あたらしい眼科

———————————————————————-Page10910-1810/09/\100/頁/JCOPY第一に，緑内障の定義の明確化であり，緑内障を緑内障性視神経症として定義したことがあげられる．これは，現在国際的に緑内障が視神経症の存在で定義されていることに対応したものである．緑内障性視神経症は，形態的変化（網膜神経節細胞ほかの組織の消失に対応する視神経乳頭ならびに網膜神経線維層の変化）と機能的変化（代表は視野変化）をともに有するものと理解されている．新しい定義による従来との大きな違いは，原発閉塞隅角緑内障，特に急性原発閉塞隅角緑内障に現れている．緑内障発作を呈するものをすべて緑内障とよぶのではなく，視神経症を呈する症例のみが急性原発閉塞隅角緑内障とされることになった．第二には，primaryangle-closure（PAC）の概念を取り入れ，「原発閉塞隅角症」の訳語を当てたことである．原発閉塞隅角症とは相対的瞳孔ブロックによる隅角の変化を有するものの原発閉塞隅角緑内障の診断要件である視神経症を有しない時期をさす．ガイドラインの該当部分には，「狭隅角眼で，他の要因なく，隅角閉塞をきたしながら，緑内障を生じていない症例を原発閉塞隅角症（primaryangle-closure）と定義する．隅角に周辺虹彩前癒着があり隅角閉塞機序が示唆されるが眼圧上昇や緑内障性視神経症のない症例，隅角閉塞機序により眼圧は高値であるがまだ緑内障性視神経症をきたしていない症例などがこれにあたる．原発閉塞隅角症は原発閉塞隅角緑内障の前段階であり，無治療では原発閉塞隅角緑内障に進展する．」と記載されている．したがって，後眼部はじめに多くの緑内障は慢性に経過するため，個々の症例ごとに適切な治療方針を決めそれに沿った管理を進めることがよいとされる．近年，各国あるいは地域単位の緑内障関連学会によって，本症に関する診療ガイドラインが発行され，基本的な管理指針が示されていることは緑内障の性格にあったものであり，望ましい方向に向かっているといえる．諸外国のガイドラインとして，アメリカ眼科学会による原発緑内障用ガイドライン（2005年，改訂版），ヨーロッパ緑内障学会ガイドライン（2008年，第3版），アジア太平洋地区緑内障ガイドライン（2008年，第2版）などがあげられる．緑内障はポピュラーな疾患ではあるものの，病型，眼圧などに人種的特徴があり，また，各国の医療保険制度や使用可能な薬物，手術関連器具などにも相違がある．このため，日本においては日本緑内障学会により作成された緑内障診療ガイドライン（2003年初版1），2006年第2版2））に準拠した診療が勧められる．本稿では，2006年改訂の緑内障診療ガイドラインに関して解説を加える．なお，筆者は当ガイドラインの作成委員を務めたが，拙文の内容はガイドライン作成委員会の公式見解とは必ずしも一致しないことを申し添える．I緑内障診療ガイドライン第2版の特徴最初に，2003年発行の初版1）と2006年の第2版2）のおもな相違点について触れる．（29）895T学学学学本0111911学学学学特集●眼科のガイドライン早わかりあたらしい眼科26（7）：895898，2009日本緑内障学会による「緑内障診療ガイドライン（第2版）」の要点KeyPointsof“GuidelinesforGlaucomaManagement”SecondEdition,PublishedbytheJapanGlaucomaSociety山本哲也＊———————————————————————-Page2896あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（30）念頭に置くこと（図1），C/D（cup/disc）比やR/D（rim/disc）比（図2）を考慮することが判定に重要である．緑内障性視神経症の機能異常判定には静的視野検査がおもに用いられる．動的視野検査はそれを補完するものである．ごく初期例では，BlueonYellow視野計，FDT視野計，Flicker視野計なども有用である．視野異常と視神経所見の一致性の確認はきわめて重要である．視野と視神経所見が一致しない場合には，頭蓋（乳頭，網膜神経線維層）の変化が証明されて初めて，原発閉塞隅角緑内障の診断となる．これに対応して，緑内障発作を起こしながら視神経症を有していない症例は急性原発閉塞隅角症と呼称される．第三に，視神経乳頭ならびに網膜神経線維層所見から緑内障と判定する基準（表1）を示したことである．この基準はFosterら3）による疫学調査における緑内障診断基準を元としているため，臨床との乖離を指摘する意見もあるが，国内における緑内障診断の標準化に寄与することは間違いないであろう．実際の運用にあたっては，ガイドラインにあるように，最終的な診断は質的，量的所見の組み合わせにより行われるべきであることは述べるまでもない．加えて，隅角分類，視野分類，治療薬一覧，などに関する補足資料を巻末に一覧としてあげたことも読者の便という点で改良点である．II緑内障診療ガイドラインが勧める緑内障の診断筆者の判断を交えて，緑内障診療ガイドラインが勧める緑内障診断に関して記す．1.緑内障の有無の診断・病期診断緑内障の診断は緑内障性視神経症の存在を確認することでなされる．緑内障性視神経症の形態異常の判定は視神経乳頭と網膜神経線維層の所見によりなされる．その診断のための基準はガイドラインの補足資料2として添えられている（一部前述）．視神経乳頭の大きさを常にDM図1DM/DD比乳頭の大きさをDM/DD比により考えることが大切．通常DM/DD比は，2.43.0の間であるとされる．DM：disc-maculardistance,DD：discdiameter．乳頭中心乳頭径リム幅図2R/D比の算出リムの幅とそこに対応して乳頭中心を通る乳頭径との比をR/D比と定義する．表1視神経乳頭の量的判定による緑内障診断基準A．信頼性のある視野結果が視神経変化に対応するとき1．垂直C/D比≧0.72．リム幅≦0.1（111時，あるいは57時）3．両眼の垂直C/D比の差≧0.24．NFLD（神経線維層欠損）の存在B．視神経変化だけで緑内障と診断してよい場合（信頼性のある視野検査で正常範囲内の視野である，もしくは明確な緑内障性視野障害が否定されればこの限りではない）1．垂直C/D比≧0.92．リム幅≦0.05（111時，あるいは57時）3．両眼の垂直C/D比の差≧0.3———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009897（31）“目標眼圧”以下に保つことで視神経症の進行を防止することである．目標眼圧は緑内障を発症進行させないために必要な眼圧と捉えられるが，現実には，治療開始時に個々の症例で決定することはできない．このため，目標眼圧は，経験則により，種々の要因（無治療眼圧値，緑内障病期，年齢，他の危険因子，など）を考慮にいれて設定する．視神経症が重症なほど，無治療時眼圧の低い症例ほど，目標眼圧は低く設定されるべきである．ガイドラインは目標眼圧の具体的な設定について明言を避けており，例として，緑内障病期に応じて，初期例19mmHg以下，中期例16mmHg以下，後期例14mmHg以下4）というように設定する，無治療眼圧より30％の眼圧下降59）を目標として設定するなどがあげられているにすぎない．しかしながら，個々の症例による差が大きいために一般化しづらく，そのために明言を避けたことは明らかであり，日常診療においては，ここにあげられた数値を初期の目標眼圧（目標眼圧下降率）として採用することはきわめて合理的である．長期管理においては，設定された目標眼圧の妥当性を視野検査などにより内疾患なども疑うべきである．緑内障の病期の診断には緑内障性視神経症をなす形態異常と機能異常がともに用いられる．視野所見による病期分類に関しては補足資料1にあげられている．2.病型診断緑内障の病型診断には，眼圧検査，隅角検査などが重要である．続発緑内障などの鑑別には問診や細隙灯顕微鏡検査所見なども重要となる．原発開放隅角緑内障は，高眼圧，正常隅角，緑内障性視神経症の存在を特徴とし，正常眼圧緑内障は，眼圧が常に正常範囲内にあるという点で異なるものの，他には原発開放隅角緑内障と同様の所見を呈する．この2病型をまとめた疾患概念として，ガイドラインは原発開放隅角緑内障（広義）の術語を提唱している．原発閉塞隅角緑内障は，前述のとおり，原発閉塞隅角症とは別の捉え方がされている．以前には先天緑内障とよばれた病型は早発型発達緑内障と名称が変更されている．続発緑内障については，議論が残るものの，以前の考え方，すなわち，視神経症の有無ではなく続発性の眼圧上昇をもって診断してよいとされている．これは，たとえば，ぶどう膜炎，糖尿病網膜症などを有する症例で初期の緑内障性視神経症の判断がきわめて困難であるなどの理由によるが，将来再検討が必要となる可能性がある．眼圧には種々の生理的な変動（日内変動，日々変動など）があるため，眼圧異常の判断は複数回の眼圧測定（できれば別の時刻）によりなされることが勧められる．隅角検査は狭隅角，周辺虹彩前癒着，隅角外傷，隅角結節，隅角先天異常，などの眼圧上昇の原因となりうる異常所見を見出すために実施されるが，これもぶどう膜炎などでは短期間に変化することを忘れてはならない．III緑内障診療ガイドラインが勧める緑内障の管理同様に，筆者の判断を加えて，緑内障診療ガイドラインが勧める緑内障管理について述べる．1.管理の原則緑内障管理の原則は，眼圧下降治療により，眼圧を図3目標眼圧を設定した緑内障治療個々の患者の緑内障の状態を勘案して目標眼圧を設定し，その目標眼圧達成を目指して治療を始める．目標眼圧が達成できないときには治療内容の変更を考える．目標眼圧達成の後に視神経症の進行を認めた場合，最初に設定した目標眼圧の妥当性を再度検討する．（日本緑内障学会の許可を得て，文献2から転載，改変）目標眼圧設定治療選択目標眼圧達成治療変更治療続目標眼圧変更視神経所見・視野所見の化（）（）（）（）———————————————————————-Page4898あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（32）に対する手術がメインである．瞳孔ブロックに起因する緑内障（原発閉塞隅角緑内障，原発閉塞隅角症，続発緑内障の一部）に対しては瞳孔ブロック解消のための手術が適応とされる．早発型発達緑内障では隅角切開術やトラベクロトミーなどの隅角に対する手術が適応とされる．おわりに日本緑内障学会により作成された緑内障診療ガイドライン第2版について，解説を加えた．本ガイドラインは緑内障診療の指針を示すものであり，基本的にはそれに沿った診療が望まれる．原発閉塞隅角症などの新しい術語の登場，神経所見による緑内障の診断基準，目標眼圧を考慮した治療指針作成の重視，などが特筆される．文献1）日本緑内障学会緑内障診療ガイドライン作成委員会：緑内障診療ガイドライン．日眼会誌107：125-157,20032）日本緑内障学会緑内障診療ガイドライン作成委員会：緑内障診療ガイドライン第2版．日眼会誌110：777-814,20063）FosterPJ,BuhrmannR,QuigleyHAetal：Thedenitionandclassicationofglaucomainprevalencesurveys.BrJOphthalmol86：238-242,20024）岩田和雄：低眼圧緑内障および原発開放隅角緑内障の病態と視神経障害機構．日眼会誌96：1501-1531,19925）CollaborativeNormal-TensionGlaucomaStudyGroup：Comparisonofglaucomatousprogressionbetweenuntreatedpatientswithnormal-tensionglaucomaandpatientswiththerapeuticallyreducedintraocularpres-sures.AmJOphthalmol126：487-497,19986）CollaborativeNormal-TensionGlaucomaStudyGroup：Theeectivenessofintraocularpressurereductioninthetreatmentofnormal-tensionglaucoma.AmJOphthalmol126：498-505,19987）TheAGISInvestigators：TheAdvancedGlaucomaInter-ventionStudy7.Therelationshipbetweencontrolofintraocularpressureandvisualelddeterioration.AmJOphthalmol130：429-440,20008）KassMA,HeuerDK,HigginbothamEJetal：TheOcularHypertensionTreatmentStudy：arandomizedtrialdeter-minesthattopicalocularhypotensivemedicationdelaysorpreventstheonsetofprimaryopen-angleglaucoma.ArchOphthalmol120：701-713,20029）HeijlA,LeskeMC,BengtssonBetal：Reductionofintraocularpressureandglaucomaprogression：resultsfromtheEarlyManifestGlaucomaTrial.ArchOphthalmol120：1268-1279,2002定期的に検証していく必要があり，目標眼圧達成にもかかわらず進行阻止のできない症例では，目標眼圧の設定自体に誤りがある可能性を考える必要がある（図3）．管理は病型および重症度により異なるし，仮に臨床所見がまったく同一としても，たとえば，年齢，介護者の有無，患者の職業・生活環境，本症に対する理解度，などの社会的な要因によっても患者により少しずつ変更する必要がある．これが，治療の個別化といわれるもので，緑内障治療の根幹をなす概念である．2.治療内容の選択現在多数の眼圧下降薬物が使用可能である．そのなかから，最初は単剤投与を行う．薬物の選択には，眼圧下降効果，副作用，薬物コンプライアンス，禁忌をおもに考える．眼圧下降の不十分な場合に，複数の薬物の併用療法を行う．一般的には，眼圧下降効果に優れ，また，点眼回数の少ないプロスタグランジン関連薬あるいはb遮断薬が第一選択とされる．レーザートラベクロプラスティは薬物治療を補完する目的で行ってよい．最大耐用可能な薬物療法が不十分の場合，手術療法と薬物療法の得失を考慮のうえ，手術適応が決められる．手術療法として，トラベクレクトミーを代表とする濾過手術やトラベクロトミーを代表とする生理的房水流出路語解説緑内障性視神経症：緑内障を視神経疾患として捉えるのが現在の趨勢であり，視神経疾患としての緑内障が緑内障性視神経症（glaucomatousopticneuropathy：GON）とよばれる．形態異常（乳頭辺縁部の変化や神経線維層欠損など）と対応する機能異常（視野異常など）を併せもつと診断が確定する．原発閉塞隅角症：従来原発閉塞隅角緑内障として統一されていた症例のうち，緑内障を生じていない症例をさす．FDT視野計：Frequencydoublingillusionとよばれる錯視現象を利用し，外側膝状体のMy細胞に対応する網膜神経節細胞の機能異常を検出することで緑内障の早期診断を目指す視野計．

———————————————————————-Page10910-1810/09/\100/頁/JCOPY態生理」，「原因抗原」の2つの追記という構成とした．以下，この新ガイドラインの内容を，特に旧ガイドラインとの相違点などを中心に述べることにするが，紙面の都合上，定義・分類，検査法，臨床評価基準，診断，治療について，取り上げることにしたい．II定義・分類旧ガイドラインでは，ACDを結膜に増殖性変化のみられないものがアレルギー性結膜炎（allergicconjuncti-vitis；AC），アトピー性皮膚炎（atopicdermatitis：AD）を伴う患者に起こる慢性のACDをアトピー性角結膜炎（atopickeratoconjunctivitis：AKC），結膜に増殖性変化がみられるACDを春季カタル（vernalkerato-conjunctiviti：VKC），コンタクトレンズ（CL），義眼，手術用縫合糸などの機械的刺激による上眼瞼結膜に増殖性変化を伴う結膜炎が巨大乳頭結膜炎（giantpapillaryconjunctivitis：GPC）とそれぞれ分類していた．新ガイドラインではAC，GPCについては以前の定義が踏襲されたが，議論があったAKCおよびVKCには変更が加えられた．AKCとVKCの位置づけを考えるうえで最も重要なのはADの取り扱いである．旧ガイドラインでは増殖性病変を有するものはAD合併にかかわらずに臨床所見からVKCとし，非増殖型はAD合併の有無によって，ACとAKCとに分類した．これに対し，欧米の一般的な分類では，VKCを増殖性病変を有し，好発年齢が10歳前後の男児で，季節性が明らかで自然治はじめに日本眼科アレルギー研究会によって今回「アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン」が策定された1）．これは1995年に日本眼科医会アレルギー眼疾患調査研究班によって策定された「アレルギー性結膜疾患の診断と治療のガイドライン」2）を改訂したものである．前ガイドラインは，眼科領域のアレルギー性疾患を「アレルギー性結膜疾患」（allergicconjunctivaldiseases：ACD）と命名し，それまで重複や不明確であった各疾患をアレルギー性結膜炎，アトピー性角結膜炎，春季カタル，巨大乳頭結膜炎とに分類し，その疫学，診断，治療，予防などについての基本的な診療基準を示したものであった．その後の眼科を含めたアレルギー領域のさまざまな変化や進歩を受けて，前ガイドラインを見直し，まったく新しい形で検討された．本稿では，新しい本ガイドラインの概要を解説したい．なお，便宜上，「アレルギー性結膜疾患の診断と治療のガイドライン」を旧ガイドライン，「アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン」を新ガイドラインとして記述することにする．I構成新ガイドラインはACDの診療全体について，基準とすべき方向を体系的に記述した．そのために，全体を「定義・分類」，「疫学」，「検査法」，「臨床像と評価基準」，「診断と鑑別診断」，「予防：セルフケア」，「治療：メディカルケア」，「その他の関連疾患」の8章および「病（23）889cc14017741特集●眼科のガイドライン早わかりあたらしい眼科26（7）：889893，2009アレルギー性結膜疾患診療ガイドラインClinicalGuidelinesforAllergicConjunctivalDiseases内尾英一＊———————————————————————-Page2890あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（24）III臨床評価基準臨床評価基準は日本眼科医会アレルギー眼疾患調査研究班による重症度分類を改訂する形で，国際的に通用するACD全般を網羅する客観的な臨床評価基準と重症度分類として策定されたものである．これは，ACDにおける主要な10種類の他覚所見について，所見ごとにグレーディングを行い，同時に各重症度に対応する標準写真を選定した（図1，2）．さらに臨床評価基準をもとに重症度分類を定めたものを提唱した3）．新ガイドラインではこの臨床評価基準と標準写真をガイドラインのなかに取り入れている．今後，臨床研究だけでなく，さまざまな薬剤の治験に際してもこの臨床評価基準が普及することが期待される．IV診断旧ガイドラインでは，ACDをⅠ型アレルギーが関与する結膜の炎症性疾患で何らかの自他覚症状を伴うもの癒傾向があるという，いわば古典的なVKCに限定し，ADに伴う角結膜炎はすべてAKCと捉える考え方が主流である．この大きな見解の相違の背景には，ADに関するわが国と欧米諸国の有病率の差があると考えられる．しかし，今後新しい治療薬の臨床試験情報のグローバル化がますます進展していくと予測されている．そこで，疫学的な基準としてのみならず同一条件での臨床試験の必要条件としてACDの定義，そしてそのサブカテゴリーとしての各疾患の病型分類の国際的な一致に向けて，新ガイドラインではAKCを「顔面にアトピー性皮膚炎を伴う患者に起こる慢性のACDがAKCであり，増殖性変化を伴わない症例が多いが，巨大乳頭などの増殖性変化を伴うこともある」と変更され，実質的に欧米型の分類が採用された．ただし，VKCの定義には変更はなく，わが国の臨床的な特徴にも配慮した分類となっている．表1に新ガイドラインの概要を抜粋した．表1アレルギー性結膜疾患の定義，診断基準アレルギー性結膜疾患の定義（概念）：Ⅰ型アレルギーが関与する結膜の炎症性疾患で何らかの自他覚症状を伴うものアレルギー性結膜疾患の病型：アレルギー性結膜炎（季節性，通年性）：結膜に増殖性変化のみられないアレルギー性結膜疾患アトピー性角結膜炎：顔面にアトピー性皮膚炎を伴う患者に起こる慢性のアレルギー性結膜疾患春季カタル：結膜に増殖性変化がみられるアレルギー性結膜疾患アトピー性皮膚炎を伴う症例も多い結膜の増殖性変化とは眼瞼結膜の乳頭増殖・増大あるいは輪部結膜の腫脹や堤防状隆起をさす巨大乳頭性結膜炎：コンタクトレンズ，義眼，手術用縫合糸などの機械的刺激による上眼瞼に増殖性変化を伴う結膜炎をさす．Contactlens-associatedconjunctivitisで最も重症な型に相当するアレルギー性結膜疾患の診断基準：臨床診断：アレルギー性結膜疾患に特有な臨床症状がある準確定診断：臨床診断に加えて，血清総IgE抗体増加や血清抗原特異的IgE抗体陽性，または推定される抗原と一致する皮膚反応陽性確定診断：臨床診断または準確定診断に加えて，結膜擦過物中の好酸球が陽性臨床症状の特異性：特異性が大きい自他覚症状：強度の眼痒感，巨大乳頭，輪部病変，楯状潰瘍特異性が中等度の自他覚症状：中等度の眼痒感，結膜浮腫，結膜濾胞，乳頭増殖，角膜びらん，落屑様点状表層角膜炎，角膜プラーク特異性が小さい自他覚症状：軽度の眼痒感，眼脂，流涙，異物感，眼痛，羞明，結膜充血，点状表層角膜炎除外すべき疾患：ウイルス性結膜炎，細菌性結膜炎，クラミジア結膜炎，結膜濾胞症，ドライアイ合併症・関連疾患：アトピー性眼瞼炎，円錐角膜，アトピー性白内障，アトピー性網膜離，外眼部感染症（文献1より抜粋）———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009891（25）証明できていない症例である．臨床症状を表1に示しているが，特異性が大きい自他覚症状である強度の眼痒感，巨大乳頭，輪部病変，楯状（シールド）潰瘍などが眼のアレルギー疾患を強く示唆するものとして重要である．準確定診断群はA＋B，つまり臨床症状AがありかつBに該当する症例である．確定診断群はA＋B＋Cという基準が唯一の診断基準であったが，新ガイドラインでは，以下のように体系的な診断を導入した．診断根拠として，A：臨床症状，B：Ⅰ型アレルギー素因の有無の証明，C：眼局所（結膜）でのⅠ型アレルギー反応の存在が必要であり，表1の診断基準に示すように，臨床診断群はAの臨床症状には当てはまるが，BとCを図1眼瞼結膜濾胞の標準写真aは軽度，bは中等度，cは高度を示す．（文献3より）ac図2輪部トランタス斑の標準写真aは軽度，bは中等度，cは高度を示す．（文献3より）ac———————————————————————-Page4892あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（26）ロジーなどでの結膜細胞診である．しかし，点眼誘発試験は好酸球を直接検出する方法ではないために，Cレベルの方法ではなく，Bレベルとしての扱いになることが明記されている．またはA＋Cで，Aの臨床症状に当てはまりかつBとCにも該当する症例か，AがありCを証明できる症例となる．眼局所でのⅠ型アレルギー反応の存在を証明する方法には，結膜擦過物の塗抹標本やブラッシュサイト表2アレルギー性結膜疾患の臨床評価基準眼瞼結膜充血高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）個々の血管の識別不能多数の血管拡張数本の血管拡張所見なし腫脹高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）びまん性の混濁を伴う腫脹びまん性の薄い腫脹わずかな腫脹所見なし濾胞高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）20個以上1019個19個所見なし乳頭＊高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）直径0.6mm以上直径0.30.5mm直径0.10.2mm所見なし巨大乳頭高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）上眼瞼結膜の1/2以上の範囲で乳頭が隆起上眼瞼結膜の1/2未満の範囲で乳頭が隆起乳頭は平坦化所見なし眼球結膜充血高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）全体の血管拡張多数の血管拡張数本の血管拡張所見なし浮腫高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）胞状腫脹びまん性の薄い腫脹部分的腫脹所見なし輪部トランタス斑高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）9個以上58個14個所見なし腫脹高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）範囲が2/3周以上範囲が1/3周以上2/3周未満1/3周未満所見なし角膜上皮障害高度（＋＋＋）中等度（＋＋）軽度（＋）なし（）シールド潰瘍（楯型潰瘍）または上皮びらん落屑様点状表層角膜炎点状表層角膜炎所見なし＊：直径1mm以上の乳頭は巨大乳頭も併せて評価する．（文献3より）———————————————————————-Page5あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009893（27）と思われる．おわりに本稿ではすべての項目について触れることはできなかったが，新ガイドラインは現時点における眼科のACD診療の標準的なレベルを示している．ガイドラインの性質上，本ガイドラインが眼科専門医の診療を規定するものではないが，ACDが世界的にも多いわが国で改訂された新ガイドラインが国際的にも一つの指針となっていくことを期待したい．文献1）日本眼科アレルギー研究会：アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン．日眼会誌110：99-140,20062）日本眼科医会アレルギー眼疾患調査研究班：アレルギー性結膜疾患の臨床像と鑑別診断．日本の眼科67：付録，19963）大野重昭，内尾英一，石崎道治ほか：アレルギー性結膜疾患の新しい臨床評価基準と重症度分類．医薬ジャーナル37：1341-1349,20014）UchioE,KimuraR,MigitaHetal：Demographicaspectsofallergicconjunctivaldiseasesandevaluationofnewcri-teriaforclinicalassessmentofocularallergy.GraefesArchClinExpOphthalmol246：291-296,2008V治療旧ガイドライン以後に，大きな変化があったのが治療である．新ガイドラインでは，治療原則がつぎのように示されている．「アレルギー性結膜疾患治療の中心は薬物治療であり，第一選択は抗アレルギー薬である．重症度により非ステロイド性抗炎症点眼薬（NSAID）やステロイド点眼薬などの使い分けが必要となる．さらに症状がコントロールできない難治性重症アレルギー性結膜疾患（AKCやVKC）に対しては，免疫抑制点眼薬の使用，ステロイド内服薬，瞼結膜下注射，そして即効性のある乳頭切除術などの外科的治療も検討する．」と記載された．免疫抑制点眼薬は現在シクロスポリンのみであるが，タクロリムスも治験が終了して，近い将来に臨床応用されることになるであろう．NSAIDについても，ステロイド懸濁液瞼結膜下注射，ステロイド眼軟膏と同様に，眼圧上昇をきたしやすいステロイド点眼薬に対する代替投与法として，その内容が触れられているが，これらは旧ガイドラインにはなかったものである．VI今後の課題このガイドラインでは，まず他のアレルギー疾患診療ガイドラインにあるような重症度別，疾患別の治療ガイドラインが提示されていない．また，免疫抑制点眼薬の使用法については，シクロスポリンの販売開始直後であり，タクロリムス点眼薬については記載されておらず，これら2剤の使い分け方に関しては今後の課題である．免疫抑制点眼薬とステロイド内服，局注との関係なども治療上は必要な内容であるが，本ガイドラインでは含まれていない．アレルギー疾患の治療法の一つとして，治療法をリリーバーとコントローラーとに分けて考えるのが一般的であるが，そのような方向性はまだ示されていない．そして，国際的な認知に向けては臨床評価基準を紹介した研究4）は発表されているが，ガイドラインの英訳版などの試みも今後は必要と考えられる．以上の点については，つぎの改訂においては考慮されることになる解説免疫抑制点眼薬：免疫抑制薬はカルシニューリン阻害薬ともいい，特にTリンパ球への抑制作用に特化した薬剤である．ステロイド薬が細胞性免疫と体液性免疫の両者を抑制するのに対し，免疫抑制薬は細胞性免疫のみを抑制するとされる．点眼薬としては，シクロスポリン（パピロックミニR）に加えてタクロリムス（タリムスR）も臨床応用された．いずれも春季カタルが適応症である．強い抗炎症作用をもつが，ステロイド点眼薬にみられる眼圧上昇の副作用がないので，長期間の使用も可能な点眼薬として，慢性の経過をとる春季カタルの治療・管理に用いられる．ただし，点眼時の刺激感が比較的高いほか，麦粒腫や眼瞼ヘルペスなどの感染症を惹起することが副作用として報告されており，注意が必要である．

———————————————————————-Page10910-1810/09/\100/頁/JCOPY一方，ソフト系の歴史は1961年にWichterleがHEMA（2-hydroxyethylmethacrylate）製SCLを製造したことに始まる．1972年頃からいわゆる従来型ソフトコンタクトレンズ（SCL）がマーケットに現れ，装用感の良さから広く普及することとなった．しかし，ソフト系の難点は酸素透過性の低さと耐久性にあり，これを克服するために，高含水，イオン性の素材による頻回交換（FRSCL）あるいは毎日使い捨て（DSCL）の世界へと移行したのである（図1）．このように，CLの歴史は，酸素透過性の向上と装用感および耐久性改善との戦いであり，相反する問題を根本的には解決しえなかったというのが真実である．しかし近年，ソフト系並みの装用感とハード系以上の酸素透過性をもつシリコーンハイドロゲルレンズが登場し，まさに，トレンドは変わろうとしている．はじめに今から4年前，平成17年の日本眼科学会雑誌（以下，日眼会誌）（第109巻）の第10号に「コンタクトレンズ（CL）診療ガイドライン」が掲載された．このガイドラインは，当時，1,500万人を超えるとされた装用者が存在するなか，素材面，機能面において急速に多様化するコンタクトレンズについて，基礎的あるいは臨床的な知識を整理しておこうという趣旨でまとめられた．しかしながら，その後もCL診療の環境変化は著しく，すでに見直す必要性が生じている．この解説では基本事項を今一度整理するとともに，ガイドラインのアップデートも兼ね，最近の知見についても紹介する．ICLの歴史を知る―革命は起こるか？かのレオナルド・ダ・ヴィンチが考案したとされるCLの一般への普及は，1938年ObrigがPMMA（poly-methylmethacrylate）製の強角膜レンズを考案したことに始まる．わが国においては1951年の水谷による円錐角膜への応用が記念すべき第一歩であったことも知っておきたい．PMMAの利点は優れた生体適合性にあったが，酸素を通さないという欠点のため長期使用による角膜内皮細胞障害が問題となり，次第に淘汰されていく．その後，ハード系においては高い酸素透過性を有するガス透過性CL（RGPCL）が主流とはなるが，装用感の面でソフト系には及ばないのが現状である．（13）879AtsshiShiraishiihiOhashi71025特集●眼科のガイドライン早わかりあたらしい眼科26（7）：879888，2009「コンタクトレンズ診療ガイドライン」の読み方PracticalGuidelinesforContactLensClinic白石敦＊大橋裕一＊1950196019701980199019952005（年）現在2000HCL（PMMA製）RGPCL従来型SCLシリコーンハイドロゲルレンズDSCLFRSCL図1わが国のCLの歴史———————————————————————-Page2880あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（14）材を組み合わせたシリコーンハイドロゲルレンズ（SHCL）が登場した．従来のソフト系レンズの数倍以上の酸素透過性を有しており，装用感の良さを維持したまま，ソフト系の弱点である酸素不足を改善している点が画期的である．ただし，このレンズは先のFDA分類への組み入れが困難なため，新たなグループとしての分類が考えられている（表1）．3.CLの装用方法と装用スケジュールCLはさらに装用方法や装用スケジュールなどによって細かく分類されている．これらはユーザーへの説明には不可欠な基本事項であり，必ず把握しておく必要がある．詳しくは日眼会誌（第109巻第10号）「コンタクトレンズ診療ガイドライン」の表46を参照されたい．略語に慣れることも重要だが，要は，①終日装用か連続装用か，②レンズケースに保管するかしないか，の2点が起こりうる合併症を考えるうえで重要なポイントであり，前者では角膜上皮障害，後者ではレンズ汚染が問題となる．酸素透過性の高いシリコーンハイドロゲルレンズの登場により，連続装用での合併症が軽減したとの報告が海外であるが，連続装用に慎重なわが国ではデータに乏しい．各種レンズの特性と適応を表2にまとめる．IIICLケアレンズケースに保管しつつ継続的に使用するCLについては適切なケアを行うことが不可欠であり，ユーザーII基本事項を理解する！1.フィッティング理論を知るCLの種類は素材により大きくハードコンタクトレンズ（HCL）とSCLに分類されるが，そのフィッティング原理も大きく異なる．HCLの場合，レンズと角膜間に貯留した涙液により生ずる接着力が重要で，重力とのバランスのなかで良好な動きを生みだされるが，SCLの場合は，レンズ周辺部の弾性が鍵であり，瞬目で引き伸ばされたときの復元力が安定したフィッティングにつながる．2.レンズ素材を覚える快適な装用感のなかで，いかに良好な視力と酸素透過性を得るかがレンズ素材開発のポイントである．現在のHCLではシロキサン化合物などを導入した結果，PMMAとは異なり，含水率がほぼゼロのなかで良好な通気性を得ているが，反面，機械的強度や水濡れ性に劣り，汚れやすいという欠点がある．SCLについては，含水率（50％未満かそれ以上）とイオン性（1mol％未満かそれ以上）の違いによってFDA（米国食品医薬品局）によりIからIVまでの4グループに分類されており，1999年4月にわが国にも導入された．通常，含水率やイオン性が高いほど酸素透過性が良いが，汚れやすく耐久性が低いという欠点がある．近年，高い酸素透過性をもつシリコーンに含水性の素表1SCLの材質分類現行低含水（含水率50％未満）高含水（含水率50％以上）非イオン性グループI主に従来型のSCLグループII従来型および一部のDSCL，FRSCLイオン性グループIIIほとんどないグループIVほとんどのDSCL，FRSCL米国食品医薬品局（FDA）分類新分類案低含水（含水率50％未満）高含水（含水率50％以上）グループⅤSHCL非イオン性グループI主に従来型のSCLグループII従来型および一部のDSCL，FRSCLイオン性グループIIIほとんどないグループIVほとんどのDSCL，FRSCL———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009881（15）洗い」である．適切に行われた場合，前者は1/1,000以下に，後者は1/100以下にSCLに付着した微生物を減少させると報告されている．3.消毒SCLに対して行うもので，煮沸，過酸化水素，ポビドンヨード，MPSの4つの様式があり，それぞれの特徴は日眼会誌のCL診療ガイドラインの表14を参照されたい．表3に現在市販されているおもなSCL消毒液についてまとめる．現在の主流であるMPSは，操作が簡便ではあるものの，消毒力が十分ではないため，前述した擦り洗い，すすぎの操作を併用しないとCLの汚染を招きやすくなる．また，MPSは主剤である消毒成分（polyhexamethylenebiguanide：PHMBなど）以外にも，界面活性剤，保湿剤，キレート剤などの多くの配合成分を含んでおり，互いの相互作用がMPSのトータルとしての消毒効果に影響を与えることがわかってきた．つぎに使用者の多い過酸化水素製剤は，MPSよりもはるかに消毒効果が得られるが，中和作業の煩雑さが普及の障害となっていた．より簡便なワンステップタイプが登場したが，消毒開始後すぐに中和が開始するため，使用状況によっては十分な消毒効果が得られない場合もある．ポビドンヨード製剤も操作が煩雑で一部のSCLに使用できないなどの問題点を抱えていたが，最近発売に対してその重要性を伝える必要がある．CLケアの基本は，CLをはずした後，付着した汚れや微生物を除去する“洗浄”，CLから遊離した汚れ，微生物や薬剤を洗い流す“すすぎ”，CLを安定した状態で保管する“保存”，SCLではこれに微生物の繁殖防止を目的とした“消毒”からなる．現在，MPS（multi-purposesolu-tion：多目的用剤）がSCLケアの中心となっているが，近年，頻回交換型SCLとMPSの使用者に角膜感染症が増加しているほか，特定のMPS使用者に発症した真菌性角膜炎やアカントアメーバ角膜炎が報告されるなど，CLケアのあり方が大きな論点となっている．CLケアにおいては，ユーザーのライフスタイルや使用法，性格などをよく見きわめて指導し，コンプライアンスが不良な場合には，見直しを検討すべきである．ここでは，CLケアの重要ポイントについて解説する．1.手指の洗浄手指には常在細菌あるいは環境菌が多数存在するため，十分に手洗いをしてからケアを行うように指導する．基本中の基本と言える．2.洗浄とすすぎ原理は物理的な除去であるが，CLケアでは最も重要なステップといえる．重要な作業は「すすぎ」と「擦り表2各種CLの特性と適応RGPCL従来型SCLFRSCLDSCLSHCL乱視矯正◎△△△△装用感△◎◎◎◎スポーツ時装用△◎◎◎◎夜間のグレア△◎◎◎◎酸素透過性◎▲△△◎角膜上皮障害危険性○△▲○△アレルギー性結膜炎（GPC）△▲▲○△ドライアイ△△▲▲○レンズケア（簡便さ）○▲△◎△消毒不要要要不要要蛋白除去要要不要不要不要費用◎○△▲△———————————————————————-Page4882あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（16）開始となった製品はすべてのSCLに使用可能であり，使用方法も比較的簡便なことから，アカントアメーバに対する優れた消毒効果からも，その有用性が見直されるべきであろう．4.StandAlone（スタンドアロン）試験とは？MPSの消毒効果を把握するうえで，SCL消毒評価試験（ISO14729standardduringdevelopmentoftheproducts），いわゆる“スタンドアロン試験”について知っておく必要がある．スタンドアロン試験とは，CL感染の原因となりやすい5菌種〔細菌3株：緑膿菌（ATCC9027），黄色ブドウ球菌（ATCC6538），セラチア（ATCC13880），真菌2株：カンジダ（ATCC10231），フザリウム（ATCC36031）〕を対象に消毒効果を評価するもので，第一・第二の2つの基準がある．第一基準では，一定時間で細菌を3log（1/1,000）に，真菌を1log（1/10）に減少させることが要求され，合格すれば“コンタクトレンズ消毒液”として認められる．第一基準に合格しなかった場合には，第二基準で判定される（図2）が，細菌に対する最低限の消毒効果（3種類の細菌に対し1log以上で，かつその和が5log以上）と真菌を増殖させないとの条件をクリアする必要がある．これを満たせば，さらに擦り洗い試験（十分な擦り洗いとすすぎを併用することにより，レンズ上の微生物が除去できるかを確認する試験）を行い，合格すれば初めて表3洗面所の汚染状況菌種分離株数細菌グラム陰性桿菌Pseudomonas属Klebsiella属Sphingomonas属Flavimonas属Acinetobacter属Serratia属Stenotrophomas属他のグラム陰性桿菌2913131075521計103株グラム陽性桿菌Bacillus属Corynebacterium属他のグラム陽性桿菌12623計41株グラム陽性球菌Micrococcus属Streptococcus属他のグラム陽性球菌1355計23株真菌糸状菌Penicillium属Aspergillus属同定不能な糸状菌201592計127株酵母様真菌Candida属同定不能な酵母様真菌127計28株その他アカントアメーバ4株Multi-purposesolutionMPDSMulti-purposedisinfectingsolution3log1log5log図2ISO/FDAスタンドアロン基準———————————————————————-Page5あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009883（17）6.レンズケースの管理「擦り洗い」などに比べて，意外に見過ごされているのがレンズケースの管理である．最近の調査でも，適切なCLケアを行っているユーザーのほとんどがレンズケースのケア（管理）を行っていない事実が浮かび上がっている．一般に，レンズケースの汚染率は4080％とされるが，これはおもにCLケアを行う場所が洗面所であることに起因している可能性もある．筆者らが行った洗面所の環境菌調査では，細菌，真菌ともに検出率はほぼ100％で，ほとんどの調査においてグラム陰性桿菌や“コンタクトレンズ消毒システム”として認められる．5.保存つぎの装用までの間，CLの恒常性，清浄性を維持しつつ，レンズケース内に保管するステップである．通常，オーバーナイトとなるが，万一，レンズケース内に微生物が生息している場合にはCLが汚染する危険性が高くなる．表4主要SCL消毒液の組成分類製品名メーカー消毒薬洗浄成分緩衝剤MPSレニューマルチプラスBausch&Lomb1.1ppmPHMBHYDRANATE，ポロキサミンホウ酸，リン酸コンプリートアミノモイストAMO1ppmPHMBポロクサマーリン酸エピカコールドメニコン1ppmPHMBPOE硬化ヒマシ油（）オプティフリープラスAlcon11ppmPolyquadポロキサミンクエン酸，ホウ酸バイオクレンワンオフテクス1ppmPHMBポロクサマーホウ酸，リン酸フレッシュルックケア10ミニッツチバビジョン1ppmPHMBポロクサマーリン酸ロートCキューブソフトワンモイストロート1ppmPHMBポロクサマーリン酸過酸化水素剤製剤コンセプトワンステップAMO3.0w/v％過酸化水素（）（）エーオーセプトクリアケアチバビジョン3.42w/v％過酸化水素ポロクサマーリン酸ヨード製剤エファールオフテクス0.05％ポビドンヨードポロクサマーホウ酸分類製品名等張化剤その他の成分/中和剤MPSレニューマルチプラスNaClEDTA（安定化剤）コンプリートアミノモイストNaCl,KClHPMC（浸潤成分），EDTA（安定化剤），プロピレングリコール（保湿成分），蛋白分解酵素エピカコールドプロピレングリコール，フルーツ酸，AMPD，アミノ酸EDTA（安定化剤），プロピレングリコール（保湿成分），蛋白分解酵素オプティフリープラスNaClEDTA（安定化剤），蛋白分解酵素バイオクレンワンNaClEDTA（安定化剤），蛋白分解酵素フレッシュルックケア10ミニッツNaCl,KClEDTA（安定化剤），蛋白分解酵素ロートCキューブソフトワンモイストNaClHPMC（浸潤成分），蛋白分解酵素過酸化水素剤製剤コンセプトワンステップ（）HPMC（浸潤成分），中和剤・カタラーゼエーオーセプトクリアケアNaCl中和・白金ディスクヨード製剤エファールNaClEDTA（安定化剤），中和・亜硫酸ナトリウム（）：無添加または不明.———————————————————————-Page6884あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（18）コーンハイドロゲルレンズの登場によりすべての問題がクリアされたわけではなく，その特性をよく理解したうえで処方することが必要である．表5に現在わが国において市販されているシリコーンハイドロゲルレンズの詳細をまとめる．シリコーンハイドロゲルレンズは，親水性のハイドロゲルと，疎水性で酸素透過性の高いシリコーンポリマーを重合した素材からなる．疎水性のシリコーンポリマーが表面に露出するため，各メーカーは水濡れ性を高めるべく表面処理に工夫を施している．疎水性で酸素透過性の高いシリコーンポリマーを重合したことにより水分中の蛋白質との結合は少なくなったが，一方で，脂質とは結合しやすくなった．このため，付着した脂質による撥水作用が生じ，くもりが生じることがある，また脂質汚れに起因するCPLC（contactlens-inducedpapillaryconjunctivitis）を起こしやすいとの報告もある．シリコーンハイドロゲルレンズは含水率が低くなるほど硬くなるため，従来のハイドロゲルレンズに比べて硬くなっているが，これによる高い形状保持能を通じて良好なセンタリングが得られる．他方，硬いレンズの宿命的な合併症であるSEALs（superiorepithelialarcuatelesions）やムチンボールの発生率が高いとことも念頭に置く必要がある．現在，シリコーンハイドロゲルレンズとMPSとの相性による一過性の角膜上皮障害が注目されている．特にPHMB系のMPSと特定のシリコーンハイドロゲルレン糸状菌を中心に数菌種が検出されており，レンズケースが汚染される条件は整っているといえる（表4）．このように，HCLケースも含めたレンズケースはグラム陰性桿菌を主体とする環境菌の温床であり，ケース内に形成されたバイオフィルム内の細菌はMPSなどにより除菌することは困難となる．したがって，CL装用後にはケース内の液を捨てて洗浄し，よく乾燥させておくとともに，定期的に交換することが肝要である．IVCLアップデート日眼会誌（第109巻第10号）のCL診療ガイドラインのうち，第4章CLの適応と選択，第5章CL処方，第7章特殊なCL処方について，最近の話題を一括して解説したい．1.シリコーンハイドロゲルレンズ酸素透過性が高く，装用感にも優れる．欧米ではSCL処方の50％以上がシリコーンハイドロゲルレンズとなったとの報告もあり，今後，わが国においても第一選択として処方されていく可能性が高い．しかし，シリ表5わが国で市販されているシリコーンハイドロゲルレンズO2オプティクスエアー/オプティクスボシュロムメダリストプレミア［1週間連続装用］（旧ピュアビジョン）ボシュロムメダリストプレミアアキュビューアドバンス装用期間1カ月終日1カ月連続2週間終日1週間連続2週間終日2週間終日製造者CIBAVISIONCIBAVISIONBausch&LombBausch&LombJohnson&Johnson素材lotalconAlotralconBbatalconAbalalconAgalylconA含水率2433363647Dk1401101019160Dk/t17513811010186アキュビューオアシスメニコン2WEEKプレミオ装用期間2週間終日2週間終日製造者Johnson&Johnsonメニコンプレミオ素材senolconA含水率3840Dk103129Dk/t147161———————————————————————-Page7あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009885ズの組み合わせにより角膜上皮障害が発生しやすいとの報告がなされており，装用後に違和感を訴える場合，レンズを外して角膜上皮の観察を注意深くする必要がある．現在のところ臨床的には問題となってはいないが，高度の角膜上皮障害を認めた場合には，消毒剤とレンズ，またはどちらかを変更する必要もある（図3）．2.カラーコンタクトレンズいわゆるおしゃれ用度なしカラーCLで，一般名は，非視力補正用色付コンタクトレンズである．視力補正の目的ではないため，眼球に直接接触するにもかかわらず，医療機器の承認を受けていない雑貨として長らく取り扱われてきた．しかし，眼障害が多発したことから，国民生活センターが高度管理医療機器の承認を受けている2製品と受けていない12製品の安全性試験を行ったところ，承認を受けていないほとんどの製品では細胞毒性を認め，なかには色素や金属元素の流出する製品が認められた．これらの報告を受け，医療機器に指定することを定めた薬事法施行令の改正が閣議決定され，今年（平成21年）の11月からは，視力矯正用の度付きコンタクトレンズと同様，都道府県知事の許可がなければ販売できなくなり，販売店は管理者を置くことが義務付けられる．一方で，カラーCLは透明なCLに比べて眼障害の発生率が高いことや，アカントアメーバ角膜炎の発生例も報告されたこともあってか，昨年（平成20年）12月で従来型およびFRSCL型のカラーCLはすべて販売中止となり，現在承認を得ている製品はワンデータイプの2種類のみとなっている（表6）．カラーCL処方時に注意しないといけない点として，表6でもわかるように酸化鉄や，酸化チタンなどの金属を着色剤として含有していることがある．添付文書にも注意喚起がなされているが，MRI（磁気共鳴画像）検査を受けると発熱による角膜や眼球への障害の可能性があるため，カラーCLをはずしてMRI検査を受けるよう指示することが必要である．3.オルソケラトロジーレンズオルソケラトロジー（オルソK）レンズは，“屈折異常を一時的に除去または軽減するためのRGPCL”と定義される．一般的名称は，角膜矯正用コンタクトレンズで，睡眠時に装用して角膜の形状を変化させることにより，日中の裸眼視力の向上を図る目的で使用される．オルソKの歴史は1962年に“Orthofocus”としてJessenが報告したことに始まり，現在では図4に示すように4つのカーブからなる第3世代のオルソKレンズへと移行している．わが国においても4種類のレンズ〔エメラルドレンズ（テクノピア），ドリームレンズ（アルファコーポレーション），コンテックスレンズ（ボシュロム），マウントフォードBE（エイコー）〕の治験がすでに終了（19）表6カラーCLに含有される着色剤着色剤ワンデーアキュビューディファインフレッシュルックデイリーズ酸化チタン○○酸化鉄○○アントラキノン系着色剤○酸化第二クロム○フタロシアニン系着色剤○図3MPSによる角膜上皮障害———————————————————————-Page8886あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009し，ドリームレンズが本年の2月に承認を受けた．これを受け，平成21年の日眼会誌（第113巻）の第6号に「オルソケラトロジー・ガイドライン」が掲載された．これまでは，眼科専門医によるオルソKの処方よりも並行輸入などによる非眼科医による処方が中心であり，小児などへの安易な処方から重大な合併症をひき起こすケースも散見された．そこでガイドラインでは，オルソKレンズが有効かつ安全に行われるようにまとめられている．詳細は日眼会誌のガイドラインを参照していただきたいが，重要点は処方者をオルソKレンズに精通している眼科専門医とし，適応者として患者本人の十分な判断と同意を得られることとして20歳以上とした点にある．また，禁忌または慎重処方症例としても，眼表面の詳細な検査のみならず，全身状態・疾患に対しても詳細にまとめ，処方前の十分なスクリーニングを求めている．今後は，ガイドラインのもと，眼科専門医によって承認を受けたレンズが適切に処方されることとなろう．以下に，オルソKの代表的処方例，合併症につき述べる．a.オルソKの処方処方時には，HCL，SCLともに23週間装用を中止する．ベースカーブ（BC）の決定方法は各種レンズに共通であり，BC＝FlatK（弱主経線）からtargetpower（TP：目標矯正度数）とcompressionfactor（0.75D）を加えた値を引いた値となる．つまり，例）FlatK（弱主経線）＝43.0Dtargetpower（TP：目標矯正度数）＝3.0Dの場合BC＝43.0（3.0＋0.75）＝39.25Dとなる．b.オルソKの合併症（1）角膜上皮障害：睡眠時に装用するため，閉瞼と涙液交換減少による低酸素状態は不可避であり，opticalzoneが常にレンズに接触しているため，角膜上皮障害が容易にひき起こされる．（2）角膜感染症：低酸素状態と角膜上皮障害は角膜感染症の重大なリスクファクターであり，不適切なレンズケアにより感染症の発生につながることがある．海外からはオルソKに起因したアカントアメーバ角膜炎の報告も多くなされており，十分な指導と観察が必要である．（3）Tightlenssyndrome：レンズのセンタリングを重視するあまりタイト気味に処方されたときに生じる．患者は，疼痛，羞明，充血，流涙を訴える．（4）不正乱視：睡眠時（閉瞼時）のCLのセンタリング不良により，不正乱視が起こる．（5）グレア：瞳孔径に比してopticalzoneが小さいときにグレアが生じることがある．夜間や黄昏時に問題となりやすい．（6）Dimpleveil：ルーズなフィッティングで，レンズ下に迷入した空気が泡状となってBC部後面に移動した場合，角膜上皮面に多数の点状陥凹が生じ，霧視をひき起こすことがある．VCL合併症CL装用に伴う眼合併症は，その病態から，CLのフィッティング不良，CLの汚染，酸素不足，ドライアイなどに分けられる．ガイドラインでは，結膜障害と角（20）FC：0.6mmAC：1.0mmBC：6mmPC：0.4mmオルソK用コンタクトレンズフィッティング白く染まっている部分が涙液層．図4第3世代オルソケラトロジーレンズのデザインAC：Alignmentcurve，BC：Basecurve，FC：Fittingcurve，PC：Peripheralcurve．（吉野健一：オルソケラトロジー．あたらしい眼科20：465-470,2003より）———————————————————————-Page9あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009887膜障害に分けて記載されているが，ここではよりプラクティカルな立場からおもな合併症についてのみ解説する．1.CLのフィッティング異常SEALs（superiorepithelialarcuatelesions）（図5）：別名，epithelialsplittingともよばれる．SCL装用者にみられる弓状の上皮びらんで，角膜上方，輪部から12mm離れた部位にみられる．異物感を伴うこともあるが，無症状のなか，定期検査で発見されることも多い．SCLの変形，素材の固さ，角膜周辺部とレンズのフィッティング不良などが原因と考えられている．中止すれば23日で治癒するが，CL処方の変更を考慮する必要がある．シリコーンハイドロゲルレンズでは従来のSCLより素材の硬い製品が多く，SEALsの発症頻度が高くなる可能性がある．2.CL汚染CL関連角膜感染症不適切なレンズケア，過剰装用などが原因となり，環境菌や常在菌による感染が生じる．CLユーザーの増加に伴って急増中であり，若年層に多発する点で，大きな社会的問題ともなりつつある．（1）細菌性角膜炎：起炎菌として頻度が高いのは緑膿菌，セラチアなどのグラム陰性桿菌とコアグラーゼ陰性ブドウ球菌（CNS）を主体とするブドウ球菌属である．前者はレンズケース内の微生物汚染を介して，後者は過剰装用に伴う上皮障害をベースに生じる．なかでも，緑膿菌感染は最も炎症所見が強く，輪状膿瘍と強い実質浮腫をきたすため注意が必要である（図6）．角膜擦過物あるいはレンズケースなどを培養して起炎菌を同定するとともに，ニューキノロン系を軸とした抗菌薬の点眼を行う．（2）アカントアメーバ角膜炎：レンズケアのルーズなCL装用者に生じ，近年，増加傾向を示している．初期像として，多発性の斑状角膜上皮下浸潤，偽樹枝状角膜炎，放射状角膜神経炎などが特徴的で，進行すれば輪状浸潤，円板状浸潤に至る（図7）．レンズケース内で増殖したアカントアメーバがCLを介して角膜に侵入し，薬（21）図5SEALs6緑膿菌図7アカントアメーバ———————————————————————-Page10888あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009剤抵抗性の強いシストとして角膜に残存するため難治となる．特効薬はなく，角膜掻爬，抗真菌薬およびクロルヘキシジンやPHMB（polyhexamethylenebiguanide）などの抗シスト薬（消毒薬）の点眼により治療する．3.ドライアイLid-wiperepitheliopathy（LWE）（図8）：2002年，Korbにより初めて記載された疾患で，眼瞼縁結膜に特異な帯状の染色所見を認める．CL装用者に好発し，ドライアイ症状を訴えるが，発症には瞬目による摩擦が関与していると考えられている．図8に示すようにLWEは上眼瞼のみならず下眼瞼にも認められ，無症状であることも多い．しかし，無症状でも下眼瞼にLWEを認める患者がCLを装用するとLWEが悪化し，症状を訴えることもあるためCL処方前に眼瞼結膜の状態も観察することが重要である．治療にはCL装用の中止が必要だが，症状が軽い場合は，ヒアルロン酸あるいは人工涙液の点眼で改善することもある．おわりに以上，「コンタクトレンズ診療ガイドライン」の読み方と題して，おもに最近の知見を中心に解説した．ガイドライン制定時から診療環境は大きく変化しており，今後のバージョンアップは急務である．なお，誌面の都合上，最終章の基礎知識については割愛させていただいた．（22）図8Lidwiperepitheliopathy

———————————————————————-Page10910-1810/09/\100/頁/JCOPY平成12年（2000年）1月28日，波長193nmのエキシマレーザー装置の2機種がPRK手術用として厚生省により承認を受けたが，諸外国ではエキシマレーザー装置によるlaserinsitukeratomileusis（LASIK）が主流となってきたことを踏まえて，平成12年5月12日にLASIK手術を含めたエキシマレーザー屈折手術のガイドラインが報告された4）．金井淳日本眼科学会エキシマレーザー屈折矯正手術ガイドライン起草委員会委員長のもとである．ここでは，第一次，第二次答申を踏まえて手術適応には大幅な変更は加えられなかったが，大きな変更点は，両眼の手術間隔をPRKで1カ月，LASIKで7日程度に緩めたところであり，国際的な整合性をみながら，ガイドラインとしてLASIKを大きな意味で容認したところであった．IIエキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン（2004年版）5）の骨子2004年，すなわち4年の歳月を経て，大橋裕一委員長のもとにエキシマレーザー屈折矯正手術のガイドラインが改訂された．表1に示すように，手術適応は，20歳以上の屈折値が安定している屈折異常（遠視，近視，乱視）とされ，近視矯正における屈折矯正量は，PRK手術に対するエキシマレーザー装置の承認条件である6Dまで，LASIK手術についてもこれに準じることとされた．6Dを超える矯正を実施する場合には，十分な医学的根拠とともにIエキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン作成の経緯屈折矯正手術の適応についての最初の答申は，平成5年（1993年）6月18日付けで，当時の内田幸男日本眼科学会理事長あてに，所敬屈折矯正手術適応検討委員会委員長から提出された1）．その背景にはエキシマレーザー装置によるphotorefractivekeratectomy（PRK）の臨床試験が厚生省へ申請されたことがあった．当時は角膜前面放射状切開術が依然としてかなりの数行われていた時期でもあり，この手術方法に対してきわめて慎重な態度がとられていた．たとえば，この手術の適応となる患者は，20歳以上で，1）不同視，2）2Dを超える角膜乱視，3）3Dを超える屈折度の安定した近視のいずれかに該当するもの，と規定された．さらに，両眼の手術時期は6カ月以上の間隔を空けることとされていた．この答申作成者の慧眼は，安全性への殊の外の配慮であった．すなわち，この手術を行うためには，日本眼科学会認定の専門医であり，かつ指定の講習会を受講することが必須であると決められた．筆者が知るかぎりでは，この答申が眼科専門医であることを義務付けた最初の眼科手技である．平成7年（1995年）10月1日には，エキシマレーザー手術の臨床治験が実施されたことを受け，その評価をもとに適応について改めて審議され，第二次答申が行われた2）．さらに安全管理のための屈折矯正手術に関するアンケート調査結果がまとめられた3）．（9）875heKha6020841465特集●眼科のガイドライン早わかりあたらしい眼科26（7）：875877，2009エキシマレーザー屈折矯正手術のガイドラインTheGuidelineforExcimerLaser-AssistedRefractiveSurgery木下茂＊———————————————————————-Page2876あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（10）や炎症眼，さらには白内障などが記載されているが，特に，円錐角膜あるいは円錐角膜疑い例，抗精神薬の服用者，緑内障などが注意すべき患者と思われる（表2）．そのほかに，インフォームド・コンセントの必要性，術前スクリーニング項目，手術における留意点，術後の経過観察のポイント，エンハンスメントのための再手術などについて記載されている．重要な術後合併症である角膜感染症6,7）はMycobacteriumchelonaeやMRSA（methicillin-resistantStaphylococcusaureus）によって生じることが多いのが特徴である．また，その他の合併症としてPRKではhazeとよばれる角膜混濁（図1），LASIKではdiuselamellarkeratitis（DLK）（図2），フ10Dを超えないことが望ましいと規定された．また，両眼同時手術については，術者が十分な注意を払うことを条件に初めて認められた．エキシマレーザー装置を用いた屈折矯正手術は，眼科専門領域で取り扱うべき治療法であり，したがって日本眼科学会認定の眼科専門医であり，かつ角膜の生理，病態，疾患そして眼光学に精通していることが必須条件である．この装置の使用に際しては，日本眼科学会の指定する屈折矯正手術講習会，そして製造業者が実施する設置時講習会の両者を受講することが必要条件となっている．エキシマレーザー手術の禁忌例としては，感染症眼表12004年版における答申の骨子1）年齢lateonsetmyopiaを考慮に入れ，20歳以上とする．2）対象屈折値が安定しているすべての屈折異常（遠視，近視，乱視）とする．3）屈折矯正量①近視PRK，LASIKについては，矯正量の限度を原則として6D．十分なインフォームド・コンセントのもと，10Dまでの範囲で実施することとする．LASEK（laserepithe-lialkeratomileusis）は近視PRKに準じるものとする．近視LASIK術後に十分な角膜厚が残存するように配慮すること．③遠視LASIKについては，矯正量の限度を6Dとして実施すべきこととする．④両眼同時手術については，術者が十分な注意を払うことを条件にこれを認める．表2手術の禁忌例と慎重な応例を必要とする例実施が禁忌とされるもの①活動性の外眼部炎症②円錐角膜③白内障（核性近視）④ぶどう膜炎や強膜炎に伴う活動性の内眼部炎症⑤重症の糖尿病や重症のアトピー性疾患など，創傷治癒に影響を与える可能性の高い全身性あるいは免疫不全疾患⑥妊娠中または授乳中の女性実施に慎重を要するもの①抗精神薬（ブチロフェノン系向精神薬など）の服用者②緑内障③全身性の結合組織疾患④乾性角結膜炎⑤角膜ヘルペスの既往⑥屈折矯正手術の既往図1PRK後に生じたhaze図2角膜上皮障害に伴って生じたDLK———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009877（11）インの重要性が再認識させられる．近々にも，エキシマレーザによる屈折矯正手術を行う眼科専門医がある一定期間内に講習会を受講することが日本眼科学会により義務付けられる可能性が高く，社会に向けて医療安全管理，危機管理，そして感染対策は必須の項目であることをわれわれ医療従事者は肝に銘ずる必要がある．文献1）屈折矯正手術の適応について，屈折矯正手術適応検討委員会答申．日眼会誌97：1087-1089,19932）屈折矯正手術の指針：日眼会誌100：95-98,19963）エキシマレーザー屈折矯正手術について，屈折矯正手術に関する第一次，第二次アンケート調査結果．日眼会誌100：1010-1012,19964）エキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン─エキシマレーザー屈折矯正手術ガイドライン起草委員会答申─．日眼会誌104：513-515,20005）エキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン─日本眼科学会エキシマレーザー屈折矯正手術ガイドライン委員会答申─．日眼会誌108：237-239,20046）FreitasD,AlvarengaL,SampaioJetal：AnoutbreakofMycobacteriumchelonaeinfectionafterLASIK.Ophthal-mology110：276-285,20037）NorimasaN,MorishigeN,YamadaNetal：Twocasesofmethicillin-resistantStaphylococcusaureuskeratitisafterEpi-LASIK.JpnJOphthalmol52：440-443,2008ラップトラブル（図3），角膜拡張症（ケラトエクタジア）などがある．III将来に向けて現在の答申は約5年前に作成されたものであり，日進月歩のエキシマレーザー屈折矯正手術に関する安全管理という面からみると，更新が望ましい時期にきている．さらに，東京の一診療所で発症した多数例のLASIK術後感染症を考えると，日本眼科学会の作成するガイドラ図3ボタンホールによる角膜上皮迷入（intraepithelialcyst）

———————————————————————-Page10910-1810/09/\100/頁/JCOPYはじめに厚生労働省の感染症サーベイランスの報告数から推計すると，流行性角結膜炎（epidemickeratoconjunctivi-tis：EKC）（図1）はわが国では年間約70万～130万人が罹患すると考えられている．夏期に発症数のピークがみられる分布を例年くり返すが，眼科における感染症のなかでは，きわめて多数の患者がみられる疾患である．EKCに加えて，咽頭結膜熱（pharyngoconjunctivalfever：PCF）（図2），急性出血性結膜炎（acutehemor-rhagicconjunctivitis：AHC）（図3）の3疾患がいわゆるウイルス性結膜炎として臨床的に取り扱われる．ウイルス性結膜炎は市中感染だけでなく，院内感染の原因としても重要であり，2003年にはじめてその診療ガイドラインが「ウイルス性結膜炎ガイドライン」1）としてまとめられた．このガイドラインは日本眼科学会雑誌（日（3）869炎81401807451特集●眼科のガイドライン早わかりあたらしい眼科26（7）：869～873，2009ウイルス性結膜炎ガイドラインGuidelinesforViralConjunctivitis内尾英一＊大野重昭＊＊図1流行性角結膜炎アデノウイルス37型による症例．強い結膜充血と偽膜を呈する重症例．図3急性出血性結膜炎エンテロウイルス70により，広範な球結膜下出血がみられた．図2咽頭結膜熱白苔を伴う咽頭炎の症例で，中等度の濾胞性結膜炎を示した．———————————————————————-Page2870あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（4）III鑑別診断鑑別診断については，結膜炎を呈する代表的な疾患のなかで，ウイルス性結膜炎を診断するためのポイントが記載され，フローチャートでわかりやすく解説されている．鑑別の着目点としては，眼脂の性状，耳前リンパ節腫脹，両眼性か否か，結膜病変の特徴などである4）．IV臨床像この章ではアデノウイルス，エンテロウイルス，単純ヘルペスウイルス，クラミジアのそれぞれの結膜炎の臨床症状が詳しく述べられている5）．アデノウイルス結膜炎の臨床像のなかでは，結膜炎症状が重症なD種の病変に関して，B種に比して増殖速度が遅いことから，重層上皮の結膜において，上層部が脱落してもより深層に感染が持続しているために，ウイルス量が多く，症状の持続も長くなるという説明がされている．発症10日後頃からしばしば出現する角膜上皮下混濁病変について，点状表層角膜症との混同を防ぎ，その病態をより直接的に表現する用語として，多発性角膜上皮下浸潤（multi-plesubepithelialcornealinltration：MSI）という用語が提唱されている．MSIはその後の論文や学会発表などの場では使用されるようになっており，ガイドラインから新しい用語が定着した例といえる．単純ヘルペスウイルス結膜炎は角膜炎に特徴的な所見や眼瞼病変を欠く病型であり，1型で確認されている6）が，感染症サーベイランスの検査定点から得られたデータにおいて，ウイルス結膜炎とりわけアデノウイルス結膜炎と診断される症例のなかで単純ヘルペスイウルスが約5％を占めることが報告されてから，その存在が明らかになったものである．単純ヘルペスウイルス2型結膜炎は単独ではみられず，初感染例で，通常眼瞼病変を伴う．V検査ウイルス性結膜炎の診断は迅速診断キットを中心に行われているが，最初に導入されたアデノチェックR（明治乳業）に代表されるように7），すべて免疫クロマトグラフィー法による迅速診断キットである（表1）．キットは最近も新しい製品が販売されているが，代表的なキッ眼会誌）に掲載され，その後に続いて，種々の眼科領域のガイドラインが同誌に掲載される最初のものにあたる．I構成このガイドラインは，疫学，鑑別診断，臨床像，検査，治療，院内感染対策，ウイルス性結膜炎の説明例の順に記載されている．日眼会誌の体裁で，35ページと，全体として，かなり詳細にわたる内容で，他のガイドラインと比較してボリュームが多いものであった．紙面の都合上，すべての内容に触れることはできないが，以下このガイドラインの内容の概略を述べてみたい．II疫学「疫学」についてまず述べられているが，これはウイルス性結膜炎が感染症サーベイランスとして，眼科医によって診断された患者数が全国的に把握されている唯一の眼疾患であるということと，EKCには夏期に大きく，冬期に小さなピークがある特徴的な流行パターンがあることなど，疫学上の知見が臨床的に重要な疾患であるからである2）．主要な血清型が年によって変化することが触れられているが，これはその後も続いており，2004年は37型，2005年は8型，2006年は3型，2007年は37型がそれぞれ最も多かった．現在臨床で後述するように汎用されている免疫クロマトグラフィー法診断キットは，使用している抗体によって血清型および種による感度が異なっている．そのためインターネット上で若干のタイムラグはあるが，得ることのできる感染症サーベイランスデータは眼科の臨床と無関係ではなくなっている．従来8型に分類されていた8型変異株は約10年前頃から，わが国の多くの施設から分離されていたが，最近53型という新しい血清型であることが確定した3）ので，今後は報告される血清型の分布にも変動が生じると考えられる．本ガイドラインではアデノウイルス以外にエンテロウイルス，単純ヘルペスウイルス，クラミジアによる結膜炎についても記載されている．エンテロウイルスの大流行は近年みられなくなっているが，感染症のグローバル化や新興感染症の面から今後も注意が必要である．———————————————————————-Page3あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009871（5）ロマトグラフィー法キット（アレルウォッチR涙液IgE；日立化成）が認可され，臨床応用された11）．アレルギー性結膜疾患においては，重症型の春季カタルでは感度は100％だが，アレルギー性結膜炎では63.3～66.7％と高率ではない．アデノウイルス免疫クロマトグラフィー法キットと同様に，特異度は100％とされているので，陽性であれば，ウイルス性結膜炎を否定する根拠となる．今後は非感染性結膜炎との鑑別の点から数種類の診断キットを組み合わせた検査法が診断のスタンダードとなることが推測される．VI治療アデノウイルスに対する特異的な抗微生物薬は現時点ではなく，アデノウイルス結膜炎の治療は，発症初期には，感染予防の目的で抗生物質ないし合成抗菌薬の点眼治療で経過を観察し，MSIに対してステロイド薬点眼を行うのが一般的であり，ガイドラインにもこのように記載されている12）．抗菌点眼薬の選択については，クラミジアに対する効果が期待されることから，マクロライド系，ニューキノロン系が候補となるが，使用上の注意が必要である．また，初期の角膜病変から角膜ヘルペスをアデノウイルス結膜炎と見誤ることがあるため，ステロイド点眼薬は慎重に用いる必要がある．非ステロイド性抗炎症点眼薬は抗ウイルス作用はないが，他薬剤と比べると安全性の点でメリットがあるため，再認識が必要ではないかとガイドラインで記載されている．結膜偽膜の除去については，瘢痕化の防止から除去が考慮されているが，小児例などでは無理にがすことによる出血がかえって瘢痕化を助長する可能性もあるので，慎重に行トにおいても，感度を向上させた新型ないし改良キットが導入されている8,9）．アデノチェックRの結膜炎からの感度は73.5％に達しており8），キャピリアRアデノアイ（日本ベクトンディッキンソン）は66.4％である9）．原理的にいずれも同じであるため，迅速診断キットの感度に大きな差はない．しかし，ヘキソンに対する抗体の血清型が異なっているところに各キットの相違点がある．そのために，年によって感度の優劣が結果としてみられる．これは流行する血清型が年によって異なるわが国の疫学的特徴に由来するものであり，流行し続けているアデノウイルスの生物学的性質が免疫クロマトグラフィー法を通して臨床に影響を与えていることになる．このように向上したとはいえ，免疫クロマトグラフィー法キットの感度は100％ではないので，陰性であってもアデノウイルス結膜炎を否定できない．その場合は結膜擦過物の塗抹検体の鏡検を積極的に行うべきとガイドラインでは記載されている10）．それでも診断がつかない場合は，エンテロウイルス，単純ヘルペスウイルス，クラミジアに関する病因検査を進めていくということになる．これらには単純ヘルペスウイルス，クラミジアの蛍光抗体法キット（MicroTrakR）やクラミジアの酵素抗体法キット（イデイアTMPCEクラミジア）など，診察室レベルで行えるものもあるが，最近はpolymerasechainreaction（PCR）法が広く行われている．健康保険が適用されない問題点はあるが，アデノウイルスを含め，単純ヘルペスウイルス，エンテロウイルス，クラミジアを同時に鑑別することもできるので，今後も用いられる頻度は増加すると考えられる．ごく最近，アレルギー性結膜炎の診断用に涙液総IgE（免疫グロブリンE）検出用の免疫ク表1アデノウイルス免疫クロマトグラフィー法キット製品名発売元保存法有効期間保険点数アデノチェックR明治乳業室温17カ月210ディップスティック・アデノR栄研化学室温18カ月60＊イムノカードSTRアデノウイルス東レフジバイオニクス4～30℃12カ月210アデノテストADRシード室温17カ月210キャピリアRアデノ日本ベクトンディッキンソン2～30℃13カ月210クイックチェイサーRAdeno咽頭/角結膜ミズホテディー室温18カ月210＊：糞便検査用，いずれのキットも検体検査判断量144点を別に請求．———————————————————————-Page4872あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009（6）て，網膜離などの緊急手術を行う必要がある場合は，原則的に避けたほうがよいが，やむをえず手術を行わざるをえないこともある点などが述べられている．院内感染によって罹患した患者から訴訟を提起される問題については，本来病気のなかった眼に医療行為によって結膜炎を発症させてしまうことは「リスク」に他ならないので，誠意ある対応が訴訟に至るかどうかの分岐点になることも触れられている．おわりにウイルス性結膜炎は原因治療法が確立されていないにもかかわらず，経過期間中に自然治癒する疾患であるために，積極的な治療の対象となることは少なかった．しかし，ひとたび院内感染が眼科病棟で発生すると，入院患者への手術などの必要な治療が行えなくなることも隣り合わせである．本ガイドラインはウイルス性結膜炎の検査，診断，治療を網羅したガイドラインであり，眼科臨床医はその内容を理解することが望まれる．なお，ウイルス性結膜炎の院内感染に対する新たなガイドラインが現在まとめられており，近く日眼会誌誌上で提示されることになっていることを最後に付け加えておく．追記：本稿を執筆後，日眼会誌第113巻1号（2009年）に「アデノウイルス結膜炎院内感染対策ガイドライン」が掲載されたので参照されたい．うべきであると述べられている．VII院内感染対策アデノウイルスによる大規模な院内感染は依然として起こっており，近年の医療を取りまく状況の変化もあって，社会問題化する事例もある．防止できるかどうかははっきりしていないにもかかわらず，ひとたび院内感染を生じると医療者側の責任が追及されることも少なくない．ガイドラインでは，院内感染対策に一つの章を割いて，院内感染防止対策として，滅菌消毒法，発症者発見の方法，感染者への対応などを，院内感染発生後の対策として，状況把握法，拡大防止策，患者への対応の仕方などが記載されている13）．免疫クロマトグラフィー法キットはその簡便さから広く臨床で使用されており，院内感染の場合も同様だが，感度の問題もあり，その結果が特に陰性の場合の取り扱いについては医師以外のスタッフにも十分な理解を徹底させることが必要である．鋭敏なPCR法によって，最近，院内感染例における無症候例からアデノウイルスDNAが検出された報告がある14）が，これはその後に典型的な結膜炎所見を生じていないことや術後炎症との鑑別の困難さなどもあり，潜伏期症例がアデノウイルス感染のリスクとなるかどうかについては，まだ意見が定まっていない．本ガイドラインではすべての潜伏期患者がウイルスを排出しているとして対応すべきであるとしている．VIIIウイルス性結膜炎の説明例本ガイドラインの末尾には，診療現場で患者や家族から寄せられることの多い質問にどう答えるかというテーマが，Q&A形式でまとめられている．他のガイドラインではあまり目にすることのない部分だが，伝染性疾患であるウイルス性結膜炎の性質からガイドラインに組み入れられたものである15）．患者からの質問として，登校，就労までの期間やプールには治癒後1カ月は控えるべきであること，コンタクトレンズ装用を中止すべきこと，特異的な治療薬はないが，点眼薬の過剰使用は避けるべきことなどがわかりやすく述べられている．また医療従事者からの質問に関する回答例も述べられている．迅速診断キットの限界を理解すること，発症者に対し語解説アデノウイルス53型：1995年以降日本各地の多くの院内感染株で同定されていた8型の変異株は，中和反応では，8型，9型中和血清により，ともに不完全に中和される性質があり，遺伝子解析からは，ファイバーとヘキソンがともに変異した新しい遺伝子型であることがわかった．2008年の第14回国際ウイルス学会議（InternationalCongressofVirology；Istanbul）で新しい血清型として52型とともに承認され，今後53型と呼称されることが決まった．D種の新しい血清型であり，わが国で発見された初めてのアデノウイルスの血清型でもある．近年，8型に属する遺伝子型の株は他に分離されておらず，わが国のD種アデノウイルス血清型は19型，37型と53型の3血清型に変化した．———————————————————————-Page5あたらしい眼科Vol.26，No.7，2009873（7）8）有賀俊英，三浦里香，田川義継ほか：改良版アデノチェックRの臨床的検討．臨眼59：1183-1188,20059）大口剛司，有賀俊英，三浦里香ほか：アデノウイルス迅速診断キット「キャピリアRアデノ」の検討．臨眼59：1189-1192,200510）中川尚：第4章検査．日眼会誌107：17-23,200311）中川やよい，石崎道治，岡本茂樹ほか：アレルギー性結膜疾患に対する涙液中総IgEのイムノクロマトグラフィー測定法の臨床的検討．臨眼60：951-954,200612）井上幸次：第5章治療．日眼会誌107：24-26,200313）薄井紀夫：第6章院内感染対策．日眼会誌107：27-32,200314）KanekoH,MarukoI,IidaTetal：Thepossibilityofhumanadenovirusdetectionfromtheconjunctivainasymptomaticcasesduringnosocomialinfection.Cornea27：527-530,200815）薄井紀夫：第7章ウイルス性結膜炎に関する説明例．日眼会誌107：33-35,2003文献1）大野重昭，青木功喜：ウイルス性結膜炎のガイドライン．日眼会誌107：1,20032）内尾英一：第1章疫学．日眼会誌107：2-7,20033）IshikoH,ShimadaY,KonnoTetal：Novelhumanadeno-viruscausingnosocomialepidemickeratoconjunctivitis.JClinMicrobiol46：2002-2008,20084）岡本茂樹：第2章結膜炎の鑑別診断．日眼会誌107：8-10,20035）青木功喜，井上幸次：第3章臨床象．日眼会誌107：11-16,20036）UchioE,TakeuchiS,ItohNetal：Clinicalandepidemio-logicalfeaturesofacutefollicularconjunctivitiswithspe-cialreferencetothatcausedbyherpessimplexvirustype1.BrJOphthalmol84：968-972,20007）UchioE,AokiK,SaitohWetal：Rapiddiagnosisofaden-oviralconjunctivitisonconjunctivalswabsby10-minuteimmunochromatography.Ophthalmology104：1294-1299,1997

———————————————————————-Page10910-1810/09/\100/頁/JCOPYが，現在のガイドラインと合致するか否かということである．もしも合致しない場合には，当該医師がガイドラインから外れたそれなりの理由をもっているか否かということがポイントになる．これほど重要なガイドラインであるが，その内容を熟知することは案外にむずかしい．また，これらがまとまって一冊に仕上がったという話は聞いたことがない．そこで，今回は日本眼科学会雑誌に掲載された7つのガイドラインについて各方面の専門家に簡潔な解説をお願いした．ウイルス性結膜炎ガイドライン（2003年），エキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン（2004年），コンタクトレンズ診療ガイドライン（2005年），アレルギー性結膜疾患診療ガイドライン（2006年），緑内障診療ガイドライン（第2版）（2006年），感染性角膜炎診療ガイドライン（2007年），光線力学的療法（PDT）ガイドライン（2008年）がその内容である．これらの解説は，必ずや読者の皆様の役に立つに違いない．最後に一言．診療ガイドラインは，発行年におけるその診療にかかわる共通認識を表わしているものであり，最適化された診断や治療を必ずしも示しているのではないことを付記して序を結ばさせていただく．私が研修医を始めた昭和49年当時，それぞれの疾患の治療方法は，内科的治療法であれ外科的治療法であれ，各大学眼科の独自のものであった．たとえば，阪大流あるいは阪大方式とよばれるようなものであった．この各大学の独自性は，平成4年，私が京都府立医科大学に赴任したときにもあまり変化していなかったように記憶している．しかしながら，国際化の機運とともに，行政が米国の医療システムをある意味で模倣していくなかで，医療の標準化は国レベルでの必須事項となってきた．また，一般社会とのかかわりのなかででも，マスコミとのかかわりのなかででも，診断方法や治療方法の統一性と標準化の流れは，大きなうねりとして，この10年間に押し寄せてきたように思われる．私は日本眼科学会によるガイドライン作成もこの一連の流れと同期したものと個人的には捉えている．学会は，あるときは直接的に，あるときは間接的にガイドラインに関与しているため，ガイドラインの内容は日本眼科学会の公式声明と捉えることができる．つまり，日本における現在の標準的な疾患分類法や診断法そして治療法を示していることになる．この意味するところは重要である．たとえば，医療過誤に関する民事訴訟が生じたとしよう．このときに，争点の一つとなるのは，そのときの診断あるいは治療（1）867科科●序説あたらしい眼科26（7）：867，2009眼科のガイドラインわかりEasy-to-UnderstandGuidelinesinOphthalmology木下茂＊