑内障99例143眼の臨床像は，性別：男児59例（60％），女児40例（40％），患側：片眼性55例（56％），両眼性44例（44％），発症年齢：生後1カ月?17歳8カ月（平均4歳9カ月），うち0?5歳が67％，6?10歳が20％を占めていた．乳幼児期の重症眼疾患が背景にあるため低年齢層が多いと思われる．原因疾患は，未熟児網膜症（ROP：網膜硝子体手術，光凝固・冷凍凝固術後）24％，先天白内障術後23％，ステロイド23％，第一次形成遺残（PHPV）・家族性滲出性硝子体網膜症（FEVR）など16％，腫瘍8％，その他6％であり，内訳は図2に示した（仁科幸子：小ROP24%腫瘍8%先天白内障術後23%ステロイド23%PHPVFEVRなど16%その他6%Lensectomy21ネフローゼ15IOL2血液疾患4ぶどう膜炎2その他2PHPV/PFV8FEVR5網膜ひだ2色素失調症1網膜芽細胞腫3若年性黄色肉芽腫3脈絡膜血管腫1網膜血管閉塞3，網膜変性1ぶどう膜炎2，外傷1網膜硝子体手術後15光凝固・冷凍凝固後9（例数）図2小児続発緑内障の原因疾患（国立成育医療研究センター，n＝99例）01020304050ステロイドその他腫瘍PHPV/FEVR先天白内障術後ROP（眼数）65%■：手術治療，総計68眼（48%）■：非手術治療49%69%13%86%100%図3小児続発緑内障の手術治療（国立成育医療研究センター，n＝143眼）10あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（10）眼〔うち4眼は他院IOL（眼内レンズ）手術後〕，開放隅角32眼（水晶体・前部硝子体切除術後）であった．開放隅角のうち15眼は点眼薬にて眼圧コントロール良好であるが，17眼（53％）は手術治療を要した（図4）．しかし手術治療例のうち9眼（53％）は予後不良であった．当院の先天白内障術後の症例には，術後10年以上の長期にわたり経過観察中の例が多く含まれており，緑内障の発症頻度，手術治療の頻度が高いと考えられる．先天白内障術後の緑内障の危険因子として，小角膜/小眼球，persistentfetalvasculature（PFV），超早期手術，IOL手術などがあげられるが，今回の症例のうち24眼65％は小角膜/小眼球を合併していた．特に小角膜を伴う先天白内障では，隅角形成異常を合併しやすいため，手術侵襲・術後炎症が契機となって緑内障が発症する可能性がある．しかし大部分の開放隅角緑内障は，術後数年以上たって発症しており，その機序は依然としを実施した例，あるいは当院で硝子体手術（水晶体切除併施）を実施した例である．病態で分類すると血管新生4眼，瞳孔ブロックや水晶体前方移動による閉塞隅角9眼，開放隅角18眼であった．活動期ROPに続発する血管新生緑内障は，手術治療（光凝固追加，ロトミー，レクトミー，硝子体手術）を施行しても予後不良であり，重症網膜症の治療・血管活動性の制御によって緑内障の発症を予防することが重要と考えられる．一方，閉塞隅角，開放隅角緑内障では手術治療を行った例の83％が奏効した．いずれも瘢痕期に10歳を超えて発症する例もあることから，重症網膜症治療後の晩期合併症として，網膜?離のみではなく続発緑内障も念頭に置いて長期管理を行うべきことが示された．b.先天白内障術後（表3）先天白内障術後の続発緑内障23例37眼は，病態で分類すると，瞳孔ブロックや術後出血による閉塞隅角5表2ROP続発緑内障の治療（n＝24例31眼）病態治療歴発症年齢手術治療手術効果血管新生4眼光凝固不足2～5カ月光凝固追加＋ロトミー＋レクトミー1硝子体手術1奏効0（0％）不良2閉塞隅角9眼瞳孔ブロック水晶体前方移動光凝固輪状締結術2カ月～12歳7カ月水晶体切除4ロトミー2（＋周辺虹彩切除1＋レクトミー1）奏効5（83％）不良1開放隅角18眼硝子体手術後硝子体手術水晶体切除併施4カ月～16歳2カ月点眼薬で軽快＊6ロトミー7MMCレクトミー4レクトミー1奏効10（83％）不良2＊：非手術治療眼．表3先天白内障術後緑内障の治療（n＝23例37眼）病態治療歴発症年齢手術治療（初回）手術効果閉塞隅角5眼瞳孔ブロック4術後出血1IOL4水晶体＋前部硝子体切除13カ月～8カ月瞳孔形成1他院で緑内障手術（詳細不明）4奏効1（20％）不良2不明2開放隅角32眼水晶体＋前部硝子体切除3カ月～12歳5カ月点眼薬で軽快＊15ロトミー10レクトミー3MMCレクトミー2ロトミー＋レクトミー2奏効8（47％）不良9＊：非手術治療眼．（11）あたらしい眼科Vol.29，No.1，201211と同様に，血管活動性のある網膜症を早期に発見して光凝固治療を実施することが重要である．また眼球打撲や目押しによる網膜?離の発症を予防することが重要な疾患群であるが，水晶体に起因する緑内障が晩期に起こりうることも念頭に置いて眼科的管理を行う必要がある．おわりに小児の緑内障には，続発性であっても手術治療を要する病型が多い．小児に特有な眼疾患の管理・治療をよりよく行うことで緑内障の発症を防止することが当面の課題である．緑内障の治療に際しては，病態を迅速に診断して手術適応・術式を選択するために全身麻酔下検査が欠かせない．成人に比べ，全身疾患に伴う緑内障の頻度て明らかでない．先天白内障術後の長期的な管理は必須であるが，緑内障の発症防止，より効果的な治療法の確立が今後の課題である．c.PHPV・FEVRなど（表4）PHPV，FEVR，網膜ひだ，色素失調症を含む網膜硝子体疾患の続発緑内障16例16眼は，病態で分類すると，血管新生5眼，水晶体前方移動や瞳孔ブロックによる閉塞隅角8眼，術後出血に起因すると考えられたものが3眼であった．この疾患群では片眼性のため手術治療の適応とならなかったものもある．手術治療を行った閉塞隅角5眼はすべて手術が奏効した（図5）．しかし，活動期に起こる血管新生，あるいは術後出血による緑内障では，手術治療が奏効したものは50％であった．ROP表4PHPV・FEVR続発緑内障の治療（n＝16例16眼）病態治療歴発症年齢手術治療手術効果血管新生5眼水晶体・硝子体術後2眼2カ月～17歳8カ月毛様体冷凍凝固3硝子体手術1奏効2（50％）不良2閉塞隅角8眼水晶体前方移動瞳孔ブロック3カ月～9歳5カ月適応なし＊3水晶体切除2水晶体切除＋ロトミー1瞳孔形成＋ロトミー1増殖膜切除1奏効5（100％）術後出血3眼PHPV術後1眼硝子体術後2眼2カ月～9歳9カ月点眼薬で軽快＊1MMCレクトミー1ロトミー＋レクトミー1奏効1（50％）不良1＊：非手術治療眼．abc図42歳11カ月男児，ダウン症，先天白内障術後の続発開放隅角緑内障両眼先天白内障に対し生後3カ月で経角膜輪部水晶体・前部硝子体切除術施行した．a,b,cの所見から緑内障の発症を診断し，点眼薬による治療を開始．しかし4歳8カ月時に手術治療（トラベクロトミー）を要した．現在点眼薬併用にて眼圧コントロール良好である．a：右眼前眼部所見．軽度の角膜浮腫を認める．b：右眼眼底所見．急に近視化して乳頭陥凹が顕著となった．c：右眼UBM所見．前房が深く開放隅角緑内障の発症と考えられた．12あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（12）第2版．日眼会誌110：784-804,20063）永田誠：発達緑内障臨床の問題点．あたらしい眼科23：505-508,20064）根木昭：小児緑内障の治療．日本の眼科80：443-447,20095）山田裕子：発達緑内障．眼科プラクティス20，小児眼科診療，p152-158,文光堂，20086）IkedaH,IshigookaH,MutoTetal：Longtermoutcomeoftrabeculotomyforthetreatmentofdevelopmentalglaucoma.ArchOphthalmol102：1122-1128,2004も高いため，全身麻酔下検査，薬物治療に際して小児科との連携が不可欠である．難治性緑内障に対するよりよい治療法の開発が今後の課題である．文献1）石川伸子，白土城照，安達京ほか：先天緑内障全国調査結果（1993年度）．あたらしい眼科13：601-604,19962）日本緑内障学会：日本緑内障学会緑内障診療ガイドラインbca図55歳8カ月女児，網膜ひだに続発した緑内障（右眼）a,b,cの所見から増殖組織の収縮牽引に伴う水晶体前方移動による続発閉塞隅角緑内障と診断し，水晶体・前部硝子体切除術を施行，経過良好である．a：前眼部所見．毛様充血，角膜浮腫，浅前房を呈し，眼圧32mmHgであった．b：眼底所見．耳下側の線維増殖組織に向かう網膜ひだを認める．c：UBM所見．水晶体前方移動による閉塞隅角緑内障と考えられた．

0910-1810/12/\100/頁/JCOPY拒否反応を示す症例が多い．したがって小学校入学以前では，ベノキシールRを使用せずに測定可能なノンコンタクトの眼圧計，あるいは最近のiCareが使用に適しているのではないかと筆者は現時点では考えている．1歳未満でも，iCareによる眼圧測定は可能な症例もある．しかしながら，iCareによる眼圧測定値は，成人ではGoldmann圧平眼圧計よりも平均0.5?2mmHg高値を示すことが報告されており，各々の眼圧測定機器による差を熟知しておく必要がある．いずれにしても精密度においては，両者ともGoldmann圧平眼圧計には及ばないので，少なくとも2種類の眼圧計にて測定し，測定誤はじめに小児の緑内障としては，房水流出路の発達異常に起因するものと，Peters’anomalyやSturge-Weber症候群など他の眼疾患に続発して生じるものがある．小児とは6歳以上15歳以下を示すようではある（幼児が3?6歳）が，本稿では6歳以下も含めて述べさせていただく．緑内障の検査は，成人ではいずれも可能であることはもちろんであるが，小児の場合，その発育や年齢により可能な検査は大きく異なってくる．I自覚症状小児緑内障では，流涙，羞明，眼瞼痙攣を初発症状として，受診される場合があるので注意が必要である．これらの症状は，角膜上皮浮腫により二次的に生じるものと考えられている．II眼圧測定眼圧測定にはSchiotz眼圧計（図1a），Goldmann圧平眼圧計，Perkins手持ち圧平眼圧計，Tono-PenR（図1b），iCarereboundtonometer（以下，iCare：図1c），ノンコンタクトの眼圧計などとさまざまな手法がある．一般のpopulationだと，いずれの眼圧計でも評価可能である．しかしながら，小児のなかでもその年齢にもよるが，どの眼圧計でもある程度の正確性をもっての測定が可能なわけではない．一般的に小児では，ベノキシールRを点眼することで（3）3＊AkiraSawada：岐阜大学大学院医学系研究科神経統御学講座眼科学分野〔別刷請求先〕澤田明：〒501-1194岐阜市柳戸1の1岐阜大学大学院医学系研究科神経統御学講座眼科学分野特集●小児と高齢者の緑内障：ここがポイントあたらしい眼科29（1）：3?6，2012小児の緑内障検査OcularExaminationsofInfantileGlaucoma澤田明＊abc図1各種眼圧計a：Schiotz眼圧計，b：Tono-PenRXL，c：iCarereboundtonometer．4あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（4）差が大きくないか確認しておくべきである．年齢が高くなるにつれて，面倒でも次第にGoldmann圧平眼圧計による眼圧測定に慣れていく練習をしておく．頻繁に来院してもらい，まずは小児あるいは保護者との良好な信頼関係を構築することがきわめて重要なことと思われる．他にGoldmann圧平眼圧計による測定では，あらかじめ眼圧予測値に目盛を設定しておき測定するのが，短時間で目的を達成できるコツの一つである．III細隙灯顕微鏡検査小児の緑内障では，成人における緑内障とは異なった所見が得られることを熟知したうえで観察する必要がある．角膜径が大きい（図2）か否か，Haabstriae（図3）が存在するか否か，後部胎生環（posteriorembryotoxon）（図4）が存在するか否かに留意して観察する．角膜径はカリパーを用いて，横径および縦径を測定する．外来では眼圧測定値が曖昧になりやすいため，角膜径の増大は小児緑内障を診断するうえできわめて参考となる所見となる．新生児では9.5～10.5mmであるが，成長に伴い1歳頃には10.0～10.5mmに達する．1歳未満の症例で12.0mmを超えるようであれば，緑内障を疑う．ただし，遅発型発達緑内障では角膜径増大は通常認めない．IV隅角検査小児緑内障は，基本的には隅角発達異常がベースにあり発症するものが多い．手持ち細隙灯顕微鏡と，Koeppe型隅角鏡などの直接型隅角鏡を用いて行う．1歳未満の乳幼児であれば，外来で介助のもと施行することは可能ではあるが，筆者の施設では基本的に全身麻酔下で検査することがほとんどである．虹彩付着部位の異常は，Hoskinsら1）により，anterioririsinsertion，posterioririsinsertion，およびconcave（wraparound）irisinsertionに分類されている（図5）．Anterioririsinsertionは，虹彩が平坦に隅角に向かい，線維柱帯あるいは強膜岬の高さに付着する（図6）．Posterioririsinsertionは，平坦な虹彩が強膜岬の後方で付着する型である（図7）．Concave（wraparound）図2角膜径の拡大図3Haabstriae高眼圧持続に伴い，角膜が伸展し，Descemet膜に破裂が生じる．図のように視軸にかかると，視力障害の原因となる．図4後部胎生環周辺部角膜に白色線状構造を認める．肥厚したSchwalbe線に相当する．（5）あたらしい眼科Vol.29，No.1，20125生じることが多い．また，このことは治療後にも当てはまることであり，治療後眼圧が下がった場合は，陥凹の縮小が顕著となるため，眼圧測定が不安定で信頼性が乏しいときにも視神経乳頭所見を基に治療判定が部分的には可能となる．年齢が高ければ，眼底写真で記録として保存しておく．しかし，無理であればできるだけ視神経乳頭所見をスケッチで描写しておくのが望ましい．光干渉断層計（opticalcoherencetomography：OCT）を用いた視神経乳頭ならびに網膜神経線維厚の解析も可能であれば施行したほうがよい．irisinsertionでは，虹彩は強膜岬の後方で付着するが，周辺部虹彩実質が隅角を覆うように前方に伸びる（図8）．V眼底検査通常に行うことができる眼底検査も，小児の場合，検査中眼が動いてしまうためしばしばむずかしく，ときおり散瞳しての眼底検査が望ましい．小児の視神経乳頭は，篩状板の弾力性が高いため，同心円状に陥凹拡大がB：PosterioririsinsertionA：AnterioririsinsertionC：Concave（wraparound）irisinsertionSchwalbe線Schwalbe線Schwalbe線毛様体帯（狭い）毛様体帯は視認できず虹彩周辺部虹彩実質が線維柱帯を覆う図5原発先天緑内障における隅角シェーマ図7Posterioririsinsertion図8Concave（wraparound）irisinsertion図6Anterioririsinsertion6あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（6）あり，手間隙を惜しんではならない．彼らは将来を担う世代であることを十分に念頭において経過観察すべきである．文献1）HoskinsHDJr,ShafferRN,HetheringtonJ：Anatomicalclassificationofthedevelopmentalglaucomas.ArchOphthalmol102：1331-1336,19842）石田恭子，山本哲也：診断と管理7小児の緑内障．緑内障，p283-304，医学書院，20043）布田龍佑，白土城照，山本哲也（北澤克明監修）：4.疾患別の隅角所見．C.先天緑内障．隅角アトラス，p48-57，医学書院，1995VI視野検査成人でも検査自体に慣れていなければ，信頼性良好な視野検査結果を得ることはむずかしいが，小児緑内障の場合はよりいっそうむずかしい．短時間で終了可能な検査が望ましいのは当然であるが，検査中に話しかけてあげることも重要である．また，検査中は親にそばに付き添ってもらうことも小児の安心につながる．そうした意味では，当初はGoldmann動的視野計による視野検査から始めるのが望ましいのではないだろうか?慣れてくれば，Humphrey静的視野検査によるscreeningやSITA-Fastなどといったように徐々に難易度をあげていくのがよい．ただ小児緑内障では，視野検査では信頼性の高い結果を得ることがいずれにしてもむずかしいため，経過観察後早期には眼圧測定と視神経乳頭所見を基に管理していったほうが望ましいと思われる．その一方で，小児緑内障は眼圧高値な場合が多く，治療が奏効した場合には視神経乳頭の陥凹がわかりにくくなるため，視野検査に慣れるということは絶対的に必要となる．VII超音波生体顕微鏡検査小児緑内障では，強度の角膜浮腫や角膜混濁により，前房透見性が著しく悪い症例も見受けられる．そうした症例では，超音波生体顕微鏡（ultrasoundbiomicroscopy）による隅角部，虹彩，水晶体の観察が病態把握のため必要である（図9，10）．手術が必要な症例が多いため，全身麻酔下で行う場合が筆者は多いが，もちろん外来にて施行可能である．おわりにたとえ流涙が主訴であっても，小児では緑内障である可能性があるため，決して侮ってはならない．小児緑内障の眼科的所見の特徴を理解したうえで，まずは早期に発見することが小児の視力予後につながる．ただちに治療を開始することは重要であるが，緑内障を専門とする病院と連携，協力して進めていくことが望ましい．一方，小児緑内障を経過観察する際には，成人の緑内障症例と異なり，とかくに眼科医の根気が必要不可欠で図9Peters＇anomalyの隅角図10Peters＇anomalyの角膜内皮欠損（図7と同一症例）

0910-1810/12/\100/頁/JCOPY同年代正常値が組み込まれており，同年代正常値と測定結果を比較して緑内障の有無が判定される．しかし，ある年齢以上の正常値は集めることがむずかしいためか視野計には組み込まれていない．緑内障診療に有用な画像診断装置の一つである光干渉断層撮影装置（OCT）にも高齢者の正常値データが入っていない．高齢者の場合はたとえ検査が上手にできても検査値の解釈が正しくできないのである．緑内障には点眼治療が重要である．指先が不自由になり細かな操作ができなくなって自分で点眼できない事態も起こりうる．また，点眼薬の副作用も心配である．交感神経b受容体作動薬に関連する薬物の副作用は深刻である．加齢のために予備能力が少ないうえに，併発する全身疾患も多い．平時には問題がなくても風邪をひいたとき，あるいは他の薬を併用したときに副作用が強く出る恐れがある．認知症も年齢とともに増加する．本人が認知症になれば点眼の自己管理どころではない．薬物治療の効果が不十分なときは手術が考慮されるが，このときに問題となるのが患者の残された体力と認知症の問題である．特に認知症があると手術時には全身麻酔が必要になるだけでなく，術後のレーザー切糸，ニードリングによる過胞再建などの術後管理も大変になる．平均余命は毎年更新される．終末期を迎えるまで患者の視機能を保つことが緑内障診療の目標緑内障の診療のポイントはその発見と，効率の良い十分な経過観察にある．緑内障の診断には詳細な視神経乳頭の観察と視野検査が欠かせない．治療の効果判定にも視神経を含んだ眼底の所見と定期的な視野検査は欠かせない．また，緑内障は眼圧依存性の視神経障害である．治療で眼圧が十分下がっているのか，眼圧下降が不十分なのかを確かめるために正確な眼圧測定も重要である．眼底，視野，眼圧の変化を一目瞭然にとらえて緑内障の診療を行うことは当たり前のことでありながら，実は容易ではない．紙カルテの診療体系のときにはどのようにして視野障害の進行を見落とさないようにするか真剣に議論されたものである．電子カルテベースの診療体系でも決して楽に眼圧や視野の経過をみることができるわけではない．患者の顔を見ずに画面を睨みつけながら，いくつものアイコンをクリックしてようやく必要なデータにたどりつく．緑内障は年齢とともに有病率が増加する．これは緑内障の病型に関係ない．比較的若くてしっかりした大人でもなかなかスムーズな緑内障診療はむずかしいのに高齢者の場合はさらに考慮すべき点が増える．高齢者における緑内障診療にかかわる問題点の一つとして身体能力の衰えとともに集中力も低下し，自覚的な検査である視野検査を上手に行うことができなくなることがあげられる．自動視野計には（1）1＊YoshiakiKiuchi：広島大学大学院医歯薬学総合研究科視覚病態学（眼科学）＊＊TetsuyaYamamoto：岐阜大学大学院医学系研究科神経統御学講座眼科学分野●序説あたらしい眼科29（1）：1?2，2012小児と高齢者の緑内障：ここがポイントFocalPointofGlaucomaCareinYoungandElderlySubjects木内良明＊山本哲也＊＊2あたらしい眼科Vol.29，No.1，2012（2）とされているが，それを妨げる因子がどんどん増えていく．小児においては検査自体に協力してもらえるか否かが大きなポイントになる．視野計にもOCTにも子どもの標準データは入っていない．発達緑内障では眼球や角膜の径が増大する．ハープ線（Haabstriae）を伴うと複雑な屈折異常も生じる．実際にハープ線があるときは視機能の発育が良くないことが報告されている．視機能が発育途上の子どもたちに屈折異常弱視，不同視弱視をきたさないよう，弱視・斜視チームとの連携も重要である．小児科が子どもの全身を診るように眼科の小児眼科部門も大人の専門分野の垣根をはずしてトータルに子どもの視機能を診なければいけない．わがままで自由奔放な子どもの診察は時間も手間もかかる．緑内障診療における基本の検査である視力，視野，眼圧の検査ができないこともしばしばである．この高齢者と子どもたちに対する緑内障診療のポイントを本特集では採り上げてみた．できればかかわりたくないと考える人もいるだろう．しかし，高齢者の数はこれから増えることがあっても減ることはない．子どもたちとのかかわりも日常診療では避けることができない．今あげたすべての問題点に対して明快な回答を得ることは不可能であろう．しかし，本特集にはそれぞれの項目における最新の知恵と知見が凝縮されている．必ずや日常診療に役立つと信じている．是非，賢者の知恵をご利用いただきたい．